Pesquise soluções alternativas para RegDesk no G2, com avaliações reais de usuários sobre ferramentas concorrentes. Outros fatores importantes a considerar ao pesquisar alternativas para RegDesk incluem confiabilidade e facilidade de uso. A melhor alternativa geral para RegDesk é MasterControl Quality Management System. Outros aplicativos semelhantes a RegDesk são Clinical Research Suite, Veeva Vault RIM, Rimsys, e Kivo. RegDesk alternativas podem ser encontradas em Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM) mas também podem estar em Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ) ou Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos.
A MasterControl Inc. produz soluções de software QMS que permitem que empresas regulamentadas levem seus produtos ao mercado mais rapidamente, enquanto reduzem os custos gerais e aumentam a eficiência interna. A MasterControl gerencia com segurança as informações críticas de uma empresa durante todo o ciclo de vida do produto.
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
Essenvia é uma plataforma MedTech RIM para gerenciar fluxos de trabalho regulatórios ao longo de todo o ciclo de vida do produto, acelerar o acesso ao mercado global e gerar valor de negócio exponencial. A plataforma facilita a vida das equipes regulatórias de MedTech ao apoiar registros globais, submissões, avaliação de mudanças e inteligência regulatória.
IQVIA RIM Smart é uma solução abrangente de Gestão de Informação Regulatória (RIM) projetada para otimizar e aprimorar os processos regulatórios para organizações de ciências da vida. Oferece uma plataforma unificada que integra várias funções regulatórias, permitindo a gestão eficiente de registros de produtos, submissões e atividades de conformidade. Principais Características e Funcionalidades: - Gestão Centralizada de Dados Regulatórios: Fornece uma única fonte de verdade para todas as informações regulatórias, garantindo consistência e precisão dos dados em toda a organização. - Planejamento e Acompanhamento de Submissões: Facilita o planejamento, preparação e acompanhamento de submissões regulatórias, melhorando a eficiência e reduzindo o tempo de entrada no mercado. - Monitoramento de Conformidade: Automatiza verificações de conformidade e monitora requisitos regulatórios para garantir a adesão aos padrões globais. - Automação de Fluxo de Trabalho: Otimiza os fluxos de trabalho regulatórios através da automação, reduzindo esforços manuais e minimizando erros. - Relatórios e Análises: Oferece ferramentas robustas de relatórios e análises para fornecer insights sobre atividades regulatórias e apoiar a tomada de decisões informadas. Valor Principal e Benefícios para o Usuário: IQVIA RIM Smart aborda as complexidades da gestão regulatória fornecendo uma solução centralizada e automatizada que melhora a eficiência, garante conformidade e acelera o tempo de entrada no mercado para produtos de ciências da vida. Ao integrar várias funções regulatórias em uma única plataforma, reduz os esforços manuais, minimiza erros e fornece visibilidade em tempo real das atividades regulatórias, permitindo que as organizações tomem decisões informadas e mantenham uma vantagem competitiva na indústria.
LifeSphere Regulatory é uma plataforma abrangente baseada em nuvem, projetada para otimizar a gestão de informações regulatórias para organizações de ciências da vida. Ao integrar dados, conteúdo e processos em um ecossistema unificado, ela aumenta a eficiência, garante conformidade com regulamentações globais e promove a colaboração entre departamentos. Principais Funcionalidades e Características: - Gestão de Informações Regulatórias (RIM): Oferece capacidades robustas para gestão de informações de produtos, planejamento regulatório, rastreamento e gestão de dados, aumentando a qualidade dos dados e a supervisão global. - Conformidade de Produtos: Gerencia submissões de dados de produtos medicinais durante as etapas de submissão, pós-submissão e pós-aprovação de acordo com os requisitos de Identificação de Produtos Medicinais (IDMP). - Gestão de Documentos: Fornece um repositório centralizado de conteúdo para uma gestão de documentos e conteúdos sem interrupções, incluindo gestão de modelos, fluxos de trabalho, renderização avançada e permissões. - Gestão e Publicação de Submissões: Consolida fluxos de trabalho de submissão e publicação, simplificando a criação, compilação e publicação de submissões em vários formatos. - Rotulagem: Otimiza a gestão de mudanças de rotulagem de ponta a ponta e os fluxos de trabalho de rastreamento de conformidade, promovendo maior eficiência e consistência. - Análises Regulatórias: Utiliza painéis e relatórios pré-configurados para atender às necessidades comuns de rastreamento, relatório e análise regulatória. Valor Principal e Soluções para Usuários: LifeSphere Regulatory aborda os desafios de gerenciar processos regulatórios complexos, fornecendo um conjunto intuitivo e flexível focado na redução de riscos, colaboração e eficiência. Sua arquitetura moderna em nuvem garante conformidade com regulamentações em evolução através de atualizações regulares e recursos à prova de futuro. Ao integrar-se com outros sistemas LifeSphere, como Segurança e Qualidade, oferece uma abordagem holística para a gestão de assuntos regulatórios, permitindo que as organizações acelerem aprovações, reduzam riscos e otimizem a colaboração entre departamentos.
A Plataforma de Gestão de Informação Regulatória (RIM) da Amplexor é uma solução abrangente projetada para otimizar os processos regulatórios na indústria de ciências da vida. Ela oferece um sistema unificado que melhora a eficiência, a conformidade e a colaboração em várias atividades regulatórias. Principais Funcionalidades e Características: - Gestão Centralizada de Dados Regulatórios: Fornece um repositório único para todas as informações regulatórias, garantindo consistência e fácil acesso. - Gestão de Submissões: Facilita o planejamento, o acompanhamento e a gestão de submissões regulatórias, melhorando a precisão e a pontualidade das submissões. - Monitoramento de Conformidade: Automatiza verificações de conformidade e monitora requisitos regulatórios para garantir a adesão aos padrões globais. - Ferramentas de Colaboração: Melhora o trabalho em equipe oferecendo ferramentas para compartilhamento de documentos, gestão de tarefas e comunicação entre as partes interessadas. - Relatórios e Análises: Oferece insights através de relatórios e painéis personalizáveis, auxiliando na tomada de decisões informadas. Valor Principal e Benefícios para o Usuário: A Plataforma RIM da Amplexor aborda as complexidades da gestão de informações regulatórias ao fornecer um sistema centralizado e automatizado. Ela reduz os esforços manuais, minimiza erros e acelera o tempo de lançamento no mercado para produtos de ciências da vida. Ao garantir a conformidade com as regulamentações em evolução, ela mitiga riscos e melhora a eficiência operacional, apoiando, em última análise, as organizações na entrega de produtos seguros e eficazes ao mercado.