Top 10 Alternativas e Concorrentes da EXTEDOPulse

Principais Alternativas de 10 para EXTEDOPulse Recentemente Avaliadas pela Comunidade G2

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MasterControl Quality Management System
Por MasterControl
4.3/5
(500)
Descrição do Produto
A MasterControl Inc. produz soluções de software QMS que permitem que empresas regulamentadas levem seus produtos ao mercado mais rapidamente, enquanto reduzem os custos gerais e aumentam a eficiência interna. A MasterControl gerencia com segurança as informações críticas de uma empresa durante todo o ciclo de vida do produto.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Clinical Research Suite
Por ResearchManager
3.8/5
(205)
Descrição do Produto
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Kivo
Por Kivo
5/5
(17)
Descrição do Produto
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)
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Veeva Vault RIM
Por Veeva
4.6/5
(11)
Descrição do Produto
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

RegDesk
Por RegDesk
4.9/5
(7)
Descrição do Produto
RegDesk é o software RIMS de próxima geração com tecnologia de IA, desenvolvido exclusivamente para empresas de dispositivos médicos e diagnósticos. É uma solução completa para equipes regulatórias.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

IQVIA RIM Smart
Por IQVIA
Descrição do Produto
IQVIA RIM Smart é uma solução abrangente de Gestão de Informação Regulatória (RIM) projetada para otimizar e aprimorar os processos regulatórios para organizações de ciências da vida. Oferece uma plataforma unificada que integra várias funções regulatórias, permitindo a gestão eficiente de registros de produtos, submissões e atividades de conformidade. Principais Características e Funcionalidades: - Gestão Centralizada de Dados Regulatórios: Fornece uma única fonte de verdade para todas as informações regulatórias, garantindo consistência e precisão dos dados em toda a organização. - Planejamento e Acompanhamento de Submissões: Facilita o planejamento, preparação e acompanhamento de submissões regulatórias, melhorando a eficiência e reduzindo o tempo de entrada no mercado. - Monitoramento de Conformidade: Automatiza verificações de conformidade e monitora requisitos regulatórios para garantir a adesão aos padrões globais. - Automação de Fluxo de Trabalho: Otimiza os fluxos de trabalho regulatórios através da automação, reduzindo esforços manuais e minimizando erros. - Relatórios e Análises: Oferece ferramentas robustas de relatórios e análises para fornecer insights sobre atividades regulatórias e apoiar a tomada de decisões informadas. Valor Principal e Benefícios para o Usuário: IQVIA RIM Smart aborda as complexidades da gestão regulatória fornecendo uma solução centralizada e automatizada que melhora a eficiência, garante conformidade e acelera o tempo de entrada no mercado para produtos de ciências da vida. Ao integrar várias funções regulatórias em uma única plataforma, reduz os esforços manuais, minimiza erros e fornece visibilidade em tempo real das atividades regulatórias, permitindo que as organizações tomem decisões informadas e mantenham uma vantagem competitiva na indústria.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

FDA Tracker by Leucine
Por LEUCINE
Descrição do Produto
O FDA Tracker da Leucine é uma plataforma impulsionada por IA que ajuda empresas farmacêuticas e de ciências da vida a se manterem à frente dos riscos regulatórios. Com insights em tempo real sobre tendências de inspeção da FDA, observações 483 e cartas de advertência, o FDA Tracker capacita equipes a avaliar o desempenho, descobrir riscos ocultos e fechar proativamente lacunas de conformidade—antes que o regulador bata à porta. Principais Características Dados de Inspeção em Tempo Real: Acesse as últimas inspeções da FDA, 483s e cartas de advertência em instalações e regiões. Insights em Nível de Empresa e Local: Aprofunde-se em empresas ou locais específicos para comparar com pares da indústria. Sinais de Risco Impulsionados por IA: Identifique riscos de conformidade emergentes e padrões comuns de falhas usando análises inteligentes. Pesquisa e Filtro com Precisão: Encontre exatamente o que você precisa—por tipo de produto, região, código de observação e mais. Mapas de Calor e Painéis de Conformidade: Visualize tendências de desempenho e identifique sinais de alerta em segundos. Relatórios Exportáveis: Crie relatórios compartilháveis para auditorias internas, revisões de diretoria ou planos de prontidão para inspeção. Impacto nos Negócios Feche Proativamente Lacunas de Conformidade com visibilidade antecipada das tendências regulatórias Avalie o Desempenho em relação aos pares da indústria e expectativas da FDA Melhore a Prontidão para Auditorias focando em padrões de inspeção do mundo real Tome Decisões de Qualidade Mais Inteligentes com inteligência de risco baseada em dados
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Por AmpleLogic
5/5
(2)
Descrição do Produto
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Validfor VLM
Por Validfor
4.7/5
(3)
Descrição do Produto
Validfor é uma plataforma de gestão do ciclo de vida de validação digital que moderniza a forma como organizações regulamentadas gerenciam suas validações de sistemas computadorizados. Projetada para as indústrias de ciências da vida, farmacêutica e de dispositivos médicos, a Validfor centraliza todas as atividades de validação em um ambiente seguro e em conformidade. Ao substituir a validação manual tradicional por uma abordagem digital e orientada por dados, a Validfor permite que as equipes planejem, executem e acompanhem os processos de validação com visibilidade e precisão em tempo real. A plataforma inclui modelos integrados, aprovações eletrônicas e rastreabilidade completa para garantir conformidade regulatória e qualidade consistente da documentação. Esteja você gerenciando um único sistema ou um programa de validação em toda a empresa, a Validfor ajuda sua organização a estar pronta para auditorias, melhorar a colaboração e manter a integridade completa dos dados enquanto economiza tempo e reduz o risco de não conformidade.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

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