Explore as melhores alternativas para ORA RMS para usuários que precisam de novos recursos de software ou desejam experimentar diferentes soluções. Outros fatores importantes a considerar ao pesquisar alternativas para ORA RMS incluem facilidade de uso e confiabilidade. A melhor alternativa geral para ORA RMS é MasterControl Quality Management System. Outros aplicativos semelhantes a ORA RMS são Clinical Research Suite, Kivo, Rimsys, e Veeva Vault RIM. ORA RMS alternativas podem ser encontradas em Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM) mas também podem estar em Sistemas de Gestão da Qualidade (SGQ) ou Sistemas de Gestão de Ensaios Clínicos.
A MasterControl Inc. produz soluções de software QMS que permitem que empresas regulamentadas levem seus produtos ao mercado mais rapidamente, enquanto reduzem os custos gerais e aumentam a eficiência interna. A MasterControl gerencia com segurança as informações críticas de uma empresa durante todo o ciclo de vida do produto.
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
RegDesk é o software RIMS de próxima geração com tecnologia de IA, desenvolvido exclusivamente para empresas de dispositivos médicos e diagnósticos. É uma solução completa para equipes regulatórias.
Essenvia é uma plataforma MedTech RIM para gerenciar fluxos de trabalho regulatórios ao longo de todo o ciclo de vida do produto, acelerar o acesso ao mercado global e gerar valor de negócio exponencial. A plataforma facilita a vida das equipes regulatórias de MedTech ao apoiar registros globais, submissões, avaliação de mudanças e inteligência regulatória.
Validfor é uma plataforma de gestão do ciclo de vida de validação digital que moderniza a forma como organizações regulamentadas gerenciam suas validações de sistemas computadorizados. Projetada para as indústrias de ciências da vida, farmacêutica e de dispositivos médicos, a Validfor centraliza todas as atividades de validação em um ambiente seguro e em conformidade. Ao substituir a validação manual tradicional por uma abordagem digital e orientada por dados, a Validfor permite que as equipes planejem, executem e acompanhem os processos de validação com visibilidade e precisão em tempo real. A plataforma inclui modelos integrados, aprovações eletrônicas e rastreabilidade completa para garantir conformidade regulatória e qualidade consistente da documentação. Esteja você gerenciando um único sistema ou um programa de validação em toda a empresa, a Validfor ajuda sua organização a estar pronta para auditorias, melhorar a colaboração e manter a integridade completa dos dados enquanto economiza tempo e reduz o risco de não conformidade.
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
ViSU é uma solução de Gestão Centralizada de Informações Regulatórias (RIM) baseada em nuvem para gerenciar de forma eficiente seus dados regulatórios, atividades, processos, submissões e compromissos.