Top 10 RegDesk Alternativen & Wettbewerber

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Forschen Sie nach alternativen Lösungen zu RegDesk auf G2, mit echten Nutzerbewertungen zu konkurrierenden Tools. Andere wichtige Faktoren, die bei der Recherche von Alternativen zu RegDesk zu berücksichtigen sind, beinhalten Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit. Die beste Gesamtalternative zu RegDesk ist MasterControl Quality Management System. Andere ähnliche Apps wie RegDesk sind Clinical Research Suite, Veeva Vault RIM, Rimsys, und Kivo. RegDesk Alternativen finden Sie in Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM), aber sie könnten auch in Qualitätsmanagementsysteme (QMS) oder Klinische Studienverwaltungssysteme sein.

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Beste kostenpflichtige & kostenlose Alternativen zu RegDesk

MasterControl Quality Management System
Clinical Research Suite
Veeva Vault RIM
Rimsys
Kivo
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Essenvia
LifeSphere Regulatory

Top 10 Alternativen zu RegDesk kürzlich von der G2-Community überprüft

Untenstehende Optionen durchsuchen. Basierend auf Bewertungsdaten können Sie sehen, wie RegDesk im Vergleich zur Konkurrenz abschneidet, Bewertungen von aktuellen und früheren Benutzern in Branchen wie Medizinische Geräte, Biotechnologie, und Pharmazeutika überprüfen und das beste Produkt für Ihr Unternehmen finden.

MasterControl Quality Management System

Von MasterControl

4.3/5

(498)

Produktbeschreibung

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Clinical Research Suite

Von ResearchManager

3.8/5

(205)

Produktbeschreibung

Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Veeva Vault RIM

Von Veeva

4.6/5

(10)

Produktbeschreibung

Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

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Kivo

Von Kivo

5/5

(17)

Produktbeschreibung

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)

Von AmpleLogic

5/5

(2)

Produktbeschreibung

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Essenvia

Von Essenvia

4.5/5

(2)

Produktbeschreibung

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

LifeSphere Regulatory

Von ArisGlobal

Produktbeschreibung

LifeSphere Regulatory ist eine umfassende, cloudbasierte Plattform, die darauf ausgelegt ist, das Management von regulatorischen Informationen für Organisationen im Bereich der Lebenswissenschaften zu optimieren. Durch die Integration von Daten, Inhalten und Prozessen in ein einheitliches Ökosystem verbessert sie die Effizienz, gewährleistet die Einhaltung globaler Vorschriften und fördert die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Regulatory Information Management (RIM): Bietet robuste Fähigkeiten für das Management von Produktinformationen, regulatorische Planung, Nachverfolgung und Datenmanagement, was die Datenqualität und die globale Aufsicht erhöht. - Produktkonformität: Verwalten Sie die Einreichung von Arzneimitteldaten während der Einreichung, nach der Einreichung und in den Phasen nach der Genehmigung gemäß den Anforderungen zur Identifizierung von Arzneimitteln (IDMP). - Dokumentenmanagement: Bietet ein zentrales Inhaltsrepository für nahtloses Dokumenten- und Inhaltsmanagement, einschließlich Vorlagenmanagement, Workflows, erweiterte Rendering- und Berechtigungen. - Einreichungsmanagement & Veröffentlichung: Konsolidiert Einreichungs- und Veröffentlichungsworkflows und vereinfacht die Erstellung, Zusammenstellung und Veröffentlichung von Einreichungen in verschiedenen Formaten. - Etikettierung: Optimiert das End-to-End-Management von Etikettenänderungen und die Nachverfolgung der Einhaltung, was zu größerer Effizienz und Konsistenz führt. - Regulatorische Analytik: Nutzt vorkonfigurierte Dashboards und Berichte, um gängige regulatorische Nachverfolgungs-, Berichts- und Analysebedürfnisse zu adressieren. Primärer Wert und Benutzerlösungen: LifeSphere Regulatory adressiert die Herausforderungen des Managements komplexer regulatorischer Prozesse, indem es eine intuitive und flexible Suite bietet, die sich auf Risikominderung, Zusammenarbeit und Effizienz konzentriert. Seine moderne Cloud-Architektur gewährleistet die Einhaltung sich entwickelnder Vorschriften durch regelmäßige Updates und zukunftssichere Funktionen. Durch die Integration mit anderen LifeSphere-Systemen, wie Sicherheit und Qualität, bietet es einen ganzheitlichen Ansatz für das Management regulatorischer Angelegenheiten, der es Organisationen ermöglicht, Genehmigungen zu beschleunigen, Risiken zu reduzieren und die Zusammenarbeit zwischen Abteilungen zu optimieren.

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

IQVIA RIM Smart

Von IQVIA

Produktbeschreibung

IQVIA RIM Smart ist eine umfassende Lösung für das Management von regulatorischen Informationen (RIM), die darauf ausgelegt ist, die regulatorischen Prozesse für Organisationen im Bereich der Lebenswissenschaften zu optimieren und zu verbessern. Es bietet eine einheitliche Plattform, die verschiedene regulatorische Funktionen integriert und so ein effizientes Management von Produktregistrierungen, Einreichungen und Compliance-Aktivitäten ermöglicht. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Zentralisiertes Management regulatorischer Daten: Bietet eine einzige Quelle der Wahrheit für alle regulatorischen Informationen und gewährleistet Datenkonsistenz und -genauigkeit in der gesamten Organisation. - Einreichungsplanung und -verfolgung: Erleichtert die Planung, Vorbereitung und Verfolgung von regulatorischen Einreichungen, verbessert die Effizienz und verkürzt die Markteinführungszeit. - Compliance-Überwachung: Automatisiert Compliance-Prüfungen und überwacht regulatorische Anforderungen, um die Einhaltung globaler Standards sicherzustellen. - Workflow-Automatisierung: Optimiert regulatorische Workflows durch Automatisierung, reduziert manuelle Anstrengungen und minimiert Fehler. - Berichterstattung und Analytik: Bietet robuste Berichtswerkzeuge und Analysen, um Einblicke in regulatorische Aktivitäten zu geben und fundierte Entscheidungen zu unterstützen. Primärer Wert und Nutzen für den Benutzer: IQVIA RIM Smart adressiert die Komplexität des regulatorischen Managements, indem es eine zentralisierte und automatisierte Lösung bietet, die die Effizienz steigert, die Compliance sicherstellt und die Markteinführungszeit für Produkte im Bereich der Lebenswissenschaften beschleunigt. Durch die Integration verschiedener regulatorischer Funktionen in eine einzige Plattform reduziert es manuelle Anstrengungen, minimiert Fehler und bietet Echtzeit-Einblicke in regulatorische Aktivitäten, wodurch Organisationen fundierte Entscheidungen treffen und sich einen Wettbewerbsvorteil in der Branche sichern können.

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Amplexor RIM Platform

Von Amplexor Life Sciences

Produktbeschreibung

Die Amplexor Regulatory Information Management (RIM) Plattform ist eine umfassende Lösung, die darauf abzielt, regulatorische Prozesse in der Life-Sciences-Branche zu optimieren. Sie bietet ein einheitliches System, das Effizienz, Compliance und Zusammenarbeit bei verschiedenen regulatorischen Aktivitäten verbessert. Hauptmerkmale und Funktionalitäten: - Zentralisiertes Management regulatorischer Daten: Bietet ein zentrales Repository für alle regulatorischen Informationen, das Konsistenz und einfachen Zugriff gewährleistet. - Einreichungsmanagement: Erleichtert die Planung, Verfolgung und Verwaltung von regulatorischen Einreichungen, verbessert die Genauigkeit und Pünktlichkeit der Einreichungen. - Compliance-Überwachung: Automatisiert Compliance-Prüfungen und überwacht regulatorische Anforderungen, um die Einhaltung globaler Standards sicherzustellen. - Zusammenarbeitstools: Verbessert die Teamarbeit durch Tools für das Teilen von Dokumenten, Aufgabenmanagement und Kommunikation zwischen den Beteiligten. - Berichterstattung und Analysen: Liefert Einblicke durch anpassbare Berichte und Dashboards, die fundierte Entscheidungsfindung unterstützen. Primärer Wert und Nutzen für den Benutzer: Die Amplexor RIM Plattform adressiert die Komplexität des Managements regulatorischer Informationen, indem sie ein zentrales und automatisiertes System bereitstellt. Sie reduziert manuelle Anstrengungen, minimiert Fehler und beschleunigt die Markteinführungszeit für Produkte der Life-Sciences. Durch die Sicherstellung der Einhaltung sich entwickelnder Vorschriften werden Risiken gemindert und die betriebliche Effizienz gesteigert, was letztendlich Organisationen dabei unterstützt, sichere und effektive Produkte auf den Markt zu bringen.

Gemeinsame Kategorien mit RegDesk:

Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)