IQVIA

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IQVIA verpflichtet sich, Lösungen bereitzustellen, die es Unternehmen der Biowissenschaften ermöglichen, mit Zuversicht zu innovieren, ihre Chancen zu maximieren und letztendlich die Ergebnisse der menschlichen Gesundheit voranzutreiben.

SmartSolve

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SmartSolve, Pilgrims leistungsstarke Suite von Qualitätsmanagement-Softwarelösungen, ist für die Life Sciences entwickelt. Bereitgestellt auf einer compliance-bereiten Plattform bietet SmartSolve eine geschlossene Prozessintegration, die auf dem Markt unübertroffen ist.

AHM CentrisDirect

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AHM Centris Direct ist eine End-to-End-Plattform-Suite zur Verwaltung konformer Interaktionen mit Gesundheitsfachkräften und -organisationen.

IQVIA eTMF

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IQVIA eTMF ist eine fortschrittliche elektronische Trial Master File-Lösung, die darauf ausgelegt ist, das Management von Dokumenten klinischer Studien zu optimieren. Durch die Integration von präziser Planung mit intelligenter Automatisierung stellt sie sicher, dass Trial Master Files stets bereit für Inspektionen sind, wodurch die Compliance und die betriebliche Effizienz verbessert werden. Das intuitive Design der Plattform minimiert manuelle Anstrengungen, reduziert Risiken und bietet Echtzeiteinblicke in die Dokumentenqualität, Pünktlichkeit und Vollständigkeit. Dies befähigt klinische Teams, proaktiv Probleme anzugehen, kontinuierliche Audit-Bereitschaft zu gewährleisten und Studien auf Kurs zu halten. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Intelligente Automatisierung: Automatisiert die Dokumentenklassifizierung, Qualitätskontrollen und Finalisierungen, wodurch der manuelle Arbeitsaufwand und potenzielle Fehler reduziert werden. - Echtzeit-Dashboards: Bietet sofortige Einblicke in den Gesundheitszustand des eTMF durch anpassbare Dashboards, die ein proaktives Management der Dokumentenqualität, Vollständigkeit und Pünktlichkeit ermöglichen. - Studien-Set-Up-Assistenten: Erleichtert die schnelle Einrichtung neuer eTMF-Studienumgebungen mit minimalen Klicks, geführt durch intuitive Assistenten. - Site Zone: Vereinfacht den Dokumentenaustausch zwischen Standorten und Sponsoren, ohne dass zusätzliche Integrationen erforderlich sind, und verbessert die Zusammenarbeit. - eTMF-Expertendienste: Bietet spezialisierte Unterstützung zur Verwaltung, Überwachung und Aufrechterhaltung von eTMF-Workflows, um die Einhaltung von Qualitätsstandards sicherzustellen. - eTMF-Archiv: Gewährleistet langfristige Compliance durch die sichere Archivierung abgeschlossener Studien mit kosteneffizienten Lösungen, die unabhängig vom Standortvolumen sind. Primärer Wert und Benutzerlösungen: IQVIA eTMF adressiert die Komplexität des Managements von Trial Master Files, indem es eine zentralisierte, automatisierte Plattform bietet, die die Compliance und die betriebliche Effizienz verbessert. Es reduziert manuelle Aufgaben, mindert Risiken und stellt die kontinuierliche Inspektionsbereitschaft sicher. Durch das Angebot von Echtzeiteinblicken und optimierten Workflows befähigt es klinische Teams, die Kontrolle über das Dokumentenmanagement zu behalten, die Zusammenarbeit zwischen den Beteiligten zu verbessern und letztendlich den klinischen Studienprozess zu beschleunigen.

IQVIA RIM Smart

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IQVIA RIM Smart ist eine umfassende Lösung für das Management von regulatorischen Informationen (RIM), die darauf ausgelegt ist, die regulatorischen Prozesse für Organisationen im Bereich der Lebenswissenschaften zu optimieren und zu verbessern. Es bietet eine einheitliche Plattform, die verschiedene regulatorische Funktionen integriert und so ein effizientes Management von Produktregistrierungen, Einreichungen und Compliance-Aktivitäten ermöglicht. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Zentralisiertes Management regulatorischer Daten: Bietet eine einzige Quelle der Wahrheit für alle regulatorischen Informationen und gewährleistet Datenkonsistenz und -genauigkeit in der gesamten Organisation. - Einreichungsplanung und -verfolgung: Erleichtert die Planung, Vorbereitung und Verfolgung von regulatorischen Einreichungen, verbessert die Effizienz und verkürzt die Markteinführungszeit. - Compliance-Überwachung: Automatisiert Compliance-Prüfungen und überwacht regulatorische Anforderungen, um die Einhaltung globaler Standards sicherzustellen. - Workflow-Automatisierung: Optimiert regulatorische Workflows durch Automatisierung, reduziert manuelle Anstrengungen und minimiert Fehler. - Berichterstattung und Analytik: Bietet robuste Berichtswerkzeuge und Analysen, um Einblicke in regulatorische Aktivitäten zu geben und fundierte Entscheidungen zu unterstützen. Primärer Wert und Nutzen für den Benutzer: IQVIA RIM Smart adressiert die Komplexität des regulatorischen Managements, indem es eine zentralisierte und automatisierte Lösung bietet, die die Effizienz steigert, die Compliance sicherstellt und die Markteinführungszeit für Produkte im Bereich der Lebenswissenschaften beschleunigt. Durch die Integration verschiedener regulatorischer Funktionen in eine einzige Plattform reduziert es manuelle Anstrengungen, minimiert Fehler und bietet Echtzeit-Einblicke in regulatorische Aktivitäten, wodurch Organisationen fundierte Entscheidungen treffen und sich einen Wettbewerbsvorteil in der Branche sichern können.

IQVIA

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IQVIA ist ein führender globaler Anbieter von fortschrittlichen Analysen, Technologielösungen und Auftragsforschungsdiensten für die Life-Sciences- und Gesundheitsbranche. Gegründet durch die Fusion von IMS Health und Quintiles, nutzt IQVIA seine umfangreichen Datenressourcen, modernste Technologien und tiefes Fachwissen, um Innovationen im Gesundheitswesen voranzutreiben und die Patientenergebnisse zu verbessern. Hauptmerkmale und Funktionalitäten: - Forschungs- und Entwicklungslösungen: IQVIA bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich des klinischen Studienmanagements, einschließlich Projektmanagement, klinischer Überwachung, Patientenrekrutierung und Datenmanagement, um effiziente und effektive klinische Entwicklungsprozesse zu ermöglichen. - Real World Evidence: Das Unternehmen bietet Dienstleistungen zur Generierung von realen Daten und Evidenz, die es den Kunden ermöglichen, fundierte Entscheidungen zu treffen, indem sie Patientenergebnisse und Behandlungsmuster analysieren. - Kommerzialisierungsdienste: IQVIA liefert strategische Beratung, Marktanalysen und Lösungen zur Effektivität der Vertriebsorganisation, um Produkteinführungen und kommerzielle Leistungen zu optimieren. - Technologielösungen: Mit einer Suite von cloudbasierten Anwendungen und KI-gesteuerten Analysen unterstützt IQVIA die Datenintegration, Kundenbindung und Leistungsmanagement im gesamten Gesundheitsökosystem. - Compliance- und Regulierungsdienste: Das Unternehmen bietet integrierte Compliance-Lösungen, einschließlich regulatorischer Angelegenheiten, Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement, um die Einhaltung globaler Gesundheitsvorschriften sicherzustellen. Primärer Wert und Benutzerlösungen: Die integrierten Lösungen von IQVIA befähigen Pharma-, Biotechnologie- und Medizingeräteunternehmen, die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen, den kommerziellen Erfolg zu steigern und die regulatorische Compliance aufrechtzuerhalten. Durch die Nutzung umfangreicher Datensätze und fortschrittlicher Analysen hilft IQVIA seinen Kunden, Erkenntnisse zu gewinnen, die Innovationen vorantreiben, die Patientenversorgung verbessern und weltweit bessere Gesundheitsergebnisse erzielen.