Top 10 Alternativas e Concorrentes da Zelthy-Clinical Study...

Principais Alternativas de 10 para Zelthy-Clinical Study Report Drafting Recentemente Avaliadas pela Comunidade G2

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MasterControl Quality Management System
Por MasterControl
4.3/5
(507)
Descrição do Produto
A MasterControl Inc. produz soluções de software QMS que permitem que empresas regulamentadas levem seus produtos ao mercado mais rapidamente, enquanto reduzem os custos gerais e aumentam a eficiência interna. A MasterControl gerencia com segurança as informações críticas de uma empresa durante todo o ciclo de vida do produto.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Clinical Research Suite
Por ResearchManager
3.8/5
(205)
Descrição do Produto
O Research Manager apoia pesquisadores e organizações na preparação, execução e administração de dados de pesquisa (clínica). Nossa especialidade é a coleta, validação e enriquecimento de dados. Com o Research Manager, oferecemos uma plataforma de pesquisa que permite aos pesquisadores ter todas as funcionalidades e informações em um só lugar e compartilhá-las entre si. A plataforma facilita pesquisadores que desejam estar preparados para um futuro onde o paciente, o acesso aos dados e o compartilhamento de dados são fundamentais.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Kivo
Por Kivo
5/5
(17)
Descrição do Produto
Kivo cria sistemas de gestão de documentos simples e acessíveis, incluindo RIM, eTMF e QMS. Uma única licença concede acesso a todas as nossas soluções, permitindo que você potencialize a colaboração multifuncional sem gastar muito. Totalmente validado, compatível com a Parte 11 e SOC 2, Kivo é projetado para GxP.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

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Veeva Vault RIM
Por Veeva
4.6/5
(11)
Descrição do Produto
A suíte Vault RIM oferece capacidades de gerenciamento de informações regulatórias (RIM) totalmente integradas em uma única plataforma baseada em nuvem, incluindo gerenciamento de documentos de submissão, gerenciamento de registro de produtos, correspondência e compromissos com autoridades de saúde, arquivamento de submissões, e vem com capacidades IDMP totalmente integradas.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

RegDesk
Por RegDesk
4.9/5
(10)
Descrição do Produto
RegDesk é o software RIMS de próxima geração com tecnologia de IA, desenvolvido exclusivamente para empresas de dispositivos médicos e diagnósticos. É uma solução completa para equipes regulatórias.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Essenvia
Por Essenvia
4.7/5
(3)
Descrição do Produto
Essenvia é uma plataforma MedTech RIM para gerenciar fluxos de trabalho regulatórios ao longo de todo o ciclo de vida do produto, acelerar o acesso ao mercado global e gerar valor de negócio exponencial. A plataforma facilita a vida das equipes regulatórias de MedTech ao apoiar registros globais, submissões, avaliação de mudanças e inteligência regulatória.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

Validfor VLM
Por Validfor
4.5/5
(3)
Descrição do Produto
Validfor é uma plataforma de gestão do ciclo de vida de validação digital que moderniza a forma como organizações regulamentadas gerenciam suas validações de sistemas computadorizados. Projetada para as indústrias de ciências da vida, farmacêutica e de dispositivos médicos, a Validfor centraliza todas as atividades de validação em um ambiente seguro e em conformidade. Ao substituir a validação manual tradicional por uma abordagem digital e orientada por dados, a Validfor permite que as equipes planejem, executem e acompanhem os processos de validação com visibilidade e precisão em tempo real. A plataforma inclui modelos integrados, aprovações eletrônicas e rastreabilidade completa para garantir conformidade regulatória e qualidade consistente da documentação. Esteja você gerenciando um único sistema ou um programa de validação em toda a empresa, a Validfor ajuda sua organização a estar pronta para auditorias, melhorar a colaboração e manter a integridade completa dos dados enquanto economiza tempo e reduz o risco de não conformidade.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Por AmpleLogic
5/5
(2)
Descrição do Produto
RIMS (Sistema de Gestão de Informações Regulatórias) permite que as empresas colaborem, preservem dados de informações de aplicação de vários locais e melhorem os processos de preparação de uma submissão, assim como simplifiquem a publicação e o acompanhamento de todas as atividades regulatórias que apoiam o ciclo de vida completo de um produto.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)

CARA
Por Generis Knowledge Management
0/5
(1)
Descrição do Produto
Uma plataforma para transformação de conteúdo, dados e processos. CARA elimina as desvantagens tecnológicas e financeiras de uma rede de sistemas individuais – em vez disso, você pode consolidar processos de negócios complexos e regulamentados, dados e conteúdo em uma única plataforma unificada com uma única taxa de licença.
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Sistemas de Gestão de Informação Regulatória (RIM)