Top 10 Alternatives et concurrents de Freya

Top 10 Alternatives à Freya récemment évaluées par la communauté G2

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MasterControl Quality Management System
Par MasterControl
4.3/5
(499)
Description du produit
MasterControl Inc. produit des solutions logicielles QMS qui permettent aux entreprises réglementées de mettre leurs produits sur le marché plus rapidement, tout en réduisant les coûts globaux et en augmentant l'efficacité interne. MasterControl gère de manière sécurisée les informations critiques d'une entreprise tout au long du cycle de vie du produit.
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Catégories en commun avec Freya :
Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)

Clinical Research Suite
Par ResearchManager
3.8/5
(205)
Description du produit
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
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Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)

Kivo
Par Kivo
5/5
(17)
Description du produit
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
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Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)
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Veeva Vault RIM
Par Veeva
4.6/5
(10)
Description du produit
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
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Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)

RegDesk
Par RegDesk
4.9/5
(7)
Description du produit
RegDesk est le logiciel RIMS de nouvelle génération avec une technologie d'IA conçue exclusivement pour les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. C'est une solution tout-en-un pour les équipes de réglementation.
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Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Par AmpleLogic
5/5
(2)
Description du produit
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
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Validfor VLM
Par Validfor
5/5
(2)
Description du produit
Validfor est une plateforme de gestion du cycle de vie de la validation numérique qui modernise la façon dont les organisations réglementées gèrent leurs validations de systèmes informatisés. Conçu pour les industries des sciences de la vie, pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, Validfor centralise toutes les activités de validation dans un environnement sécurisé et conforme. En remplaçant la validation manuelle traditionnelle par une approche numérique axée sur les données, Validfor permet aux équipes de planifier, exécuter et suivre les processus de validation avec une visibilité et une précision en temps réel. La plateforme comprend des modèles intégrés, des approbations électroniques et une traçabilité complète pour garantir la conformité réglementaire et une qualité de documentation cohérente. Que vous gériez un seul système ou un programme de validation à l'échelle de l'entreprise, Validfor aide votre organisation à être prête pour les audits, à améliorer la collaboration et à maintenir une intégrité complète des données tout en économisant du temps et en réduisant les risques de non-conformité.
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Essenvia
Par Essenvia
4.5/5
(2)
Description du produit
Essenvia est une plateforme RIM MedTech pour gérer les flux de travail réglementaires tout au long du cycle de vie du produit, accélérer l'accès au marché mondial et générer une valeur commerciale exponentielle. La plateforme facilite la vie des équipes réglementaires MedTech en soutenant les enregistrements mondiaux, les soumissions, l'évaluation des changements et l'intelligence réglementaire.
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Systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM)

PvEdge
Par Sarjen System
5/5
(1)
Description du produit
Il s'agit d'un logiciel de base de données de pharmacovigilance et de sécurité basé sur le cloud, prêt pour l'industrie et de confiance. Il est pré-validé et rapide à mettre en œuvre, offrant un retour sur investissement plus rapide avec l'avantage supplémentaire de la migration des données. Ce que PvEdge offre : 1. Gestion des médicaments, dispositifs, vaccins et produits combinés avec soumission via la passerelle ICSR 2. Enquête sur les produits (outil MICC) 3. Surveillance de la littérature 4. Gestion du triage 5. Spécialisé pour la vigilance humaine et vétérinaire 6. Système d'accord d'échange de données de sécurité (SDEAs) 7. Gestion de la qualité en pharmacovigilance 8. Publication eCTD - PADER/PSUR
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