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Avis et détails du produit Validfor VLM

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Média de Validfor VLM

Démo de Validfor VLM - Change Module
Streamlines the entire change lifecycle, providing a centralized platform for managing all system modifications. Users can initiate new change requests with customizable unique IDs, categorized by change type, affected systems, and impact assessments. Real-time traceability is ensured through upd...
Démo de Validfor VLM - Periodic Review Module
Validfor’s Periodic Review Module facilitates comprehensive validation lifecycle management through customizable review types, automated scheduling, and real-time tracking. Organizations can define review periods, questions, and notification settings, ensuring compliance and proactive system ove...
Démo de Validfor VLM - Deviation Module
Validfor’s Deviation Module provides a centralized platform for efficiently managing all quality events related to your validation activities, ensuring seamless integration with Test Module workflows. Whether you need to track deviations identified during testing, document deficiencies in system...
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Avis Validfor VLM (2)

Avis

Avis Validfor VLM (2)

5.0
Avis 2
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Les avis G2 sont authentiques et vérifiés.
Voici comment.
ET
CEO
Petite entreprise (50 employés ou moins)
Plus d'options
"Validation rapide et sans effort rendue simple"
Qu'aimez-vous le plus à propos de Validfor VLM?

Cela simplifie et accélère la validation. Aimez-le 👍 Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Que n’aimez-vous pas à propos de Validfor VLM?

Un meilleur processus d'intégration devrait être ajouté au logiciel Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

BM
CFO
Marché intermédiaire (51-1000 employés)
Plus d'options
"Élimine la documentation manuelle, rationalise le flux de travail"
Qu'aimez-vous le plus à propos de Validfor VLM?

Il élimine tout le processus de documentation manuel. De plus, l'équipe de support client est excellente. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Que n’aimez-vous pas à propos de Validfor VLM?

C'était utile, il n'y a aucun problème. Avis collecté par et hébergé sur G2.com.

Il n'y a pas assez d'avis sur Validfor VLM pour que G2 puisse fournir des informations d'achat. Voici quelques alternatives avec plus d'avis :

1
Logo de MasterControl Quality Management System
MasterControl Quality Management System
4.3
(500)
MasterControl Inc. produit des solutions logicielles QMS qui permettent aux entreprises réglementées de mettre leurs produits sur le marché plus rapidement, tout en réduisant les coûts globaux et en augmentant l'efficacité interne. MasterControl gère de manière sécurisée les informations critiques d'une entreprise tout au long du cycle de vie du produit.
2
Logo de Clinical Research Suite
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
3
Logo de Kivo
Kivo
5.0
(17)
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
4
Logo de Rimsys
Rimsys
4.6
(14)
Rimsys est le seul logiciel de gestion des informations réglementaires (RIM) conçu spécifiquement pour les fabricants de technologies médicales. Notre plateforme aide les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostics à rationaliser les processus réglementaires mondiaux en centralisant les enregistrements de produits, les soumissions, les normes, les principes essentiels et les données UDI pour la conformité EUDAMED. Fiable par 6 des 12 plus grandes entreprises de MedTech, Rimsys remplace les systèmes obsolètes par une solution moderne et intégrée qui réduit les risques, accélère le temps de mise sur le marché et transforme les affaires réglementaires en un moteur stratégique de revenus.
5
Logo de Veeva Vault RIM
Veeva Vault RIM
4.6
(11)
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
6
Logo de RegDesk
RegDesk
4.9
(7)
RegDesk est le logiciel RIMS de nouvelle génération avec une technologie d'IA conçue exclusivement pour les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. C'est une solution tout-en-un pour les équipes de réglementation.
7
Logo de Essenvia
Essenvia
4.5
(2)
Essenvia est une plateforme RIM MedTech pour gérer les flux de travail réglementaires tout au long du cycle de vie du produit, accélérer l'accès au marché mondial et générer une valeur commerciale exponentielle. La plateforme facilite la vie des équipes réglementaires MedTech en soutenant les enregistrements mondiaux, les soumissions, l'évaluation des changements et l'intelligence réglementaire.
8
Logo de AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
9
Logo de Freya
Freya
(1)
Freya, votre assistant réglementaire IA de premier plan, est un chatbot contextuellement formé et alimenté par une intelligence réglementaire, qui vous permet d'exploiter la puissance des données d'intelligence réglementaire avec une précision et une facilité exceptionnelles. Freya vous permet de poser des questions et fournit des informations réglementaires vérifiées, référencées et authentifiées à portée de main.
10
Logo de PvEdge
PvEdge
5.0
(1)
Il s'agit d'un logiciel de base de données de pharmacovigilance et de sécurité basé sur le cloud, prêt pour l'industrie et de confiance. Il est pré-validé et rapide à mettre en œuvre, offrant un retour sur investissement plus rapide avec l'avantage supplémentaire de la migration des données. Ce que PvEdge offre : 1. Gestion des médicaments, dispositifs, vaccins et produits combinés avec soumission via la passerelle ICSR 2. Enquête sur les produits (outil MICC) 3. Surveillance de la littérature 4. Gestion du triage 5. Spécialisé pour la vigilance humaine et vétérinaire 6. Système d'accord d'échange de données de sécurité (SDEAs) 7. Gestion de la qualité en pharmacovigilance 8. Publication eCTD - PADER/PSUR
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