Visão Geral de Preços Rimsys

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Medical Device Product Registrations

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Crie, monitore e gerencie digitalmente registros de produtos e certificados. Mantenha-se atualizado sobre vencimentos e renovações futuras com alertas automáticos.

Planejamento de projetos e requisitos - Gerencie requisitos, planos de conteúdo, documentos e tarefas para novos registros

Acesso global e colaboração com distribuidores ou outros representantes no país com acesso controlado às suas informações de registro

Lembretes de renovação e expiração acompanham registros globais para se antecipar a expirações e outros eventos que impactam o status de mercado

Controles de exportação e marketing Integre o status de vendas com sistemas ERP e CRM para garantir o alinhamento global de entrada no mercado

Ações em massa permitem que você encaminhe um grupo de registros de registro para aprovação no mesmo fluxo de trabalho e faça alterações em vários registros de uma vez

Painéis interativos fornecem visualizações e relatórios para qualquer país ver exatamente onde seus produtos podem ser vendidos e acompanhar o status do registro

Medical Device UDI for EUDAMED Compliance

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A gestão integrada e automatizada de UDI global garante a conformidade com uma gestão projetada para escalar à medida que os requisitos globais mudam.

A abordagem inovadora Universal UDI® reduz a carga administrativa e os erros ao armazenar atributos comuns do UDI e gerar automaticamente formatos compatíveis com os países para os EUA, UE, China, Coreia e mais.

Preencha automaticamente os dados do UDI, incluindo data de validade, organismos notificados e classificação a partir de registros de produtos e certificados.

Envie informações do UDI dos seus sistemas PLM, ERP, CRM e de rotulagem para garantir consistência.

Apoie os requisitos do MDR/IVDR da UE com registros BUDI a nível de categoria, um conjunto completo de dados EUDAMED e transmissão para o EUDAMED.

Use nosso modelo de UDI para coletar e estruturar seus dados dispersos.

Envie dados do UDI diretamente para os bancos de dados das autoridades de saúde para eliminar duplicação manual e erros de submissão.

Essential Principles and Standards

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Organize e gerencie facilmente uma biblioteca digital de normas e documentação detalhada de segurança e desempenho para todos os seus produtos.

Colabore com sua equipe para determinar a aplicabilidade, aplicar padrões e manter suas evidências de conformidade

Conecte-se ao seu EDMS (sistema de gerenciamento de documentos), PLM e sistemas de qualidade para integrar diretamente informações em suas tabelas

Pesquise em nossa biblioteca de 1,6 milhões de padrões de mais de 200 organizações para encontrar os que você deseja seguir e receber atualizações sobre mudanças

Integre o gerenciamento automatizado de padrões com suas tabelas de princípios essenciais e seja notificado sobre mudanças

As tabelas de princípios essenciais MDR, IVDR e TGA podem ser facilmente personalizadas para os requisitos do organismo notificado

Exporte tabelas concluídas e documentação de apoio em documentos PDF consolidados para submissões simplificadas

Medical Device Change Data Capture (Connect)

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Permite que os usuários desbloqueiem insights quase em tempo real ao transmitir dados do Rimsys diretamente para suas ferramentas de inteligência de negócios, como sites de armazenamento de arquivos, bancos de dados ou data warehouses.

Integre informações regulatórias do Rimsys com suas ferramentas de BI, como Google Analytics ou Snowflake, para relatórios e decisões mais rápidas.

Sincronize perfeitamente informações chave do Rimsys, como atualizações de produtos, registros e submissões, com seus sistemas externos para uma gestão de dados simplificada.

Automatize seus processos com captura de dados de mudança para evitar importações manuais ou consultas de API, publicando deltas de dados diretamente em sistemas externos usando atualizações baseadas em eventos.

Medical Device Regulatory Submissions

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Colabore e autorize, gerencie, aprove e publique submissões regulatórias globais de forma eficiente.

Acesse os requisitos de entrada no mercado e modelos específicos do governo para mais de uma dúzia de países diferentes

Construa planos de submissão usando modelos pré-construídos e totalmente personalizáveis para FDA 510(k), STED e outras aplicações de mercado comuns

Colaborativamente, crie, edite e compartilhe conteúdo de submissão estruturado sem documentos ou planilhas externas

Crie variáveis, trechos, formulários e tabelas para reutilização fácil e consistente em todas as submissões

A gestão de projetos abrangente capacita você a atribuir tarefas, rastrear correspondência com autoridades de saúde e gerenciar processos de aprovação

Experimente a publicação pronta para submissão ao renderizar documentos no formato PDF correto com TOCs e apêndices gerados automaticamente com base no seu plano de conteúdo

Integra-se com sistemas eQMS para agilizar o processo de submissão

Acreditamos que a informação verdadeiramente centralizada e a ampla colaboração são fundamentais para assuntos regulatórios eficientes e eficazes. É por isso que desenvolvemos uma plataforma holística que organiza todas as suas informações regulatórias no nível de produto individual e um modelo de precificação que não está vinculado a assentos de usuários individuais, mas sim ao número de SKUs de produtos.

Rimsys possui 5 edições de preço. Um teste gratuito do Rimsys também está disponível. Veja diferentes edições de preços abaixo e veja qual edição e recursos atendem ao seu orçamento e necessidades.

As informações de preços para Rimsys são fornecidas pelo fornecedor de software ou obtidas de materiais de preços acessíveis publicamente. Negociações de custo final para comprar Rimsys devem ser conduzidas com o vendedor.

As informações de preços foram atualizadas pela última vez em June 09, 2025

Alternativas Mais Bem Avaliadas

MasterControl Quality Management System

4.3/5

(504)

Clinical Research Suite

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Avaliações de Preços de Rimsys

(1)

Tara B.

Sr. Regulatory Affairs Specialist

Médio Porte (51-1000 emp.)

7/31/2025

"Rimsys é uma solução direta, lógica e eficaz para gerenciar autorizações de mercado."

4.5/5

O que você mais gosta Rimsys?

Rimsys é intuitivo e bem estruturado, facilitando o gerenciamento de autorizações de mercado globais sem se perder na complexidade administrativa. Eu aprecio especialmente como a plataforma organiza logicamente a documentação regulatória, os prazos de submissão e os requisitos específicos de cada país. Isso reduz o acompanhamento manual e me dá confiança de que nada está passando despercebido. Análise coletada por e hospedada no G2.com.

O que você não gosta Rimsys?

Embora o Rimsys seja altamente eficaz, gostaria de ver mais flexibilidade na personalização de fluxos de trabalho para corresponder aos nossos processos internos em torno da estrutura UDI. Alguns campos e modelos parecem rígidos, e adaptá-los às necessidades regulatórias específicas—especialmente para produtos legados com a estrutura UDI atual—pode ser demorado. Análise coletada por e hospedada no G2.com.

Que problemas é Rimsys E como isso está te beneficiando?

Antes do Rimsys, nossa equipe dependia de uma solução SaaS complicada para gerenciar autorizações de mercado—frequentemente exigindo muitos cliques para realizar uma simples atualização, baixa adoção pelas equipes externas e poucas opções em torno de relatórios e consultas. Era difícil manter a visibilidade em registros globais, e a adoção pela equipe era inconsistente devido à complexidade do fluxo de trabalho.

O Rimsys simplifica e centraliza nossos processos regulatórios. A estrutura lógica e a interface intuitiva da plataforma facilitam o envolvimento dos membros da equipe e a manutenção dos dados regulatórios. Ao simplificar os fluxos de trabalho e reduzir a carga administrativa, o Rimsys melhorou significativamente a adoção e colaboração da equipe. Está nos ajudando a avançar em direção a uma estratégia regulatória mais escalável e em conformidade. Análise coletada por e hospedada no G2.com.

Resposta de Kelly Hoell de Rimsys

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Estamos muito felizes que o Rimsys lhe dê confiança e clareza na gestão de processos regulatórios globais! Seu feedback nos incentiva a continuar simplificando fluxos de trabalho complexos para todos os nossos usuários.