Top 10 Alternative e Competitor di ORA IMO

Le migliori alternative a 10 a ORA IMO recentemente recensite dalla comunità G2

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MasterControl Quality Management System
Di MasterControl
4.3/5
(498)
Descrizione del Prodotto
MasterControl Inc. produce soluzioni software QMS che consentono alle aziende regolamentate di portare i loro prodotti sul mercato più velocemente, riducendo i costi complessivi e aumentando l'efficienza interna. MasterControl gestisce in modo sicuro le informazioni critiche di un'azienda durante l'intero ciclo di vita del prodotto.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

Clinical Research Suite
Di ResearchManager
3.8/5
(205)
Descrizione del Prodotto
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

Kivo
Di Kivo
5/5
(17)
Descrizione del Prodotto
Kivo realizza sistemi di gestione documentale semplici e convenienti, inclusi RIM, eTMF e QMS. Una singola licenza garantisce l'accesso a tutte le nostre soluzioni, così puoi potenziare la collaborazione interfunzionale senza spendere una fortuna. Completamente validato, conforme alla Parte 11 e SOC 2, Kivo è progettato per GxP.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)
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Veeva Vault RIM
Di Veeva
4.6/5
(10)
Descrizione del Prodotto
La Suite Vault RIM offre capacità di gestione delle informazioni regolatorie (RIM) completamente integrate su un'unica piattaforma basata su cloud, inclusi la gestione dei documenti di sottomissione, la gestione delle registrazioni dei prodotti, la corrispondenza e gli impegni con le autorità sanitarie, l'archiviazione delle sottomissioni, e viene fornita con capacità IDMP completamente integrate.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

RegDesk
Di RegDesk
4.9/5
(7)
Descrizione del Prodotto
RegDesk è il software RIMS di nuova generazione con tecnologia AI progettato esclusivamente per le aziende di dispositivi medici e diagnostici. È una soluzione unica per i team di regolamentazione.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Di AmpleLogic
5/5
(2)
Descrizione del Prodotto
RIMS (Sistema di Gestione delle Informazioni Regolatorie) consente alle aziende di collaborare, conservare i dati delle informazioni sulle applicazioni da varie località e migliorare i processi di preparazione di una sottomissione, oltre a semplificare la pubblicazione e il monitoraggio di tutte le attività regolatorie che supportano l'intero ciclo di vita di un prodotto.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

Essenvia
Di Essenvia
4.5/5
(2)
Descrizione del Prodotto
Essenvia è una piattaforma RIM per il settore MedTech che gestisce i flussi di lavoro normativi lungo l'intero ciclo di vita del prodotto, accelera l'accesso al mercato globale e genera un valore aziendale esponenziale. La piattaforma facilita la vita dei team normativi MedTech supportando le registrazioni globali, le sottomissioni, la valutazione dei cambiamenti e l'intelligence normativa.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

Validfor VLM
Di Validfor
5/5
(2)
Descrizione del Prodotto
Validfor è una piattaforma di gestione del ciclo di vita della convalida digitale che modernizza il modo in cui le organizzazioni regolamentate gestiscono le loro convalide dei sistemi informatizzati. Progettata per le industrie delle scienze della vita, farmaceutiche e dei dispositivi medici, Validfor centralizza tutte le attività di convalida in un ambiente sicuro e conforme. Sostituendo la convalida manuale tradizionale con un approccio digitale basato sui dati, Validfor consente ai team di pianificare, eseguire e monitorare i processi di convalida con visibilità e precisione in tempo reale. La piattaforma include modelli integrati, approvazioni elettroniche e tracciabilità completa per garantire la conformità normativa e una qualità documentale costante. Che tu stia gestendo un singolo sistema o un programma di convalida a livello aziendale, Validfor aiuta la tua organizzazione a rimanere pronta per gli audit, migliorare la collaborazione e mantenere l'integrità completa dei dati risparmiando tempo e riducendo il rischio di non conformità.
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Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM)

PvEdge
Di Sarjen System
5/5
(1)
Descrizione del Prodotto
Questo è un software di database per la farmacovigilanza e la sicurezza basato su cloud, pronto per l'industria e affidabile. È pre-validato e rapido da implementare, fornendo un ROI più veloce con il vantaggio aggiuntivo della migrazione dei dati. Cosa offre PvEdge: 1. Gestione dei farmaci, dispositivi, vaccini e prodotti combinati con elaborazione dei casi principali e invio tramite ICSR Gateway 2. Richiesta di prodotto (Strumento MICC) 3. Sorveglianza della letteratura 4. Gestione del triage 5. Specializzato per la vigilanza umana e veterinaria 6. Sistema di accordo per lo scambio di dati di sicurezza (SDEAs) 7. Gestione della qualità della farmacovigilanza 8. Pubblicazione eCTD - PADER/ PSUR
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