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Media di Validfor VLM

Demo di Validfor VLM - Change Module
Streamlines the entire change lifecycle, providing a centralized platform for managing all system modifications. Users can initiate new change requests with customizable unique IDs, categorized by change type, affected systems, and impact assessments. Real-time traceability is ensured through upd...
Demo di Validfor VLM - Periodic Review Module
Validfor’s Periodic Review Module facilitates comprehensive validation lifecycle management through customizable review types, automated scheduling, and real-time tracking. Organizations can define review periods, questions, and notification settings, ensuring compliance and proactive system ove...
Demo di Validfor VLM - Deviation Module
Validfor’s Deviation Module provides a centralized platform for efficiently managing all quality events related to your validation activities, ensuring seamless integration with Test Module workflows. Whether you need to track deviations identified during testing, document deficiencies in system...
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Recensioni Validfor VLM (2)

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Recensioni Validfor VLM (2)

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Ecco come.
ET
CEO
Piccola impresa (50 o meno dip.)
Altre opzioni
"Convalida Facile e Veloce Resa Semplice"
Cosa ti piace di più di Validfor VLM?

Semplifica e accelera la convalida. Mi piace 👍 Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Cosa non ti piace di Validfor VLM?

Dovrebbe essere aggiunto un miglior onboarding al software Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

BM
CFO
Mid-Market (51-1000 dip.)
Altre opzioni
"Elimina la documentazione manuale, semplifica il flusso di lavoro"
Cosa ti piace di più di Validfor VLM?

Elimina tutto il processo di documentazione manuale. Inoltre, il team di supporto clienti è eccezionale. Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Cosa non ti piace di Validfor VLM?

È stato utile, non c'è alcun problema. Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Non ci sono abbastanza recensioni di Validfor VLM per consentire a G2 di fornire informazioni per l'acquisto. Di seguito alcune alternative con più recensioni:

1
Logo di MasterControl Quality Management System
MasterControl Quality Management System
4.3
(498)
MasterControl Inc. produce soluzioni software QMS che consentono alle aziende regolamentate di portare i loro prodotti sul mercato più velocemente, riducendo i costi complessivi e aumentando l'efficienza interna. MasterControl gestisce in modo sicuro le informazioni critiche di un'azienda durante l'intero ciclo di vita del prodotto.
2
Logo di Clinical Research Suite
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
3
Logo di Kivo
Kivo
5.0
(17)
Kivo realizza sistemi di gestione documentale semplici e convenienti, inclusi RIM, eTMF e QMS. Una singola licenza garantisce l'accesso a tutte le nostre soluzioni, così puoi potenziare la collaborazione interfunzionale senza spendere una fortuna. Completamente validato, conforme alla Parte 11 e SOC 2, Kivo è progettato per GxP.
4
Logo di Rimsys
Rimsys
4.7
(13)
Rimsys è l'unico software di gestione delle informazioni regolatorie (RIM) costruito specificamente per i produttori di tecnologie mediche. La nostra piattaforma aiuta le aziende di dispositivi medici e diagnostici a semplificare i processi regolatori globali centralizzando le registrazioni dei prodotti, le sottomissioni, gli standard, i principi essenziali e i dati UDI per la conformità a EUDAMED. Affidato da 6 delle 12 principali aziende di tecnologie mediche, Rimsys sostituisce i sistemi obsoleti con una soluzione moderna e integrata che riduce il rischio, accelera il tempo di immissione sul mercato e trasforma le questioni regolatorie in un motore strategico di ricavi.
5
Logo di Veeva Vault RIM
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La Suite Vault RIM offre capacità di gestione delle informazioni regolatorie (RIM) completamente integrate su un'unica piattaforma basata su cloud, inclusi la gestione dei documenti di sottomissione, la gestione delle registrazioni dei prodotti, la corrispondenza e gli impegni con le autorità sanitarie, l'archiviazione delle sottomissioni, e viene fornita con capacità IDMP completamente integrate.
6
Logo di RegDesk
RegDesk
4.9
(7)
RegDesk è il software RIMS di nuova generazione con tecnologia AI progettato esclusivamente per le aziende di dispositivi medici e diagnostici. È una soluzione unica per i team di regolamentazione.
7
Logo di AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Sistema di Gestione delle Informazioni Regolatorie) consente alle aziende di collaborare, conservare i dati delle informazioni sulle applicazioni da varie località e migliorare i processi di preparazione di una sottomissione, oltre a semplificare la pubblicazione e il monitoraggio di tutte le attività regolatorie che supportano l'intero ciclo di vita di un prodotto.
8
Logo di Essenvia
Essenvia
4.5
(2)
Essenvia è una piattaforma RIM per il settore MedTech che gestisce i flussi di lavoro normativi lungo l'intero ciclo di vita del prodotto, accelera l'accesso al mercato globale e genera un valore aziendale esponenziale. La piattaforma facilita la vita dei team normativi MedTech supportando le registrazioni globali, le sottomissioni, la valutazione dei cambiamenti e l'intelligence normativa.
9
Logo di PvEdge
PvEdge
5.0
(1)
Questo è un software di database per la farmacovigilanza e la sicurezza basato su cloud, pronto per l'industria e affidabile. È pre-validato e rapido da implementare, fornendo un ROI più veloce con il vantaggio aggiuntivo della migrazione dei dati. Cosa offre PvEdge: 1. Gestione dei farmaci, dispositivi, vaccini e prodotti combinati con elaborazione dei casi principali e invio tramite ICSR Gateway 2. Richiesta di prodotto (Strumento MICC) 3. Sorveglianza della letteratura 4. Gestione del triage 5. Specializzato per la vigilanza umana e veterinaria 6. Sistema di accordo per lo scambio di dati di sicurezza (SDEAs) 7. Gestione della qualità della farmacovigilanza 8. Pubblicazione eCTD - PADER/ PSUR
10
Logo di CARA
CARA
(1)
Una piattaforma per la trasformazione di contenuti, dati e processi. CARA elimina gli svantaggi tecnologici e finanziari di una rete di sistemi individuali – invece, puoi consolidare processi aziendali complessi regolamentati, dati e contenuti su un'unica piattaforma unificata con un'unica tariffa di licenza.
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Prezzi

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