# Migliori Sistemi di Gestione delle Sperimentazioni Cliniche

  *By [Emma Stein](https://research.g2.com/insights/author/emma-stein)*

   I sistemi di gestione delle sperimentazioni cliniche, noti anche come CTMS, software per sperimentazioni cliniche o software di gestione delle sperimentazioni cliniche, gestiscono le operazioni, i processi e i dati coinvolti negli studi e nelle sperimentazioni cliniche. Un CTMS centralizza tutti i dati delle sperimentazioni e degli studi, standardizza e semplifica i flussi di lavoro, e traccia e ottimizza i processi di sito, partecipante, investigatore e sperimentazione. Le aziende farmaceutiche, gli istituti di ricerca medica e i centri di ricerca gestiti dagli ospedali utilizzano il software di gestione delle sperimentazioni cliniche. Questo tipo di software è utilizzato da CRO, ricercatori medici e amministratori o sponsor delle sperimentazioni per pianificare, gestire e monitorare l'intero ciclo di vita delle sperimentazioni cliniche. Tutti i CTMS sono progettati per aderire alle normative del settore in modo che le sperimentazioni possano mantenere la conformità secondo sia l'istituzione che l'industria.

Per qualificarsi per l'inclusione nella categoria di Gestione delle Sperimentazioni Cliniche (CTMS), un prodotto deve:

- Trovare e gestire i partecipanti per le sperimentazioni cliniche
- Pianificare e tracciare i progetti di sperimentazioni cliniche, inclusi traguardi e scadenze
- Catturare e analizzare le informazioni delle sperimentazioni cliniche
- Garantire la conformità normativa con le leggi che proteggono la privacy e la salute dei partecipanti





## Category Overview

**Total Products under this Category:** 92


## Trust & Credibility Stats

**Perché puoi fidarti delle classifiche software di G2:**

- 30 Analisti ed Esperti di Dati
- 800+ Recensioni autentiche
- 92+ Prodotti
- Classifiche Imparziali

Le classifiche software di G2 si basano su recensioni verificate degli utenti, moderazione rigorosa e una metodologia di ricerca coerente mantenuta da un team di analisti ed esperti di dati. Ogni prodotto è misurato utilizzando gli stessi criteri trasparenti, senza posizionamenti a pagamento o influenze dei venditori. Sebbene le recensioni riflettano esperienze reali degli utenti, che possono essere soggettive, offrono preziose informazioni su come il software si comporta nelle mani dei professionisti. Insieme, questi input alimentano il G2 Score, un modo standardizzato per confrontare gli strumenti all'interno di ogni categoria.


## Best Sistemi di Gestione delle Sperimentazioni Cliniche At A Glance

- **Leader:** [Florence eBinders](https://www.g2.com/it/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
- **Miglior performer:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/it/products/clinical-research-suite/reviews)
- **Più facile da usare:** [Viedoc](https://www.g2.com/it/products/viedoc/reviews)
- **Più in voga:** [OnCore CTMS](https://www.g2.com/it/products/oncore-ctms/reviews)
- **Miglior software gratuito:** [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/it/products/clinical-research-suite/reviews)


## Top-Rated Products (Ranked by G2 Score)
  ### 1. [Clinical Research Suite](https://www.g2.com/it/products/clinical-research-suite/reviews)
  INFORMAZIONI ResearchManager è una piattaforma tutto-in-uno che rende la ricerca clinica più intelligente, veloce ed efficiente. Con la Clinical Research Suite, forniamo una soluzione completamente integrata per istituzioni accademiche, organizzazioni sanitarie, CRO e sponsor lungo l'intero ciclo di vita della ricerca clinica. Dalla configurazione dello studio e approvazione normativa al reclutamento, raccolta dati e monitoraggio. Centralizzando processi e dati su un'unica piattaforma, ResearchManager riduce la complessità, minimizza gli errori e migliora la conformità e la collaborazione. LA NOSTRA MISSIONE La nostra missione è digitalizzare, accelerare e ottimizzare la ricerca a livello mondiale, permettendo a trattamenti innovativi e intuizioni scientifiche di raggiungere i pazienti più rapidamente. Crediamo che il progresso della sanità inizi con il progresso della ricerca, e diamo potere alle organizzazioni per far sì che ciò accada. LA NOSTRA PIATTAFORMA - LA CLINICAL RESEARCH SUITE Gestione dei Dati Clinici: Strumenti per reclutare i partecipanti giusti e catturare, gestire e validare efficacemente i dati di ricerca, riducendo gli errori e risparmiando tempo. Include: • Raccolta Elettronica dei Dati (EDC) • Risultati Elettronici Segnalati dai Pazienti (ePRO) • Gestione della Randomizzazione e della Fornitura del Trial (RTSM) • Consenso Informato Elettronico (eConsent) Operazioni Cliniche: Strumenti che centralizzano le sottomissioni, la documentazione e i flussi di lavoro per semplificare la gestione dei trial e rafforzare la collaborazione. Questi sono tutti modulari e completamente configurabili. Include: • Sistema di Gestione dei Trial Clinici (CTMS) • File Maestro Elettronico del Trial (eTMF) • Sistema di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIMS) SCOPRI DI PIÙ • Richiedi una Demo GRATUITA: https://my researchmanager.com/en/request-inquiry/ • Ottieni una Stima del Prezzo in 1 Minuto: https://my-researchmanager.com/en/pricing/


  **Average Rating:** 3.8/5.0
  **Total Reviews:** 204

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 7.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 7.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 7.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [ResearchManager](https://www.g2.com/it/sellers/researchmanager)
- **Anno di Fondazione:** 2013
- **Sede centrale:** Deventer, Overijssel
- **Twitter:** @RESEARCH_MGR (96 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/research-manager/ (18 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** PhD student, Researcher
  - **Top Industries:** Ospedali e assistenza sanitaria, Ricerca
  - **Company Size:** 55% Enterprise, 33% Piccola impresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Ease of Use (79 reviews)
- Interface Clarity (18 reviews)
- User Interface (18 reviews)
- Features (17 reviews)
- Data Management (14 reviews)

**Cons:**

- Poor Navigation (24 reviews)
- Missing Features (15 reviews)
- Difficulty (14 reviews)
- Slow Performance (10 reviews)
- Data Management Issues (8 reviews)

  ### 2. [Viedoc](https://www.g2.com/it/products/viedoc/reviews)
  Viedoc semplifica le sperimentazioni cliniche con una potente suite eClinical basata sul web, incentrata sull'EDC. Progettata per l'efficienza, la conformità e la collaborazione senza interruzioni, la nostra piattaforma ricca di funzionalità accelera la ricerca e semplifica la raccolta, la gestione e l'analisi dei dati. Affidabile in oltre 75 paesi, Viedoc alimenta più di 7.000 studi con oltre 1,6 milioni di partecipanti, portando sul mercato trattamenti che cambiano la vita più velocemente.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 214

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.8/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Viedoc Technologies](https://www.g2.com/it/sellers/viedoc-technologies)
- **Sito web dell'azienda:** https://www.viedoc.com/
- **Anno di Fondazione:** 2003
- **Sede centrale:** Uppsala, Uppsala County
- **Twitter:** @ViedocOfficial (200 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/viedoctechnologies/ (127 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Data Manager, Associate Analyst
  - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Ricerca
  - **Company Size:** 39% Enterprise, 33% Mid-Market


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Ease of Use (38 reviews)
- User Interface (31 reviews)
- Intuitive (23 reviews)
- Customer Support (22 reviews)
- Design Ease (21 reviews)

**Cons:**

- Slow Performance (13 reviews)
- Difficulty (11 reviews)
- Access Control (8 reviews)
- Form Design Issues (8 reviews)
- Missing Features (7 reviews)

  ### 3. [Rave CTMS](https://www.g2.com/it/products/rave-ctms/reviews)
  Medidata CTMS è stato creato con potenti moduli per l'outsourcing, il monitoraggio dei siti e i pagamenti dei siti che puoi attivare insieme o separatamente secondo le tue necessità.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 19

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Medidata](https://www.g2.com/it/sellers/medidata)
- **Anno di Fondazione:** 1999
- **Sede centrale:** New York, NY
- **Twitter:** @Medidata (11,534 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/12076/ (2,801 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Ospedali e assistenza sanitaria, Prodotti farmaceutici
  - **Company Size:** 48% Enterprise, 35% Mid-Market


  ### 4. [Florence eBinders](https://www.g2.com/it/products/florence-healthcare-florence-ebinders/reviews)
  Florence eBinders è una soluzione specializzata di file elettronico del sito investigativo (eISF) progettata per migliorare l'efficienza e l'organizzazione dei siti investigativi delle sperimentazioni cliniche. Passando dai tradizionali processi basati su carta a flussi di lavoro elettronici ottimizzati, Florence eBinders facilita un'esperienza del sito più efficace, consentendo il monitoraggio remoto, l'avvio e la verifica dei dati di origine. Questa piattaforma innovativa è utilizzata da oltre 65.000 siti di sperimentazioni cliniche, sottolineando la sua importanza nella comunità di ricerca. Il pubblico principale di Florence eBinders include organizzazioni di ricerca clinica, siti investigativi e sponsor coinvolti nella gestione delle sperimentazioni cliniche. Questi utenti beneficiano di un ambiente senza carta che non solo semplifica le operazioni di ricerca, ma garantisce anche l'adesione a rigorosi standard di conformità globale. Florence eBinders è particolarmente prezioso per i siti che cercano di ridurre i carichi amministrativi e migliorare la collaborazione tra le parti interessate, inclusi i monitor delle sperimentazioni cliniche e gli organismi regolatori. Le caratteristiche principali di Florence eBinders includono integrazioni avanzate che si collegano senza problemi con vari sistemi basati sul sito come i Sistemi di Gestione delle Sperimentazioni Cliniche (CTMS), le piattaforme di consenso elettronico (eConsent) e i portali del Comitato Etico (IRB). Questa capacità di integrazione riduce al minimo i compiti ripetitivi consentendo la condivisione efficiente di documenti e dati tra diverse piattaforme. Di conseguenza, gli utenti possono concentrarsi maggiormente sulle attività di ricerca critiche piuttosto che essere ostacolati da oneri amministrativi. Inoltre, Florence eBinders è progettato con un'attenzione particolare alla facilità d'uso, rendendolo accessibile a una vasta gamma di utenti, indipendentemente dalla loro competenza tecnica. La piattaforma supporta oltre 3 milioni di azioni di ricerca ogni mese, dimostrando la sua funzionalità robusta e affidabilità nella gestione della documentazione delle sperimentazioni cliniche. Fornendo una piattaforma completa basata sul sito per i flussi di lavoro elettronici, Florence eBinders non solo migliora l'efficienza operativa ma contribuisce anche al successo complessivo delle sperimentazioni cliniche. In sintesi, Florence eBinders si distingue nel campo delle soluzioni di file elettronico del sito investigativo offrendo una piattaforma completa, integrata e facile da usare che affronta le sfide uniche affrontate dai siti di sperimentazioni cliniche. La sua capacità di ottimizzare i processi, garantire la conformità e facilitare la collaborazione lo rende uno strumento essenziale per coloro che sono coinvolti nella ricerca clinica.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 109

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.4/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 9.1/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Florence Healthcare](https://www.g2.com/it/sellers/florence-healthcare)
- **Sito web dell'azienda:** https://florencehc.com/
- **Anno di Fondazione:** 2014
- **Sede centrale:** Atlanta, Georgia
- **Twitter:** @FlorenceHCare (908 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/florence-healthcare/ (336 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Clinical Research Coordinator
  - **Top Industries:** Ricerca, Ospedali e assistenza sanitaria
  - **Company Size:** 38% Mid-Market, 32% Piccola impresa


  ### 5. [Clario CTMS](https://www.g2.com/it/products/clario-ctms/reviews)
  CTMS è stato utilizzato per creare un passo naturale successivo per portare gli strumenti di Office, il flusso di lavoro dei processi aziendali e i documenti nel mondo regolamentato.


  **Average Rating:** 3.9/5.0
  **Total Reviews:** 12

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 8.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.6/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Clario](https://www.g2.com/it/sellers/clario)
- **Anno di Fondazione:** 1972
- **Sede centrale:** Princeton, NJ
- **Twitter:** @clario (4,934 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clario-inc/ (7,019 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici
  - **Company Size:** 50% Enterprise, 33% Piccola impresa


  ### 6. [Vial EDC + eSource](https://www.g2.com/it/products/vial-edc-esource/reviews)
  Scopri Vial EDC, la piattaforma di Electronic Data Capture (EDC) cloud-native che combina prestazioni eccezionali con un design intuitivo per la ricerca clinica. Potenziato da Vial eSource, il Vial EDC è il cuore della suite tecnologica eClinical di Vial, completamente conforme (21 CFR Parte 11, HIPAA, GDPR). Vial EDC semplifica la gestione dei dati della ricerca clinica attraverso costruzioni di database rapide, integrazioni di dati illimitate e funzionalità utente che migliorano le prestazioni (tracciabilità completa, stati completi, gestione semplice delle query e delle revisioni, ecc.).


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 9.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.6/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 9.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Vial](https://www.g2.com/it/sellers/vial-59efce27-fc3e-41a0-93a6-ec70952d8c72)
- **Anno di Fondazione:** 2020
- **Sede centrale:** San Francisco, California
- **Twitter:** @VialTrials (695 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** http://www.linkedin.com/company/vialtrials (172 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Who Uses This:** Clinical Research Coordinator
  - **Top Industries:** Ricerca
  - **Company Size:** 52% Piccola impresa, 33% Mid-Market


  ### 7. [OnCore CTMS](https://www.g2.com/it/products/oncore-ctms/reviews)
  I centri medici accademici e i centri oncologici gestiscono centinaia di protocolli contemporaneamente in un ambiente in cui ci sono molte altre preoccupazioni, spesso in competizione, che vanno dalle risorse limitate al rispetto dei requisiti normativi in continua evoluzione. Inoltre, ottenere visibilità sulle operazioni e mantenere una comunicazione efficace tra i gruppi di ricerca può rappresentare sfide significative. Il sistema di ricerca aziendale OnCore®, il principale sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche di classe enterprise (CTMS), ha una lunga storia di successo nell'affrontare l'ampio spettro di sfide. Costruito in stretta collaborazione con istituzioni di ricerca leader negli Stati Uniti, OnCore fornisce una visibilità senza pari sul tuo portafoglio di ricerca, offre flussi di lavoro di fatturazione più conformi, si integra con i tuoi sistemi aziendali, offre reportistica e analisi complete e altro ancora.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 11

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.2/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.9/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Advarra](https://www.g2.com/it/sellers/advarra)
- **Anno di Fondazione:** 1983
- **Sede centrale:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,306 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 64% Enterprise, 18% Mid-Market


  ### 8. [TrialHub](https://www.g2.com/it/products/trialhub/reviews)
  TrialHub è progettato specificamente per organizzazioni di ricerca clinica, aziende farmaceutiche e biotecnologiche. Più di una semplice piattaforma di fattibilità, TrialHub semplifica la progettazione dei trial e le decisioni di pianificazione strategica automatizzando i dati globali dello Standard di Cura (SoC) e consolidando le intuizioni su epidemiologia, diversità, bisogni insoddisfatti dei pazienti, performance dei trial, disponibilità dei siti, ecc. in un'unica piattaforma grazie a GenAI e dati convalidati. 1. Standard di Cura e intuizioni sui pazienti: il nostro database automatizzato è utilizzato da aziende come Novartis, ICON e Syneos per comprendere meglio il percorso del paziente e utilizzare questa conoscenza per l'ottimizzazione dei protocolli e una selezione più precisa di paesi e siti. Focalizzato su tutti i paesi al di fuori degli Stati Uniti dove i dati sui reclami non sono presenti e sono difficili da ottenere. 2. Fattibilità del paese: il nostro indice di fattibilità su misura aiuta gli esperti a selezionare i migliori paesi per il loro trial clinico in base a obiettivi specifici di reclutamento. 3. Selezione dei siti: TrialHub aiuta gli strateghi a identificare i migliori siti per il loro trial clinico in modo che il reclutamento dei pazienti possa essere completato rispettando il budget e i tempi. 4. Potenza dell'IA: TrialHub IQ è uno strumento avanzato di interrogazione intelligente che consente agli utenti di analizzare rapidamente dati clinici complessi, offrendo risposte precise e facilitando decisioni rapide e informate. Alimentato da tecnologie di IA e NLP, fornisce accesso istantaneo a oltre 20 milioni di articoli PubMed e migliaia di linee guida mediche e registri clinici globali.


  **Average Rating:** 4.4/5.0
  **Total Reviews:** 27

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 7.9/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.8/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 7.6/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 7.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [FindMeCure](https://www.g2.com/it/sellers/findmecure)
- **Sede centrale:** Berkhamsted, Hertfordshire
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/trialhub/ (32 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Prodotti farmaceutici, Ricerca
  - **Company Size:** 41% Mid-Market, 33% Enterprise


  ### 9. [Fusion eClinical Suite EDC](https://www.g2.com/it/products/fusion-eclinical-suite-edc/reviews)
  Axiom Fusion eClinical Suite è la piattaforma unificata più adattabile che funge da hub connesso per tutti i tuoi dati e report operativi e di sperimentazione clinica. Scegli tra oltre 15 moduli unificati su un'unica piattaforma: EDC, DM, RTSM/IRT, CTMS, Gestione dell'inventario, ePRO, eConsent, Portale del paziente, Tracciamento AE/SAE, Database di sicurezza, Laboratorio centrale/locale, Gestione delle immagini, eTMF e report di progetto e dati clinici 24/7. Siamo un partner integrato dedicato al successo del tuo studio, offrendo servizi gestiti come: Gestione dei dati, Analisi dei dati su richiesta, Biostatistica, Gestione clinica, Gestione eTMF e Farmacovigilanza.


  **Average Rating:** 3.4/5.0
  **Total Reviews:** 56

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.7/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 8.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 8.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.4/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Axiom Real-Time Metrics](https://www.g2.com/it/sellers/axiom-real-time-metrics)
- **Anno di Fondazione:** 2000
- **Sede centrale:** Mississauga, ON
- **Twitter:** @AxiomMetrics (33 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/axiom-real-time-metrics/ (88 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Ricerca, Ospedali e assistenza sanitaria
  - **Company Size:** 65% Piccola impresa, 19% Mid-Market


  ### 10. [TrialKit](https://www.g2.com/it/products/trialkit/reviews)
  TrialKit è una piattaforma eClinical unificata progettata per semplificare e ottimizzare la raccolta dei dati e la gestione degli studi nella ricerca clinica. Questa soluzione end-to-end soddisfa le esigenze di sponsor, CRO e siti clinici fornendo una suite di strumenti che include la raccolta elettronica dei dati (EDC), i risultati riportati dai pazienti in formato elettronico (ePRO), le valutazioni elettroniche degli esiti clinici (eCOA), il consenso elettronico (eConsent), la codifica medica, l'intelligenza artificiale per lo studio e altro ancora. Con la sua interfaccia web e un'app mobile nativa, TrialKit consente agli utenti di raccogliere, gestire e analizzare in modo sicuro i dati dello studio praticamente ovunque, migliorando la flessibilità e l'accessibilità della ricerca clinica. Rivolto ai ricercatori clinici e alle organizzazioni che conducono studi di varie dimensioni e complessità, TrialKit è particolarmente vantaggioso per coloro che cercano di accelerare i loro processi di ricerca senza sacrificare la conformità o l'integrità dei dati. Il costruttore di moduli intuitivo drag-and-drop della piattaforma consente agli utenti di creare e distribuire rapidamente studi conformi alle normative, eliminando la necessità di una conoscenza approfondita della programmazione. Questa caratteristica ha reso TrialKit una scelta preferita per oltre 9.000 studi in diverse aree terapeutiche, dimostrando la sua adattabilità e il design user-friendly. Un elemento distintivo della piattaforma è TrialKit AI, riconosciuto con il Premio Innovazione SCDM 2024 per le Soluzioni Tecnologiche per la Salute. TrialKit AI estende la piattaforma con intelligenza integrata alimentata da Floyd, consentendo ai team di andare oltre la tradizionale reportistica e analisi. Le capacità includono l'esplorazione conversazionale dei dati, analisi avanzate, simulazione completa dello studio e validazione del protocollo, permettendo agli utenti di modellare gli esiti dello studio, valutare le decisioni di design e identificare i rischi in anticipo nel ciclo di vita del trial. TrialKit AI può anche ingerire set di dati esterni, fornendo una base più ampia per l'analisi e consentendo decisioni più informate e basate sui dati attraverso gli studi. Incorporando queste capacità direttamente all'interno della piattaforma, TrialKit AI supporta intuizioni più rapide, un'esecuzione dello studio più efficiente e un miglior processo decisionale senza richiedere sistemi o strumenti separati. Questo approccio integrato riduce la complessità operativa migliorando la capacità dei team di ricerca di gestire proattivamente le prestazioni dello studio. L'enfasi di TrialKit sui flussi di lavoro unificati e sull'efficienza operativa si traduce in significativi risparmi sui costi per le organizzazioni. Centralizzando la raccolta, la gestione e l'analisi dei dati all'interno di una singola piattaforma, TrialKit riduce la dipendenza da sistemi frammentati e minimizza i processi manuali. Man mano che la ricerca clinica continua a evolversi, TrialKit fornisce una soluzione flessibile e scalabile che supporta i moderni design degli studi mantenendo una solida base nell'integrità dei dati, nella conformità e nell'usabilità.


  **Average Rating:** 4.6/5.0
  **Total Reviews:** 24

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.8/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 7.9/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Crucial Data Solutions](https://www.g2.com/it/sellers/crucial-data-solutions)
- **Anno di Fondazione:** 2010
- **Sede centrale:** Reno
- **Twitter:** @Crucial_Data (290 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/crucial-data-solutions-inc/ (16 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Top Industries:** Dispositivi medici
  - **Company Size:** 58% Piccola impresa, 35% Mid-Market


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Customer Support (7 reviews)
- Ease of Use (5 reviews)
- Features (2 reviews)
- User Interface (2 reviews)
- Access Ease (1 reviews)

**Cons:**

- Difficulty (2 reviews)
- Inadequate Reporting (2 reviews)
- Limitations (2 reviews)
- Limited Flexibility (2 reviews)
- Slow Performance (2 reviews)

  ### 11. [Clinical Conductor CTMS](https://www.g2.com/it/products/clinical-conductor-ctms/reviews)
  Clinical Conductor è un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) completo che ottimizza i flussi di lavoro operativi, finanziari e normativi per sistemi sanitari, ospedali, reti di siti e siti di ricerca dedicati. Clinical Conductor si adatta per supportare un'ampia gamma di siti e volumi di studio. Fornisce capacità di sperimentazione clinica end-to-end, inclusa la gestione dei protocolli, il reclutamento dei partecipanti, il monitoraggio delle visite e la rendicontazione finanziaria. Clinical Conductor offre anche integrazioni esclusive e chiavi in mano con le piattaforme eReg ed eSource di Advarra.


  **Average Rating:** 4.1/5.0
  **Total Reviews:** 8

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 5.4/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 9.3/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 5.8/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Advarra](https://www.g2.com/it/sellers/advarra)
- **Anno di Fondazione:** 1983
- **Sede centrale:** Columbia, US
- **Twitter:** @advarra (1,306 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/advarra/ (1,788 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 88% Piccola impresa, 13% Mid-Market


  ### 12. [Antidote](https://www.g2.com/it/products/antidote-antidote/reviews)
  Antidote è un'azienda di salute digitale con la missione di accelerare le scoperte di nuovi trattamenti colmando il divario tra la ricerca medica e le persone che ne hanno bisogno.


  **Average Rating:** 4.7/5.0
  **Total Reviews:** 5

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualità del supporto:** 7.9/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Antidote](https://www.g2.com/it/sellers/antidote)
- **Anno di Fondazione:** 2006
- **Sede centrale:** London, GB
- **Twitter:** @AntidoteLDN (1,313 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/1177190 (24 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 60% Piccola impresa, 40% Mid-Market


  ### 13. [Clindex](https://www.g2.com/it/products/clindex/reviews)
  Un sistema di gestione dei dati clinici (CDMS), un sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) e un sistema di acquisizione elettronica dei dati (EDC) tutto in un'unica soluzione potente e integrata.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Fortress Medical Systems](https://www.g2.com/it/sellers/fortress-medical-systems)
- **Anno di Fondazione:** 1997
- **Sede centrale:** Hopkins, US
- **Twitter:** @plista (1,393 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/3134457?trk=tyah&trkInfo=tas%3AFORTRESS%20MEDICAL%2Cidx%3A1-2-2 (8 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 67% Mid-Market, 33% Enterprise


  ### 14. [Flex Databases CTMS](https://www.g2.com/it/products/flex-databases-ctms/reviews)
  Flex Databases è un sistema sicuro, unificato e conforme specificamente costruito per le scienze della vita. Tutti i moduli sono convalidati e conformi ai requisiti 21 CFR Parte 11 e GxP, e ad altre normative globali. Il nostro sistema è composto da moduli che coprono la gestione clinica, della qualità e della conformità, della sicurezza, nonché la gestione dei progetti e delle finanze, dall'avvio del progetto alla produzione del prodotto e al post-marketing. Flex Databases CTMS offre un design modulare, permettendoti di adattarlo alle tue specifiche esigenze di sperimentazione. Puoi scegliere solo i moduli di cui hai bisogno e avere la flessibilità di aggiungerli o rimuoverli man mano che la tua sperimentazione procede. Per le opzioni di distribuzione, Flex Databases CTMS si adatta sia alle preferenze basate su cloud che a quelle on-premise.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 8.3/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 8.3/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Flex Databases](https://www.g2.com/it/sellers/flex-databases)
- **Anno di Fondazione:** 2011
- **Sede centrale:** Prague, CZ
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/2394870 (67 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 33% Mid-Market, 33% Piccola impresa


  ### 15. [Octalsoft CTMS](https://www.g2.com/it/products/octalsoft-ctms/reviews)
  Mantieni un database di studio e operativo centralizzato, pertinente e sempre aggiornato; fornendo così agli utenti una visibilità operativa in tempo reale e un controllo totale. Il sistema è conforme a tutte le migliori pratiche del settore e alle normative nel semplificare e automatizzare i processi di sperimentazione in modo conforme. Ti consente di mappare l'intero ciclo di vita della sperimentazione clinica, dalla fase di reclutamento fino alla fase di reportistica.


  **Average Rating:** 4.0/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 7.5/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 8.9/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 7.5/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 6.7/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Octalsoft](https://www.g2.com/it/sellers/octalsoft)
- **Anno di Fondazione:** 2007
- **Sede centrale:** Herndon, US
- **Twitter:** @Octalsoft_ (37 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/octalsoft?trk=fc_badge (68 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Piccola impresa


  ### 16. [Clinion](https://www.g2.com/it/products/clinion/reviews)
  La piattaforma eClinical abilitata dall'IA di Clinion offre una suite unificata di soluzioni - EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, Automazione del Protocollo, Automazione CSR ed eTMF, migliorando l'efficienza e garantendo continuità in tutte le fasi di una sperimentazione clinica. Clinion consente agli utenti di gestire senza sforzo le complessità delle sperimentazioni cliniche condividendo dati di prova coerenti in tutto il processo di sperimentazione, portando a uno sviluppo clinico accelerato, una maggiore conformità e un più rapido accesso al mercato. Differenziatori Chiave ● Configurazione Accelerata dello Studio Dal protocollo alla produzione, Clinion consente costruzioni rapide dello studio utilizzando librerie standardizzate e componenti riutilizzabili. ● IA Profondamente Integrata nei Flussi di Lavoro L'IA supporta la generazione del protocollo, la creazione di controlli di modifica, la codifica medica e la revisione dei dati, riducendo lo sforzo manuale in ogni fase. ● IA Agente per la Revisione dei Dati L'IA consapevole del contesto legge insieme il protocollo e il CRF per segnalare problemi rilevanti e ridurre le richieste non necessarie. ● Blocco del Database Più Veloce con Migliore Qualità dei Dati Le convalide automatizzate e la revisione assistita dall'IA aiutano a risolvere le discrepanze prima e a ridurre i tempi dello studio. ● Piattaforma Unificata con Dati di Prova Condivisi EDC, RTSM, CTMS, eConsent, ePRO, eSource, Automazione del Protocollo e Automazione CSR operano su un unico strato di dati, riducendo lo sforzo di riconciliazione e migliorando la coerenza. ● Sistema Intuitivo con Formazione Minima Interfaccia pulita e flussi di lavoro logici rendono facile per i siti e gli sponsor iniziare rapidamente. ● Prezzi Prevedibili e Trasparenti Modello di abbonamento fisso senza costi nascosti, adatto sia per studi a breve termine che a lunga durata.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Clinion](https://www.g2.com/it/sellers/clinion-e18ccd88-cb44-4bcb-a5cf-8a814664dc7a)
- **Anno di Fondazione:** 2010
- **Sede centrale:** Austin, US
- **Twitter:** @clinion (53 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinion-eclinical-platform/?viewAsMember=true (73 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Piccola impresa


  ### 17. [Mahalo](https://www.g2.com/it/products/mahalo/reviews)
  Mahalo Health è una piattaforma moderna e incentrata sul paziente per le sperimentazioni cliniche che mira a trasformare il modo in cui vengono gestite. Combina tecnologia avanzata e strumenti facili da usare per semplificare i processi, migliorare l'aderenza dei pazienti e aumentare la diversità nel reclutamento. Offrendo funzionalità come blocchi di costruzione personalizzabili per app di salute digitale, acquisizione dati eSource e pianificazione automatizzata degli appuntamenti, Mahalo Health aiuta i ricercatori a ridurre i rischi e i costi associati alle sperimentazioni cliniche tradizionali.


  **Average Rating:** 4.2/5.0
  **Total Reviews:** 3

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 9.2/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Mahalo Health](https://www.g2.com/it/sellers/mahalo-health)
- **Sede centrale:** N/A
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/mahalo-health (3 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Piccola impresa


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Customer Support (2 reviews)
- Customization (2 reviews)
- Features (2 reviews)
- Intuitive (2 reviews)
- Time-saving (2 reviews)

**Cons:**

- Export Issues (1 reviews)
- Limitations (1 reviews)
- Missing Features (1 reviews)

  ### 18. [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/it/products/realtime-ctms/reviews)
  RealTime Software Solutions, LLC è un leader nelle soluzioni software basate su cloud per l'industria della ricerca clinica ed è dedicata a risolvere problemi e fornire sistemi che rendono il processo di ricerca più efficiente e più redditizio. Ascoltiamo costantemente i nostri clienti e le esigenze del settore per fornire nuove innovazioni che semplificano i processi e ci aiutano tutti a raggiungere i nostri obiettivi operativi. L'attenzione di RealTime al servizio clienti eccezionale garantisce che tutti i clienti ottengano il massimo dalle loro soluzioni RealTime!


  **Average Rating:** 4.3/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualità del supporto:** 6.7/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [RealTime-CTMS](https://www.g2.com/it/sellers/realtime-ctms)
- **Anno di Fondazione:** 2011
- **Sede centrale:** San Antonio, US
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/realtime-ctms-software-solutions (96 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 50% Piccola impresa, 50% Enterprise


  ### 19. [Trialize](https://www.g2.com/it/products/trialize/reviews)
  Trialize offre una piattaforma avanzata di automazione per studi clinici, progettata per migliorare i tempi di costruzione degli studi di un fattore quattro e ridurre il lavoro manuale fino al 73% (rispetto ai CTMS leader di mercato). La piattaforma è particolarmente adatta a studi moderni, decentralizzati e virtuali. La piattaforma fornisce un'intera suite di capacità di automazione per studi clinici, inclusi eCOA, eConsent, ePRO, EDC, MDR, SCE, Data Warehouse e automazione del flusso di lavoro. Questi possono sostituire i sistemi di gestione degli studi clinici esistenti (CTMS) o essere integrati su base modulare.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 2

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 9.2/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 7.5/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 9.2/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Trialize AG](https://www.g2.com/it/sellers/trialize-ag)
- **Anno di Fondazione:** 2020
- **Sede centrale:** Zug, CH
- **Pagina LinkedIn®:** http://linkedin.com/company/trialize (6 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Enterprise


#### Pros & Cons

**Pros:**

- Ease of Use (1 reviews)
- Efficiency (1 reviews)
- Time-saving (1 reviews)


  ### 20. [AQ Trials](https://www.g2.com/it/products/aq-trials/reviews)
  AQ Trials è un CTMS a prova di futuro, che offre una piattaforma che supporta i ricercatori clinici e affronta le sfide comuni nel loro lavoro clinico.


  **Average Rating:** 5.0/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 10.0/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Documentazione:** 10.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [AscensionQ](https://www.g2.com/it/sellers/ascensionq)
- **Anno di Fondazione:** 2018
- **Sede centrale:** Manchester, GB
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/ascensionq (3 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Piccola impresa


  ### 21. [BSI CTMS](https://www.g2.com/it/products/bsi-ctms/reviews)
  Che siate uno Sponsor, un CRO o un SMO – BSI CTMS è la spina dorsale del vostro panorama di sistemi eClinical in combinazione con i nostri moduli integrati eTMF, avvio dello studio (SSU) e tracciamento del materiale di studio (RTSM). Creiamo software per le scienze della vita per le persone - e lo facciamo da oltre 20 anni. Le nostre soluzioni software realizzate in Svizzera, Germania e USA convincono per la loro innovazione e facilità d'uso. Concentrando le nostre risorse per rimanere all'avanguardia e fornire software clinico funzionale e accessibile, aiutiamo i nostri clienti a ottimizzare continuamente i processi di sviluppo clinico. Ed è questo che amiamo!


  **Average Rating:** 3.0/5.0
  **Total Reviews:** 1


**Seller Details:**

- **Venditore:** [BSI Business Systems Integration](https://www.g2.com/it/sellers/bsi-business-systems-integration)
- **Anno di Fondazione:** 1996
- **Sede centrale:** Baden, CH
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/41907 (638 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Enterprise


  ### 22. [CRIO CTMS](https://www.g2.com/it/products/crio-ctms/reviews)
  Un sistema di dati di origine elettronica, instradamento di laboratorio e CTMS costruito per siti di ricerca clinica.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualità del supporto:** 5.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Clinical Research IO](https://www.g2.com/it/sellers/clinical-research-io)
- **Anno di Fondazione:** 2015
- **Sede centrale:** Boston, US
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/clinical-research-io/ (106 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Enterprise


  ### 23. [DATATRAK ONE Unified Experience](https://www.g2.com/it/products/datatrak-one-unified-experience/reviews)
  DATATRAK fornisce software digitale all'avanguardia per le sperimentazioni cliniche. Rispondendo alle esigenze di ogni sperimentazione unica, semplifichiamo la gestione dei dati per le sperimentazioni moderne. I clienti possono prendere decisioni informate più rapidamente grazie alle nostre capacità di reporting standard e ad-hoc, direttamente attraverso l'interfaccia, tutto con dati in tempo reale. Offriamo EDC, RTSM, una soluzione CTMS trasformazionale, Progettazione di Sperimentazioni e Formazione, sfruttando una verità unica per eliminare i processi ridondanti. Scopri come DATATRAK può semplificare la gestione dei dati per le sperimentazioni cliniche.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [DATATRAK](https://www.g2.com/it/sellers/datatrak)
- **Anno di Fondazione:** 1991
- **Sede centrale:** Cleveland , US
- **Twitter:** @DATATRAKinc (857 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/datatrak-international (280 dipendenti su LinkedIn®)
- **Proprietà:** OTC: DTRKD

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Piccola impresa


  ### 24. [Ennov Clinical](https://www.g2.com/it/products/ennov-clinical/reviews)
  La suite software Ennov Clinical è una soluzione completa per gestire tutti gli aspetti delle sperimentazioni cliniche, dalla pianificazione all'esecuzione e alla chiusura. Progettata per sponsor, CRO, investigatori e pazienti, la suite integra la gestione dei dati clinici e la gestione delle sperimentazioni in un'unica piattaforma. Include Ennov EDC, RTSM, ePRO, CTMS ed eTMF, offrendo un'implementazione senza soluzione di continuità nel cloud o in locale. Questa suite completa migliora l'efficienza delle sperimentazioni centralizzando i dati, automatizzando i processi e migliorando la collaborazione tra team globali. Con visibilità in tempo reale e reportistica robusta, Ennov Clinical garantisce la conformità agli standard del settore riducendo i costi e migliorando il processo decisionale. L'applicazione eLearning della suite migliora ulteriormente la competenza degli utenti, rendendola una soluzione completa per le sperimentazioni cliniche moderne.


  **Average Rating:** 4.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Centralizzazione dei dati:** 8.3/10 (Category avg: 8.5/10)
- **Qualità del supporto:** 10.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 5.0/10 (Category avg: 8.3/10)
- **Gestione del sito:** 10.0/10 (Category avg: 8.6/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Ennov](https://www.g2.com/it/sellers/ennov)
- **Anno di Fondazione:** 1999
- **Sede centrale:** Paris, FR
- **Twitter:** @EnnovGroup (889 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/81570 (304 dipendenti su LinkedIn®)
- **Proprietà:** Private

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Mid-Market


  ### 25. [Loftware Cloud Clinical Trials](https://www.g2.com/it/products/loftware-cloud-clinical-trials/reviews)
  Loftware Cloud Clinical Trials (precedentemente chiamato Loftware Prisym 360) semplifica l'etichettatura delle forniture cliniche – è integrato nel DNA del nostro software. La nostra soluzione semplifica le complessità e riduce i tempi per fornire un'etichettatura conforme a GxP con coerenza, precisione e velocità.


  **Average Rating:** 2.5/5.0
  **Total Reviews:** 1

**User Satisfaction Scores:**

- **Qualità del supporto:** 0.0/10 (Category avg: 8.4/10)
- **Documentazione:** 6.7/10 (Category avg: 8.3/10)


**Seller Details:**

- **Venditore:** [Loftware](https://www.g2.com/it/sellers/loftware)
- **Anno di Fondazione:** 1986
- **Sede centrale:** Portsmouth, US
- **Twitter:** @LoftwareInc (1,419 follower su Twitter)
- **Pagina LinkedIn®:** https://www.linkedin.com/company/loftware (492 dipendenti su LinkedIn®)

**Reviewer Demographics:**
  - **Company Size:** 100% Enterprise




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