Top 10 Zelthy-Clinical Study... Alternativen & Wettbewerber

Top 10 Alternativen zu Zelthy-Clinical Study Report Drafting kürzlich von der G2-Community überprüft

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MasterControl Quality Management System
Von MasterControl
4.3/5
(507)
Produktbeschreibung
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Clinical Research Suite
Von ResearchManager
3.8/5
(205)
Produktbeschreibung
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Kivo
Von Kivo
5/5
(17)
Produktbeschreibung
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

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Veeva Vault RIM
Von Veeva
4.6/5
(11)
Produktbeschreibung
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

RegDesk
Von RegDesk
4.9/5
(10)
Produktbeschreibung
RegDesk ist die nächste Generation von RIMS-Software mit KI-Technologie, die exklusiv für Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Diagnostik entwickelt wurde. Es ist eine All-in-One-Lösung für Regulierungs-Teams.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Essenvia
Von Essenvia
4.7/5
(3)
Produktbeschreibung
Essenvia ist eine MedTech RIM-Plattform zur Verwaltung von regulatorischen Arbeitsabläufen über den gesamten Produktlebenszyklus, beschleunigt den globalen Marktzugang und generiert exponentiellen Geschäftswert. Die Plattform erleichtert das Leben von MedTech-Regulatory-Teams, indem sie globale Registrierungen, Einreichungen, Änderungsbewertungen und regulatorische Intelligenz unterstützt.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

Validfor VLM
Von Validfor
4.5/5
(3)
Produktbeschreibung
Validfor ist eine digitale Plattform für das Management des Validierungslebenszyklus, die modernisiert, wie regulierte Organisationen ihre Validierungen von computergestützten Systemen verwalten. Entwickelt für die Life-Sciences-, Pharma- und Medizinprodukteindustrie, zentralisiert Validfor alle Validierungsaktivitäten in einer sicheren und konformen Umgebung. Durch den Ersatz der traditionellen manuellen Validierung durch einen digitalen, datengetriebenen Ansatz ermöglicht Validfor Teams, Validierungsprozesse mit Echtzeit-Transparenz und Genauigkeit zu planen, auszuführen und zu verfolgen. Die Plattform umfasst integrierte Vorlagen, elektronische Genehmigungen und vollständige Rückverfolgbarkeit, um die Einhaltung von Vorschriften und eine konsistente Dokumentationsqualität sicherzustellen. Egal, ob Sie ein einzelnes System oder ein unternehmensweites Validierungsprogramm verwalten, Validfor hilft Ihrer Organisation, auditbereit zu bleiben, die Zusammenarbeit zu verbessern und die vollständige Datenintegrität zu wahren, während Sie Zeit sparen und das Compliance-Risiko reduzieren.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
Von AmpleLogic
5/5
(2)
Produktbeschreibung
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)

CARA
Von Generis Knowledge Management
0/5
(1)
Produktbeschreibung
Eine Plattform für die Transformation von Inhalten, Daten und Prozessen. CARA beseitigt die technologischen und finanziellen Nachteile eines Netzwerks einzelner Systeme – stattdessen können Sie komplexe regulierte Geschäftsprozesse, Daten und Inhalte auf einer einzigen, einheitlichen Plattform mit einer einzigen Lizenzgebühr konsolidieren.
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Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM)