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Validfor VLM Demo - Change Module
Streamlines the entire change lifecycle, providing a centralized platform for managing all system modifications. Users can initiate new change requests with customizable unique IDs, categorized by change type, affected systems, and impact assessments. Real-time traceability is ensured through upd...
Validfor VLM Demo - Periodic Review Module
Validfor’s Periodic Review Module facilitates comprehensive validation lifecycle management through customizable review types, automated scheduling, and real-time tracking. Organizations can define review periods, questions, and notification settings, ensuring compliance and proactive system ove...
Validfor VLM Demo - Deviation Module
Validfor’s Deviation Module provides a centralized platform for efficiently managing all quality events related to your validation activities, ensuring seamless integration with Test Module workflows. Whether you need to track deviations identified during testing, document deficiencies in system...
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Validfor VLM-Bewertungen (2)

Bewertungen

Validfor VLM-Bewertungen (2)

5.0
2-Bewertungen
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Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
ET
CEO
Kleinunternehmen (50 oder weniger Mitarbeiter)
Weitere Optionen
"Mühelose und schnelle Validierung leicht gemacht"
Was gefällt dir am besten Validfor VLM?

Es vereinfacht und beschleunigt die Validierung. Gefällt mir 👍 Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was gefällt Ihnen nicht? Validfor VLM?

Ein besseres Onboarding sollte zur Software hinzugefügt werden. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

BM
CFO
Unternehmen mittlerer Größe (51-1000 Mitarbeiter)
Weitere Optionen
"Eliminiert manuelle Dokumentation, optimiert den Arbeitsablauf"
Was gefällt dir am besten Validfor VLM?

Es eliminiert den gesamten manuellen Dokumentationsprozess. Außerdem ist das Kundensupport-Team großartig. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Was gefällt Ihnen nicht? Validfor VLM?

Es war hilfreich, es gibt kein Problem. Bewertung gesammelt von und auf G2.com gehostet.

Es gibt nicht genügend Bewertungen für Validfor VLM, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:

1
MasterControl Quality Management System Logo
MasterControl Quality Management System
4.3
(500)
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
2
Clinical Research Suite Logo
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
3
Kivo Logo
Kivo
5.0
(17)
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
4
Rimsys Logo
Rimsys
4.6
(14)
Rimsys ist die einzige Regulatory Information Management (RIM) Software, die speziell für MedTech-Hersteller entwickelt wurde. Unsere Plattform hilft Medizinprodukte- und Diagnostikunternehmen, globale regulatorische Prozesse zu optimieren, indem sie Produktregistrierungen, Einreichungen, Standards, wesentliche Prinzipien und UDI-Daten für die EUDAMED-Konformität zentralisiert. Vertraut von 6 der 12 führenden MedTech-Unternehmen, ersetzt Rimsys veraltete Systeme durch eine moderne, integrierte Lösung, die das Risiko reduziert, die Markteinführungszeit verkürzt und die regulatorischen Angelegenheiten in einen strategischen Umsatztreiber verwandelt.
5
Veeva Vault RIM Logo
Veeva Vault RIM
4.6
(11)
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
6
RegDesk Logo
RegDesk
4.9
(7)
RegDesk ist die nächste Generation von RIMS-Software mit KI-Technologie, die exklusiv für Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Diagnostik entwickelt wurde. Es ist eine All-in-One-Lösung für Regulierungs-Teams.
7
Essenvia Logo
Essenvia
4.5
(2)
Essenvia ist eine MedTech RIM-Plattform zur Verwaltung von regulatorischen Arbeitsabläufen über den gesamten Produktlebenszyklus, beschleunigt den globalen Marktzugang und generiert exponentiellen Geschäftswert. Die Plattform erleichtert das Leben von MedTech-Regulatory-Teams, indem sie globale Registrierungen, Einreichungen, Änderungsbewertungen und regulatorische Intelligenz unterstützt.
8
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS) Logo
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
9
Freya Logo
Freya
(1)
Freya, Ihr KI-Erster Regulierungs-Wiz, ist ein kontexttrainierter Regulierungs-KI-gestützter Chatbot, der es Ihnen ermöglicht, die Kraft von Regulierungsintelligenzdaten mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Leichtigkeit zu nutzen. Freya ermöglicht es Ihnen, Fragen zu stellen und bietet verifizierte, referenzierbare und authentifizierte Regulierungsinformationen direkt zur Hand.
10
PvEdge Logo
PvEdge
5.0
(1)
Dies ist eine vertrauenswürdige, industriebereite, cloud-basierte Pharmakovigilanz- und Sicherheitsdatenbank-Software. Sie ist vorvalidiert und schnell implementierbar, was eine schnellere Kapitalrendite mit dem zusätzlichen Vorteil der Datenmigration bietet. Was PvEdge bietet: 1. Verwaltung von Arzneimitteln, Geräten, Impfstoffen und Kombinationsprodukten mit ICSR-Gateway-Einreichung 2. Produktanfrage (MICC-Tool) 3. Literaturüberwachung 4. Triage-Management 5. Spezialisierung auf Human- und Veterinärvigilanz 6. System für Sicherheitsdaten-Austauschvereinbarungen (SDEAs) 7. Pharmakovigilanz-Qualitätsmanagement 8. eCTD-Veröffentlichung - PADER/PSUR
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