The April 1, 2026 FDA deadline for mandatory ICH E2B(R3) electronic ICSR submissions is no longer on the horizon. It is here. If your biotech is still collecting adverse events on paper, in a spreadsheet, or through an unstructured email process, you have a compliance gap that needs immediate... Leia mais
Como organização, quero usar as avaliações digitais de forma mais eficaz, mas acho que a funcionalidade pode ser difícil de navegar. Você tem um arquivo de treinamento/QRG que possa apoiar minha equipe?