Cerchi alternative o concorrenti a Validfor VLM? Altri fattori importanti da considerare quando si ricercano alternative a Validfor VLM includono facilità d'uso e affidabilità. La migliore alternativa complessiva a Validfor VLM è MasterControl Quality Management System. Altre app simili a Validfor VLM sono Clinical Research Suite, Kivo, Rimsys, e Veeva Vault RIM. Validfor VLM alternative possono essere trovate in Sistemi di Gestione delle Informazioni Regolatorie (RIM) ma potrebbero anche essere in Sistemi di Gestione della Qualità (SGQ) o Sistemi di Gestione delle Sperimentazioni Cliniche.
MasterControl Inc. produce soluzioni software QMS che consentono alle aziende regolamentate di portare i loro prodotti sul mercato più velocemente, riducendo i costi complessivi e aumentando l'efficienza interna. MasterControl gestisce in modo sicuro le informazioni critiche di un'azienda durante l'intero ciclo di vita del prodotto.
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
Kivo realizza sistemi di gestione documentale semplici e convenienti, inclusi RIM, eTMF e QMS. Una singola licenza garantisce l'accesso a tutte le nostre soluzioni, così puoi potenziare la collaborazione interfunzionale senza spendere una fortuna. Completamente validato, conforme alla Parte 11 e SOC 2, Kivo è progettato per GxP.
La Suite Vault RIM offre capacità di gestione delle informazioni regolatorie (RIM) completamente integrate su un'unica piattaforma basata su cloud, inclusi la gestione dei documenti di sottomissione, la gestione delle registrazioni dei prodotti, la corrispondenza e gli impegni con le autorità sanitarie, l'archiviazione delle sottomissioni, e viene fornita con capacità IDMP completamente integrate.
RegDesk è il software RIMS di nuova generazione con tecnologia AI progettato esclusivamente per le aziende di dispositivi medici e diagnostici. È una soluzione unica per i team di regolamentazione.
Essenvia è una piattaforma RIM per il settore MedTech che gestisce i flussi di lavoro normativi lungo l'intero ciclo di vita del prodotto, accelera l'accesso al mercato globale e genera un valore aziendale esponenziale. La piattaforma facilita la vita dei team normativi MedTech supportando le registrazioni globali, le sottomissioni, la valutazione dei cambiamenti e l'intelligence normativa.
RIMS (Sistema di Gestione delle Informazioni Regolatorie) consente alle aziende di collaborare, conservare i dati delle informazioni sulle applicazioni da varie località e migliorare i processi di preparazione di una sottomissione, oltre a semplificare la pubblicazione e il monitoraggio di tutte le attività regolatorie che supportano l'intero ciclo di vita di un prodotto.
ViSU è una soluzione di gestione delle informazioni regolatorie (RIM) centralizzata basata su cloud per gestire in modo efficiente i tuoi dati regolatori, attività, processi, sottomissioni e impegni.
Una piattaforma per la trasformazione di contenuti, dati e processi. CARA elimina gli svantaggi tecnologici e finanziari di una rete di sistemi individuali – invece, puoi consolidare processi aziendali complessi regolamentati, dati e contenuti su un'unica piattaforma unificata con un'unica tariffa di licenza.