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Avis Sarjen's RIMS (0)
Les avis G2 sont authentiques et vérifiés.
Voici comment.
Nous nous efforçons de garder nos avis authentiques.
Les avis G2 sont une partie importante du processus d'achat, et nous comprenons la valeur qu'ils apportent à la fois à nos clients et aux acheteurs. Pour garantir que la valeur est préservée, il est important de s'assurer que les avis sont authentiques et fiables, c'est pourquoi G2 exige des méthodes vérifiées pour rédiger un avis et valide l'identité de l'évaluateur avant d'approuver. G2 valide l'identité des évaluateurs avec notre processus de modération qui empêche les avis non authentiques, et nous nous efforçons de collecter les avis de manière responsable et éthique.
Il n'y a pas assez d'avis sur Sarjen's RIMS pour que G2 puisse fournir des informations d'achat. Voici quelques alternatives avec plus d'avis :
1
MasterControl Quality Management System
4.3
(498)
MasterControl Inc. produit des solutions logicielles QMS qui permettent aux entreprises réglementées de mettre leurs produits sur le marché plus rapidement, tout en réduisant les coûts globaux et en augmentant l'efficacité interne. MasterControl gère de manière sécurisée les informations critiques d'une entreprise tout au long du cycle de vie du produit.
2
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
3
Kivo
5.0
(17)
Kivo crée des systèmes de gestion de documents simples et abordables, y compris RIM, eTMF et QMS. Une licence unique donne accès à toutes nos solutions, vous permettant ainsi de renforcer la collaboration interfonctionnelle sans vous ruiner. Entièrement validé, conforme à la partie 11 et SOC 2, Kivo est conçu pour GxP.
4
Rimsys
4.7
(13)
Rimsys est le seul logiciel de gestion des informations réglementaires (RIM) conçu spécifiquement pour les fabricants de technologies médicales. Notre plateforme aide les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostics à rationaliser les processus réglementaires mondiaux en centralisant les enregistrements de produits, les soumissions, les normes, les principes essentiels et les données UDI pour la conformité EUDAMED. Fiable par 6 des 12 plus grandes entreprises de MedTech, Rimsys remplace les systèmes obsolètes par une solution moderne et intégrée qui réduit les risques, accélère le temps de mise sur le marché et transforme les affaires réglementaires en un moteur stratégique de revenus.
5
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La suite Vault RIM offre des capacités de gestion de l'information réglementaire (RIM) entièrement intégrées sur une plateforme cloud unique, y compris la gestion des documents de soumission, la gestion de l'enregistrement des produits, la correspondance et les engagements avec les autorités de santé, l'archivage des soumissions, et est dotée de capacités IDMP entièrement intégrées.
6
RegDesk
4.9
(7)
RegDesk est le logiciel RIMS de nouvelle génération avec une technologie d'IA conçue exclusivement pour les entreprises de dispositifs médicaux et de diagnostic. C'est une solution tout-en-un pour les équipes de réglementation.
7
Essenvia
4.5
(2)
Essenvia est une plateforme RIM MedTech pour gérer les flux de travail réglementaires tout au long du cycle de vie du produit, accélérer l'accès au marché mondial et générer une valeur commerciale exponentielle. La plateforme facilite la vie des équipes réglementaires MedTech en soutenant les enregistrements mondiaux, les soumissions, l'évaluation des changements et l'intelligence réglementaire.
8
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Système de gestion des informations réglementaires) permet aux entreprises de collaborer, de conserver les données d'information sur les applications provenant de divers emplacements et d'améliorer les processus de préparation d'une soumission, ainsi que de simplifier la publication et le suivi de toutes les activités réglementaires qui soutiennent le cycle de vie complet d'un produit.
9
Validfor VLM
5.0
(2)
Validfor est une plateforme de gestion du cycle de vie de la validation numérique qui modernise la façon dont les organisations réglementées gèrent leurs validations de systèmes informatisés. Conçu pour les industries des sciences de la vie, pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, Validfor centralise toutes les activités de validation dans un environnement sécurisé et conforme. En remplaçant la validation manuelle traditionnelle par une approche numérique axée sur les données, Validfor permet aux équipes de planifier, exécuter et suivre les processus de validation avec une visibilité et une précision en temps réel. La plateforme comprend des modèles intégrés, des approbations électroniques et une traçabilité complète pour garantir la conformité réglementaire et une qualité de documentation cohérente. Que vous gériez un seul système ou un programme de validation à l'échelle de l'entreprise, Validfor aide votre organisation à être prête pour les audits, à améliorer la collaboration et à maintenir une intégrité complète des données tout en économisant du temps et en réduisant les risques de non-conformité.
10
CARA
(1)
Une plateforme pour la transformation de contenu, de données et de processus. CARA élimine les inconvénients technologiques et financiers d'un réseau de systèmes individuels – à la place, vous pouvez consolider des processus commerciaux complexes réglementés, des données et du contenu sur une plateforme unifiée avec une seule redevance de licence.
Tarification
Les détails de tarification pour ce produit ne sont pas actuellement disponibles. Visitez le site du fournisseur pour en savoir plus.
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