QEdge

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QEdge est un logiciel de gestion de la qualité d'entreprise qui gère les contrôles de changement, les déviations, les plaintes du marché, les CAPA et les dossiers de formation.

PharmaNET

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Notre logiciel de distribution dynamique, intuitif et convivial pour l'industrie pharmaceutique vous permet d'optimiser l'ensemble de votre canal de distribution, qui comprend la gestion de la demande, le suivi des lots et des numéros de série, les dates d'expiration, la formation de contrats, la gestion des risques, la gestion des créances et la gestion des ventes primaires et secondaires, et bien plus encore, spécialement conçu pour les acteurs pharmaceutiques mondiaux.

Process XE

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Cette automatisation des processus de fabrication intelligente et numérique est principalement développée pour les industries pharmaceutiques, manufacturières, des sciences de la vie et de la santé. Elle est facile à utiliser pour les opérateurs et offre la numérisation et l'automatisation de processus tels que la capture de données, l'échange d'informations par lots, la gestion de la production par lots, la maintenance de la sécurité des données, l'intégrité des données et la production de rapports, garantissant la conformité aux exigences cGMP. Ce système d'exécution de fabrication (MES) comprend les éléments suivants : - Système de pesage et de distribution (WDMS) - Dossiers de fabrication par lots électroniques (eBMR) - Carnets de bord d'équipement (eLogbook) - CPP/ CPV - Décodeur de dispositif

PvEdge

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Il s'agit d'un logiciel de base de données de pharmacovigilance et de sécurité basé sur le cloud, prêt pour l'industrie et de confiance. Il est pré-validé et rapide à mettre en œuvre, offrant un retour sur investissement plus rapide avec l'avantage supplémentaire de la migration des données. Ce que PvEdge offre : 1. Gestion des médicaments, dispositifs, vaccins et produits combinés avec soumission via la passerelle ICSR 2. Enquête sur les produits (outil MICC) 3. Surveillance de la littérature 4. Gestion du triage 5. Spécialisé pour la vigilance humaine et vétérinaire 6. Système d'accord d'échange de données de sécurité (SDEAs) 7. Gestion de la qualité en pharmacovigilance 8. Publication eCTD - PADER/PSUR

FFReporting Pharmaceuticals

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FFReporting Sales Force Automation (SFA) offre diverses fonctionnalités qui aident également à propulser votre entreprise.

FForce

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FForce, une solution d'automatisation des forces de vente alimentée par l'IA, est conçue pour améliorer l'efficacité des ventes et renforcer l'engagement des clients. Elle aide les équipes de vente en automatisant les tâches routinières, en fournissant des outils comme l'eDetailing pour les présentations, et en offrant des analyses en temps réel pour une prise de décision éclairée. En rationalisant les flux de travail et en fournissant des informations précieuses, FForce permet aux professionnels de la vente de se concentrer sur la construction de relations avec les clients et la conclusion de ventes, améliorant ainsi la productivité des ventes et la fidélisation des clients.

BizNET

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Sarjen propose trois solutions spécialisées pour la gestion des essais cliniques et l'automatisation des laboratoires. Le CTMS pour la phase précoce (BizNET) et le CTMS pour la phase tardive (Smart Trial Suite) sont des systèmes de gestion des essais cliniques qui rationalisent et automatisent respectivement les essais de phase précoce et tardive. Ils garantissent la conformité, améliorent l'intégrité des données et réduisent les coûts opérationnels grâce à des fonctionnalités telles que l'automatisation intelligente et l'intégration transparente. Le LIMS bioanalytique est un système de gestion de l'information de laboratoire qui automatise les flux de travail pour les laboratoires bioanalytiques, garantissant l'intégrité des données, la conformité aux normes telles que 21 CFR Part 11 et GLP, et améliorant la productivité globale et les délais d'exécution. Ensemble, ces solutions offrent une suite complète pour la recherche clinique et les opérations de laboratoire.

KnowledgeNET

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Le logiciel de publication de dossiers globaux de Sarjen est une solution conçue pour simplifier et automatiser les processus de gestion et de soumission de dossiers. Il utilise des flux de travail automatisés et adaptés pour rationaliser la création, la validation et la soumission de dossiers réglementaires pour des régions et des autorités réglementaires spécifiques. Le logiciel aide à obtenir des approbations réglementaires plus rapides, à réduire les erreurs manuelles et à garantir la cohérence des données, améliorant ainsi l'efficacité opérationnelle et produisant une documentation prête pour l'audit. Il inclut des fonctionnalités telles que le suivi en temps réel, le contrôle des versions et le support de conformité pour des normes comme la FDA et l'UE.

Sarjen's RIMS

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Le RIMS (Système de Gestion de l'Information Réglementaire) de Sarjen est une plateforme centralisée, conforme à l'IDMP, qui rationalise et automatise les processus réglementaires pour l'industrie des sciences de la vie. La solution utilise des flux de travail intuitifs pour suivre efficacement les données, garantissant la conformité mondiale. En centralisant les données réglementaires, le RIMS permet un suivi facile des soumissions, des approbations, des variations et des renouvellements, ce qui améliore l'efficacité globale et réduit les erreurs manuelles. Le système aide à gérer l'ensemble du cycle de vie du produit, de l'enregistrement à l'approbation, et soutient la prise de décision basée sur les données, conduisant à des délais de mise sur le marché plus rapides et à une réduction des coûts opérationnels.