Explora las mejores alternativas a Validfor VLM para usuarios que necesitan nuevas funciones de software o desean probar diferentes soluciones. Otros factores importantes a considerar al investigar alternativas a Validfor VLM incluyen fiabilidad y facilidad de uso. La mejor alternativa general a Validfor VLM es MasterControl Quality Management System. Otras aplicaciones similares a Validfor VLM son Clinical Research Suite, Kivo, Rimsys, y Veeva Vault RIM. Se pueden encontrar Validfor VLM alternativas en Sistemas de Gestión de Información Regulatoria (RIM) pero también pueden estar en Sistemas de Gestión de Calidad (SGC) o en Sistemas de Gestión de Ensayos Clínicos.
MasterControl Inc. produce soluciones de software QMS que permiten a las empresas reguladas llevar sus productos al mercado más rápido, mientras reducen los costos generales y aumentan la eficiencia interna. MasterControl gestiona de manera segura la información crítica de una empresa a lo largo de todo el ciclo de vida del producto.
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
Kivo crea sistemas de gestión de documentos simples y asequibles, incluyendo RIM, eTMF y QMS. Una sola licencia otorga acceso a todas nuestras soluciones, para que puedas potenciar la colaboración multifuncional sin gastar mucho. Totalmente validado, compatible con la Parte 11 y SOC 2, Kivo está diseñado para GxP.
La Suite Vault RIM ofrece capacidades de gestión de información regulatoria (RIM) totalmente integradas en una única plataforma basada en la nube, incluyendo la gestión de documentos de presentación, la gestión de registros de productos, la correspondencia y compromisos con las autoridades sanitarias, el archivo de presentaciones, y viene con capacidades IDMP totalmente integradas.
RegDesk es el software RIMS de próxima generación con tecnología de IA diseñado exclusivamente para empresas de dispositivos médicos y diagnósticos. Es una solución integral para equipos regulatorios.
Essenvia es una plataforma RIM de tecnología médica para gestionar flujos de trabajo regulatorios a lo largo del ciclo de vida total del producto, acelerar el acceso al mercado global y generar un valor comercial exponencial. La plataforma facilita la vida de los equipos regulatorios de tecnología médica al apoyar registros globales, presentaciones, evaluación de cambios e inteligencia regulatoria.
RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) permite a las empresas colaborar, preservar los datos de información de aplicaciones de varios lugares y mejorar los procesos de preparación de una presentación, así como simplificar la publicación y el seguimiento de todas las actividades regulatorias que apoyan el ciclo de vida completo de un producto.
Freya, tu asistente regulatorio de IA, es un chatbot de IA regulatoria entrenado en contexto, que te permite aprovechar el poder de los datos de inteligencia regulatoria con una precisión y facilidad excepcionales. Freya te permite hacer preguntas y proporciona información regulatoria verificada, referenciable y autenticada al alcance de tu mano.
Este es un software de base de datos de seguridad y farmacovigilancia en la nube, listo para la industria y de confianza. Está pre-validado y es rápido de implementar, proporcionando un retorno de inversión más rápido con el beneficio adicional de la migración de datos. Lo que ofrece PvEdge: 1. Gestión de Procesamiento de Casos Básicos de Medicamentos, Dispositivos, Vacunas y Productos Combinados con Envío a través del Portal ICSR 2. Consulta de Productos (Herramienta MICC) 3. Vigilancia de Literatura 4. Gestión de Triaje 5. Especializado en Vigilancia Humana y Veterinaria 6. Sistema de Acuerdo de Intercambio de Datos de Seguridad (SDEAs) 7. Gestión de Calidad en Farmacovigilancia 8. Publicación eCTD - PADER/ PSUR