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Contenido Multimedia de Validfor VLM

Demo Validfor VLM - Change Module
Streamlines the entire change lifecycle, providing a centralized platform for managing all system modifications. Users can initiate new change requests with customizable unique IDs, categorized by change type, affected systems, and impact assessments. Real-time traceability is ensured through upd...
Demo Validfor VLM - Periodic Review Module
Validfor’s Periodic Review Module facilitates comprehensive validation lifecycle management through customizable review types, automated scheduling, and real-time tracking. Organizations can define review periods, questions, and notification settings, ensuring compliance and proactive system ove...
Demo Validfor VLM - Deviation Module
Validfor’s Deviation Module provides a centralized platform for efficiently managing all quality events related to your validation activities, ensuring seamless integration with Test Module workflows. Whether you need to track deviations identified during testing, document deficiencies in system...
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Reseñas de Validfor VLM (2)

Reseñas

Reseñas de Validfor VLM (2)

5.0
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Las reseñas de G2 son auténticas y verificadas.
ET
CEO
Pequeña Empresa (50 o menos empleados)
"Validación sin esfuerzo y rápida hecha simple"
¿Qué es lo que más te gusta de Validfor VLM?

Simplifica y acelera la validación. Me gusta 👍 Reseña recopilada por y alojada en G2.com.

¿Qué es lo que no te gusta de Validfor VLM?

Se debería añadir una mejor incorporación al software. Reseña recopilada por y alojada en G2.com.

BM
CFO
Mediana Empresa (51-1000 empleados)
"Elimina la documentación manual, agiliza el flujo de trabajo"
¿Qué es lo que más te gusta de Validfor VLM?

Elimina todo el proceso de documentación manual. Además, el equipo de atención al cliente es excelente. Reseña recopilada por y alojada en G2.com.

¿Qué es lo que no te gusta de Validfor VLM?

Fue útil, no hay ningún problema. Reseña recopilada por y alojada en G2.com.

No hay suficientes reseñas de Validfor VLM para que G2 proporcione información de compra. A continuación, se muestran algunas alternativas con más reseñas:

1
Logo de MasterControl Quality Management System
MasterControl Quality Management System
4.3
(499)
MasterControl Inc. produce soluciones de software QMS que permiten a las empresas reguladas llevar sus productos al mercado más rápido, mientras reducen los costos generales y aumentan la eficiencia interna. MasterControl gestiona de manera segura la información crítica de una empresa a lo largo de todo el ciclo de vida del producto.
2
Logo de Clinical Research Suite
Clinical Research Suite
3.8
(205)
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
3
Logo de Kivo
Kivo
5.0
(17)
Kivo crea sistemas de gestión de documentos simples y asequibles, incluyendo RIM, eTMF y QMS. Una sola licencia otorga acceso a todas nuestras soluciones, para que puedas potenciar la colaboración multifuncional sin gastar mucho. Totalmente validado, compatible con la Parte 11 y SOC 2, Kivo está diseñado para GxP.
4
Logo de Rimsys
Rimsys
4.7
(13)
Rimsys es el único software de Gestión de Información Regulatoria (RIM) construido específicamente para fabricantes de tecnología médica. Nuestra plataforma ayuda a las empresas de dispositivos médicos y diagnósticos a agilizar los procesos regulatorios globales centralizando los registros de productos, presentaciones, normas, principios esenciales y datos UDI para el cumplimiento de EUDAMED. Confiado por 6 de las 12 principales empresas de tecnología médica, Rimsys reemplaza los sistemas obsoletos con una solución moderna e integrada que reduce el riesgo, acelera el tiempo de comercialización y transforma los asuntos regulatorios en un impulsor estratégico de ingresos.
5
Logo de Veeva Vault RIM
Veeva Vault RIM
4.6
(10)
La Suite Vault RIM ofrece capacidades de gestión de información regulatoria (RIM) totalmente integradas en una única plataforma basada en la nube, incluyendo la gestión de documentos de presentación, la gestión de registros de productos, la correspondencia y compromisos con las autoridades sanitarias, el archivo de presentaciones, y viene con capacidades IDMP totalmente integradas.
6
Logo de RegDesk
RegDesk
4.9
(7)
RegDesk es el software RIMS de próxima generación con tecnología de IA diseñado exclusivamente para empresas de dispositivos médicos y diagnósticos. Es una solución integral para equipos regulatorios.
7
Logo de AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
AmpleLogic Regulatory Information Management System (RIMS)
5.0
(2)
RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) permite a las empresas colaborar, preservar los datos de información de aplicaciones de varios lugares y mejorar los procesos de preparación de una presentación, así como simplificar la publicación y el seguimiento de todas las actividades regulatorias que apoyan el ciclo de vida completo de un producto.
8
Logo de Essenvia
Essenvia
4.5
(2)
Essenvia es una plataforma RIM de tecnología médica para gestionar flujos de trabajo regulatorios a lo largo del ciclo de vida total del producto, acelerar el acceso al mercado global y generar un valor comercial exponencial. La plataforma facilita la vida de los equipos regulatorios de tecnología médica al apoyar registros globales, presentaciones, evaluación de cambios e inteligencia regulatoria.
9
Logo de PvEdge
PvEdge
5.0
(1)
Este es un software de base de datos de seguridad y farmacovigilancia en la nube, listo para la industria y de confianza. Está pre-validado y es rápido de implementar, proporcionando un retorno de inversión más rápido con el beneficio adicional de la migración de datos. Lo que ofrece PvEdge: 1. Gestión de Procesamiento de Casos Básicos de Medicamentos, Dispositivos, Vacunas y Productos Combinados con Envío a través del Portal ICSR 2. Consulta de Productos (Herramienta MICC) 3. Vigilancia de Literatura 4. Gestión de Triaje 5. Especializado en Vigilancia Humana y Veterinaria 6. Sistema de Acuerdo de Intercambio de Datos de Seguridad (SDEAs) 7. Gestión de Calidad en Farmacovigilancia 8. Publicación eCTD - PADER/ PSUR
10
Logo de Freya
Freya
(1)
Freya, tu asistente regulatorio de IA, es un chatbot de IA regulatoria entrenado en contexto, que te permite aprovechar el poder de los datos de inteligencia regulatoria con una precisión y facilidad excepcionales. Freya te permite hacer preguntas y proporciona información regulatoria verificada, referenciable y autenticada al alcance de tu mano.
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