Viedoc es un EDC moderno y a prueba de futuro que permite a los patrocinadores de ensayos clínicos y a los sitios de estudio recopilar, validar, transmitir y analizar datos de estudios clínicos de manera fácil y segura. Diseñado para ser lo más intuitivo posible, Viedoc ahorra tiempo y frustración a los usuarios en todos los niveles, permitiendo a las organizaciones de ensayos clínicos centrarse más en su propia innovación y liderazgo.
El Gerente de Investigación apoya a los investigadores y organizaciones en la preparación, ejecución y administración de datos de investigación (clínica). Nuestra experiencia es la recopilación, validación y enriquecimiento de datos. Con el Gerente de Investigación, ofrecemos una plataforma de investigación que permite a los investigadores tener todas las funcionalidades e información en un solo lugar y compartirla entre sí. La plataforma facilita a los investigadores que quieren estar preparados para un futuro donde el paciente, el acceso a los datos y el compartir datos son clave.
OnCore CTMS es el sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) de confianza utilizado por casi el 90% de los centros oncológicos designados por el NCI y más de 90 de los 125 principales centros médicos académicos. Optimiza los flujos de trabajo operativos, financieros y regulatorios para mejorar la eficiencia y la calidad a lo largo del ciclo de vida de la investigación. OnCore apoya a los sitios de investigación e instituciones con un fuerte cumplimiento financiero a través de integraciones con sistemas de facturación que permiten la gestión financiera de extremo a extremo. Las integraciones profundas con EMR proporcionan conectividad sin fisuras con sistemas institucionales ampliamente utilizados. Además, los análisis avanzados ofrecen informes estandarizados y consistentes, incluyendo informes del NCI, que ofrecen una visibilidad clara de un conjunto completo de métricas. OnCore también cuenta con integraciones exclusivas y llave en mano con los sistemas eReg y eSource de Advarra, mejorando la conectividad y promoviendo una mayor eficiencia en los flujos de trabajo de investigación.
Clinical Conductor CTMS es un sistema de gestión de ensayos clínicos (CTMS) líder en la industria, confiado por sistemas de salud, hospitales, redes de sitios y sitios de investigación dedicados. Optimiza los flujos de trabajo operativos, financieros y regulatorios para mejorar la eficiencia y la calidad a lo largo del ciclo de vida de la investigación. Respaldado por el equipo experto de Advarra con amplia experiencia en operaciones de investigación, Clinical Conductor ofrece verdaderas capacidades empresariales que permiten a las organizaciones escalar, apoyando el crecimiento, altos volúmenes de estudios y la gestión de múltiples sitios. La plataforma ofrece una funcionalidad integral de extremo a extremo, incluyendo una sólida gestión de flujos de trabajo financieros, gestión de protocolos, reclutamiento de participantes, seguimiento de visitas, programación e informes financieros. Clinical Conductor también cuenta con integraciones exclusivas y llave en mano con los sistemas eReg y eSource de Advarra, mejorando la conectividad y promoviendo una mayor eficiencia en los flujos de trabajo de investigación.
Medidata CTMS fue creado con módulos poderosos para subcontratación, monitoreo de sitios y pagos de sitios que puedes activar juntos o por separado según los necesites.
La tecnología de Axiom elimina las tareas manuales que requieren mucho trabajo, que a menudo son necesarias para que las empresas más pequeñas gestionen un estudio clínico o una plataforma de estudio.
Diseñado como una solución integral basada en la nube, TrialKit aplica lo último en tecnología para permitir el uso intercambiable de plataformas basadas en navegador y aplicaciones móviles, reflejando todos los cambios de todas las fuentes en la base de datos en tiempo real.
TrialHub es la plataforma de inteligencia de datos para estrategas de ensayos clínicos que desean utilizar información de viabilidad en tiempo real y conocimientos sobre pacientes para predecir desafíos y oportunidades en ensayos clínicos. Al proporcionarte el análisis más preciso del panorama de investigación clínica en 70 países en todas las indicaciones, TrialHub elimina la necesidad de investigación manual. Esto significa menos tiempo dedicado a la recopilación de datos y más tiempo para la planificación estratégica.
Un Sistema de Gestión de Datos Clínicos (CDMS), Sistema de Gestión de Ensayos Clínicos (CTMS) y Sistema de Captura Electrónica de Datos (EDC) todo en una solución poderosa e integrada.