Wenn Sie OpenCFU in Betracht ziehen, möchten Sie möglicherweise auch ähnliche Alternativen oder Wettbewerber untersuchen, um die beste Lösung zu finden. Andere wichtige Faktoren, die bei der Recherche von Alternativen zu OpenCFU zu berücksichtigen sind, beinhalten Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit. Die beste Gesamtalternative zu OpenCFU ist ImageJ. Andere ähnliche Apps wie OpenCFU sind BioRender, Signals ChemDraw, ACTO Omnichannel Education for Life Sciences, und StudyTeam. OpenCFU Alternativen finden Sie in Andere Software für Lebenswissenschaften, aber sie könnten auch in Andere Laborsoftware oder Arzneimittelentdeckungssoftware sein.
ImageJ ist in Java geschrieben, was es ermöglicht, auf Linux, Mac OS X und Windows in sowohl 32-Bit- als auch 64-Bit-Modi zu laufen.
Erstellen Sie professionelle wissenschaftliche Abbildungen in Minuten. Durchsuchen Sie Tausende von vorgefertigten Symbolen und Vorlagen aus mehr als 30 Bereichen der Lebenswissenschaften.
Der Goldstandard für chemisches Zeichnen und Forschungsveröffentlichungen
Erhalten Sie mehr Sichtbarkeit und Kontrolle über die Anmeldung mit weniger Aufwand. Machen Sie es den Standorten einfacher, Informationen mit Ihnen zu teilen.
Optimieren Sie Ihren Regulierungsprozess mit eReg. Denken Sie über den Ordner hinaus. Sparen Sie Geld, verbessern Sie die Effizienz und verbessern Sie die regulatorische Compliance in Ihrer gesamten Organisation mit einem 21 CFR Part 11-konformen System, das entwickelt wurde, um sich an regulatorische Arbeitsabläufe für Forschungsstandorte jeder Größe anzupassen.
TestDirectly ist ein flexibles, cloudbasiertes Patientenbindungsportal, das es medizinischen Laboren und Erstversorgungseinrichtungen erleichtert, direkt mit Patienten in Kontakt zu treten und bequeme, sichere, schnelle und genaue Direktverbrauchertests bereitzustellen. Die Plattform beseitigt Fehler und Berichtsverzögerungen, indem sie Papierformulare und manuelle Prozesse durch einen benutzerfreundlichen elektronischen Workflow ersetzt, der den Patienten befähigt und den Fall sowie die Probe während des gesamten Testprozesses vollständig unterstützt.
AmpleLogic Annual Product Quality Review (APQR) Software ist eine web- und cloudbasierte Anwendung, die die Notwendigkeit einer papierbasierten Dokumentation für die Überprüfung jedes hergestellten Chargenprodukts beseitigt.
Microsoft Genomics bietet eine Cloud-Implementierung des Burrows-Wheeler-Aligners (BWA) und des Genome Analysis Toolkits (GATK) für die Sekundäranalyse. Der Dienst ist ISO-zertifiziert und konform mit HIPAA-Vorschriften und bietet Preisvorhersehbarkeit für Ihre Genomsequenzierungsbedürfnisse.
Life-Science-Unternehmen umfassen Pharmazeutika, Vertragsentwicklungs- und -herstellungsorganisationen (CDMO), Biotechnologie, Vertragsforschungsorganisationen (CRO) und Biosimilars, die weiterhin in einem hochkompetitiven Umfeld agieren. Das Qualitätskontrolllabor (QC) in einem Pharmaunternehmen spielt eine entscheidende Rolle bei der Prüfung von Rohstoffen, Stabilität, In-Prozess- und FG-Proben. QC-Analysten aus verschiedenen Bereichen analysieren eingehende Proben unterschiedlicher Art. Dazu gehören Fertigwaren (FG), In-Prozess-Produkte, Stabilitätsproben und Umweltproben. Analysten können auch verpflichtet sein, Rohstoffe zu analysieren. In Organisationen mit diversifizierten Arzneimittelprodukten liegt die Anzahl der pro Woche zu testenden Proben zwischen 150 und 400 Proben, und jede Probe muss mindestens 6 Tests durchlaufen. In einem solchen Szenario ist es eine Herausforderung, die Proben zu priorisieren und Geräte wie HPLC/GC manuell dem QC-Analysten zuzuweisen. Leiter der QC-Labore stehen unter ständigem Druck, die Laborabläufe zu verbessern, um die Proben-TAT (Turn Around Time) zu erfüllen. Die in der Pharma- und Biotech-Produktprüfung verwendeten Geräte sind hochentwickelt, extrem empfindlich und sehr teuer. Die Maximierung sowohl der Mitarbeiterzeit (Laboranten und Manager) als auch der Maschinenzeit ist im QC-Labor unerlässlich, um die Probleme der variierenden Anforderungen zu adressieren und die Ressourceneffizienz zu maximieren. Folglich finden Planer/Manager einen Weg, sich in Richtung eines schlanken QC-Labors zu bewegen, indem sie ihre Prozesse verbessern, die effektive Nutzung der Ressourcen steigern, Durchlaufzeiten reduzieren und gleichzeitig die Zuverlässigkeit durch Beschleunigung der Genehmigungsprozesse für die Einhaltung erhöhen. Dies betrifft sowohl die Produktion als auch die Chargenfreigabe. Eine gute Qualitätskontrollplanung beschreibt, wie eine Organisation ihre Qualitätsziele erreichen wird, indem sie die Qualitätssicherungs- und Kontrollaktivitäten spezifiziert, die als Teil des täglichen Laborbetriebs durchgeführt werden.