Panoramica dei prezzi di Rimsys

Prova gratuita

Medical Device Product Registrations

Contattaci

0 SKUs All'anno

Crea, monitora e gestisci digitalmente le registrazioni dei prodotti e i certificati. Rimani aggiornato sulle scadenze imminenti e sui rinnovi con avvisi automatici.

Pianificazione del progetto e requisiti - Gestisci requisiti, piani di contenuto, documenti e compiti per nuove registrazioni

Accesso globale e collaborazione con distributori o altri rappresentanti nel paese con accesso controllato alle informazioni di registrazione

Promemoria di rinnovo e scadenza tracciano le registrazioni globali per anticipare le scadenze e altri eventi che influenzano lo stato del mercato

Controlli di esportazione e marketing Integra lo stato di vendita con i sistemi ERP e CRM per garantire l'allineamento globale al mercato

Azioni in blocco ti permettono di indirizzare un gruppo di registrazioni per l'approvazione nello stesso flusso di lavoro e apportare modifiche a più registrazioni contemporaneamente

Dashboard interattivi forniscono viste e report per qualsiasi paese per vedere esattamente dove i tuoi prodotti possono essere venduti e tracciare lo stato delle registrazioni

Medical Device UDI for EUDAMED Compliance

Contattaci

0 SKUs All'anno

La gestione UDI globale integrata e automatizzata rende a prova di futuro la tua conformità con una gestione progettata per scalare man mano che i requisiti globali cambiano.

Il nuovo approccio universale UDI® riduce il carico amministrativo e gli errori memorizzando attributi UDI comuni e generando automaticamente formati conformi ai paesi per gli Stati Uniti, l'UE, la Cina, la Corea e altri

Popola automaticamente i dati UDI, inclusi la data di scadenza, gli organismi notificati e la classificazione dai registri di prodotto e certificato

Spingi le informazioni UDI dai tuoi sistemi PLM, ERP, CRM e di etichettatura per garantire la coerenza

Supporta i requisiti EU MDR/IVDR con registri BUDI a livello di categoria, un set completo di dati EUDAMED e la trasmissione a EUDAMED

Usa il nostro modello UDI per raccogliere e strutturare i tuoi dati disparati

Invia i dati UDI direttamente ai database delle autorità sanitarie per eliminare la duplicazione manuale e gli errori di invio

Essential Principles and Standards

Contattaci

0 SKUs All'anno

Organizza e gestisci facilmente una biblioteca digitale di standard e documentazione dettagliata sulla sicurezza e le prestazioni per tutti i tuoi prodotti.

Collabora con il tuo team per determinare l'applicabilità, applicare gli standard e mantenere le prove di conformità

Connettiti al tuo EDMS (sistema di gestione documentale), PLM e sistemi di qualità per integrare direttamente le informazioni nelle tue tabelle

Cerca nella nostra libreria di 1,6 milioni di standard provenienti da oltre 200 organizzazioni per trovare quelli che vuoi seguire e ricevere aggiornamenti sui cambiamenti

Integra la gestione automatizzata degli standard con le tue tabelle dei principi essenziali e ricevi notifiche sui cambiamenti

Le tabelle dei principi essenziali MDR, IVDR e TGA possono essere facilmente personalizzate per i requisiti degli organismi notificati

Esporta le tabelle completate e la documentazione di supporto in documenti PDF consolidati per semplificare le sottomissioni

Medical Device Change Data Capture (Connect)

Contattaci

0 SKUs All'anno

Consente agli utenti di sbloccare approfondimenti quasi in tempo reale trasmettendo senza problemi i dati da Rimsys direttamente ai loro strumenti di business intelligence come siti di archiviazione file, database o data warehouse.

Integra le informazioni normative da Rimsys con i tuoi strumenti BI come Google Analytics o Snowflake per report e decisioni più veloci

Sincronizza senza problemi le informazioni chiave di Rimsys come aggiornamenti di prodotto, registrazioni e sottomissioni con i tuoi sistemi esterni per una gestione dei dati semplificata

Automatizza i tuoi processi con la cattura dei dati di modifica per evitare importazioni manuali o interrogazioni API pubblicando direttamente i delta dei dati nei sistemi esterni utilizzando aggiornamenti basati su eventi

Medical Device Regulatory Submissions

Contattaci

0 SKUs All'anno

Autorizza, gestisci, approva e pubblica collaborativamente ed efficientemente le sottomissioni regolatorie globali

Accedi ai requisiti di ingresso al mercato e ai modelli specifici del governo per oltre una dozzina di paesi diversi

Crea piani di sottomissione utilizzando modelli predefiniti e completamente personalizzabili per FDA 510(k), STED e altre applicazioni di mercato comuni

Crea, modifica e condividi collaborativamente contenuti strutturati per la sottomissione senza documenti esterni o fogli di calcolo

Crea variabili, frammenti, moduli e tabelle per un facile e coerente riutilizzo nelle sottomissioni

La gestione completa del progetto ti consente di assegnare compiti, tracciare la corrispondenza con le autorità sanitarie e gestire i processi di approvazione

Sperimenta la pubblicazione pronta per la sottomissione rendendo i documenti nel formato PDF corretto con TOC e appendici generati automaticamente in base al tuo piano di contenuti

Si integra con i sistemi eQMS per semplificare il processo di sottomissione

Crediamo che un'informazione veramente centralizzata e un'ampia collaborazione siano fondamentali per affari regolatori efficienti ed efficaci. Ecco perché abbiamo sviluppato una piattaforma olistica che organizza tutte le tue informazioni regolatorie a livello di singolo prodotto e un modello di prezzo che non è legato ai singoli utenti ma al numero di SKU di prodotto.

Rimsys ha 5 edizioni di prezzo. È disponibile anche una prova gratuita di Rimsys. Guarda le diverse edizioni di prezzo qui sotto e scopri quale edizione e caratteristiche soddisfano il tuo budget e le tue esigenze.

Le informazioni sui prezzi per Rimsys sono fornite dal fornitore del software o recuperate da materiali sui prezzi accessibili pubblicamente. Le negoziazioni finali per l'acquisto di Rimsys devono essere condotte con il venditore.

Le informazioni sui prezzi sono state aggiornate l'ultima volta il June 09, 2025

Alternative con il punteggio più alto

MasterControl Quality Management System

4.3/5

(496)

Clinical Research Suite

Visualizza tutte le alternative

Recensioni sui prezzi di Rimsys

(1)

Tara B.

Sr. Regulatory Affairs Specialist

Mid-Market (51-1000 dip.)

7/31/2025

"Rimsys è semplice, logico e una soluzione efficace per gestire le autorizzazioni di mercato"

4.5/5

Cosa ti piace di più di Rimsys?

Rimsys è intuitivo e ben strutturato, rendendo facile gestire le autorizzazioni di mercato globali senza perdersi nella complessità amministrativa. Apprezzo particolarmente come la piattaforma organizza in modo logico la documentazione regolatoria, le scadenze delle sottomissioni e i requisiti specifici per paese. Riduce il monitoraggio manuale e mi dà fiducia che nulla sfugga al controllo. Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Cosa non ti piace di Rimsys?

Sebbene Rimsys sia altamente efficace, mi piacerebbe vedere più flessibilità nella personalizzazione dei flussi di lavoro per adattarli ai nostri processi interni relativi alla struttura UDI. Alcuni campi e modelli sembrano rigidi, e adattarli alle esigenze normative di nicchia—soprattutto per i prodotti legacy con l'attuale struttura UDI—può richiedere molto tempo. Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Quali problemi sta risolvendo Rimsys e come ti sta beneficiando?

Prima di Rimsys, il nostro team si affidava a una soluzione SaaS ingombrante per gestire le autorizzazioni di mercato, che spesso richiedeva molti clic per eseguire un semplice aggiornamento, una scarsa adozione da parte dei team esterni e poche opzioni per quanto riguarda i report e le query. Era difficile mantenere la visibilità sulle registrazioni globali e l'adozione da parte del team era incoerente a causa della complessità del flusso di lavoro.

Rimsys semplifica e centralizza i nostri processi normativi. La struttura logica e l'interfaccia intuitiva della piattaforma rendono più facile per i membri del team interagire con i dati normativi e mantenerli. Snellendo i flussi di lavoro e riducendo il carico amministrativo, Rimsys ha migliorato significativamente l'adozione e la collaborazione del team. Ci sta aiutando a muoverci verso una strategia normativa più scalabile e conforme. Recensione raccolta e ospitata su G2.com.

Risposta da Kelly Hoell di Rimsys

modifica

Siamo così felici che Rimsys ti dia fiducia e chiarezza nella gestione dei processi normativi globali! Il tuo feedback ci incoraggia a continuare a semplificare i flussi di lavoro complessi per tutti i nostri utenti.