Wenn Sie Validfor VLM in Betracht ziehen, möchten Sie möglicherweise auch ähnliche Alternativen oder Wettbewerber untersuchen, um die beste Lösung zu finden. Andere wichtige Faktoren, die bei der Recherche von Alternativen zu Validfor VLM zu berücksichtigen sind, beinhalten Zuverlässigkeit und Benutzerfreundlichkeit. Die beste Gesamtalternative zu Validfor VLM ist MasterControl Quality Management System. Andere ähnliche Apps wie Validfor VLM sind Clinical Research Suite, Kivo, Rimsys, und Veeva Vault RIM. Validfor VLM Alternativen finden Sie in Regulatorische Informationsmanagementsysteme (RIM), aber sie könnten auch in Qualitätsmanagementsysteme (QMS) oder Klinische Studienverwaltungssysteme sein.
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
Die Vault RIM Suite bietet vollständig integrierte Funktionen für das Management von regulatorischen Informationen (RIM) auf einer einzigen cloudbasierten Plattform, einschließlich der Verwaltung von Einreichungsdokumenten, des Produktregistrierungsmanagements, der Korrespondenz und Verpflichtungen gegenüber Gesundheitsbehörden, der Archivierung von Einreichungen und verfügt über vollständig integrierte IDMP-Funktionen.
RegDesk ist die nächste Generation von RIMS-Software mit KI-Technologie, die exklusiv für Unternehmen im Bereich Medizintechnik und Diagnostik entwickelt wurde. Es ist eine All-in-One-Lösung für Regulierungs-Teams.
Essenvia ist eine MedTech RIM-Plattform zur Verwaltung von regulatorischen Arbeitsabläufen über den gesamten Produktlebenszyklus, beschleunigt den globalen Marktzugang und generiert exponentiellen Geschäftswert. Die Plattform erleichtert das Leben von MedTech-Regulatory-Teams, indem sie globale Registrierungen, Einreichungen, Änderungsbewertungen und regulatorische Intelligenz unterstützt.
RIMS (Regulatory Information Management System) ermöglicht es Unternehmen, zusammenzuarbeiten, Antragsinformationen aus verschiedenen Standorten zu bewahren und die Prozesse der Vorbereitung einer Einreichung zu verbessern, sowie die Veröffentlichung und Verfolgung aller regulatorischen Aktivitäten zu vereinfachen, die den gesamten Lebenszyklus eines Produkts unterstützen.
Freya, Ihr KI-Erster Regulierungs-Wiz, ist ein kontexttrainierter Regulierungs-KI-gestützter Chatbot, der es Ihnen ermöglicht, die Kraft von Regulierungsintelligenzdaten mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Leichtigkeit zu nutzen. Freya ermöglicht es Ihnen, Fragen zu stellen und bietet verifizierte, referenzierbare und authentifizierte Regulierungsinformationen direkt zur Hand.
Dies ist eine vertrauenswürdige, industriebereite, cloud-basierte Pharmakovigilanz- und Sicherheitsdatenbank-Software. Sie ist vorvalidiert und schnell implementierbar, was eine schnellere Kapitalrendite mit dem zusätzlichen Vorteil der Datenmigration bietet. Was PvEdge bietet: 1. Verwaltung von Arzneimitteln, Geräten, Impfstoffen und Kombinationsprodukten mit ICSR-Gateway-Einreichung 2. Produktanfrage (MICC-Tool) 3. Literaturüberwachung 4. Triage-Management 5. Spezialisierung auf Human- und Veterinärvigilanz 6. System für Sicherheitsdaten-Austauschvereinbarungen (SDEAs) 7. Pharmakovigilanz-Qualitätsmanagement 8. eCTD-Veröffentlichung - PADER/PSUR