Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
REDCap (Research Electronic Data Capture) ist eine sichere Webanwendung zum Erstellen und Verwalten von Online-Umfragen und Datenbanken.
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
cubeCDMS ist der Eckpfeiler von CRScube's einheitlicher eClinical-Plattform. Mit einer intuitiven Benutzeroberfläche und einem konfigurierbaren eCRF-Builder erhöht cubeCDMS die Effizienz des Studienteams sowohl während der Startphase als auch der Durchführung der Studie. cubeCDMS ist eine kosteneffiziente Lösung, die darauf abzielt, die Gesamtkosten für die Durchführung klinischer Studien zu senken.
Castors EDC-, ePRO-, eCOA-, digitale Einschreibungs-, eConsent-, eSource- und eTMF-Lösungen ermöglichen es Forschern, Daten aus jeder Quelle einfach zu erfassen und zu integrieren und ihre Studien zu dezentralisieren.
Hochmoderne Datenerfassungs-, Speicher- und Produktivitätstool für Organisationen, die klinische Evidenz erzeugen und verwalten müssen.
Kneat Gx VLMS Solutions: Ihre Validierung, Ihr Weg Kneat Gx VLMS Solutions ist ein führendes Softwareunternehmen, das sich der Transformation der digitalen Validierung und des Compliance-Managements für die Life-Sciences-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie widmet. Wir glauben an Ihre Validierung, Ihren Weg und bieten eine Plattform, die es Ihnen ermöglicht, Ihren gesamten Validierungslebenszyklus mit unvergleichlicher Flexibilität und Kontrolle zu verwalten, zu automatisieren und zu optimieren. Unsere umfassende Suite rationalisiert jeden Schritt, von der Dokumentenerstellung und -ausführung bis hin zu Überprüfungs- und Genehmigungsprozessen. Durch die Digitalisierung traditionell papierbasierter Verfahren verbessert Kneat Gx nicht nur die Einhaltung von Vorschriften, sondern steigert auch die betriebliche Effizienz erheblich. Unsere Lösungen sind darauf ausgelegt, die Datenintegrität zu verbessern, Kosten zu senken und die unerschütterliche Einhaltung von Industriestandards und Vorschriften sicherzustellen, während sie sich an Ihren einzigartigen Validierungsprozess anpassen.
Dot Compliance ist das erste KI-gestützte eQMS der Branche, das entwickelt wurde, um Sie schnell in Betrieb zu nehmen und Ihnen die Einblicke zu geben, die erforderlich sind, um Qualität effizient voranzutreiben. Unsere Lösungen sind darauf ausgelegt, sichere Innovationen in den Lebenswissenschaften zu beschleunigen – mit einsatzbereiter Prozessabdeckung und Best Practices direkt zur Hand. Dot Compliance ist vollständig konform mit 21 CFR Teil 11, EU Anhang 11 und unterstützt ISO 9001, 13485, 14971 und 27001.
Ideagen Please Review ist eine bewährte, kosteneffiziente Lösung für den Dokumentenüberprüfungs-, Schwärzungs- und Mitautorenprozess. Sie ermöglicht es Dokumenteneigentümern, weniger Zeit mit dem Nachverfolgen von Beiträgen, dem Sammeln von Feedback und dem Dokumentieren von Änderungen zu verbringen. Letztendlich werden Zeitpläne um bis zu 65 % beschleunigt, wodurch mehr Zeit bleibt, sich auf die Qualität der Überprüfung zu konzentrieren.