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Medidata Platform-Bewertungen (0)
G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
Wir bemühen uns, unsere Bewertungen authentisch zu halten.
G2-Bewertungen sind ein wichtiger Bestandteil des Kaufprozesses, und wir verstehen den Wert, den sie sowohl unseren Kunden als auch Käufern bieten. Um sicherzustellen, dass der Wert erhalten bleibt, ist es wichtig sicherzustellen, dass Bewertungen authentisch und vertrauenswürdig sind. Aus diesem Grund verlangt G2 verifizierte Methoden zum Verfassen einer Bewertung und überprüft die Identität des Bewerters, bevor sie genehmigt wird. G2 überprüft die Identität der Bewerter mit unserem Moderationsprozess, der unauthentische Bewertungen verhindert, und wir bemühen uns, Bewertungen auf verantwortungsbewusste und ethische Weise zu sammeln.
Es gibt nicht genügend Bewertungen für Medidata Platform, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:
1
Viedoc
4.5
(238)
Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
2
REDCap
4.3
(219)
REDCap (Research Electronic Data Capture) ist eine sichere Webanwendung zum Erstellen und Verwalten von Online-Umfragen und Datenbanken.
3
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
4
Medrio EDC
4.3
(168)
Medrio bietet eine integrierte eClinical Software as a Service (SaaS) Plattform mit einem vollständig gehosteten Electronic Data Capture (EDC) System, das die Studiendauer und -kosten drastisch reduziert, indem es Studienleitern die Kontrolle über ihre Studien gibt.
5
cubeCDMS
4.7
(150)
cubeCDMS ist der Eckpfeiler von CRScube's einheitlicher eClinical-Plattform. Mit einer intuitiven Benutzeroberfläche und einem konfigurierbaren eCRF-Builder erhöht cubeCDMS die Effizienz des Studienteams sowohl während der Startphase als auch der Durchführung der Studie. cubeCDMS ist eine kosteneffiziente Lösung, die darauf abzielt, die Gesamtkosten für die Durchführung klinischer Studien zu senken.
6
Castor
4.6
(126)
Castors EDC-, ePRO-, eCOA-, digitale Einschreibungs-, eConsent-, eSource- und eTMF-Lösungen ermöglichen es Forschern, Daten aus jeder Quelle einfach zu erfassen und zu integrieren und ihre Studien zu dezentralisieren.
7
Greenlight Guru Clinical
4.3
(109)
Hochmoderne Datenerfassungs-, Speicher- und Produktivitätstool für Organisationen, die klinische Evidenz erzeugen und verwalten müssen.
8
Dot Compliance QMS
4.0
(94)
Dot Compliance ist das erste KI-gestützte eQMS der Branche, das entwickelt wurde, um Sie schnell in Betrieb zu nehmen und Ihnen die Einblicke zu geben, die erforderlich sind, um Qualität effizient voranzutreiben. Unsere Lösungen sind darauf ausgelegt, sichere Innovationen in den Lebenswissenschaften zu beschleunigen – mit einsatzbereiter Prozessabdeckung und Best Practices direkt zur Hand. Dot Compliance ist vollständig konform mit 21 CFR Teil 11, EU Anhang 11 und unterstützt ISO 9001, 13485, 14971 und 27001.
9
Ideagen Please Review
4.3
(76)
Ideagen Please Review ist eine bewährte, kosteneffiziente Lösung für den Dokumentenüberprüfungs-, Schwärzungs- und Mitautorenprozess. Sie ermöglicht es Dokumenteneigentümern, weniger Zeit mit dem Nachverfolgen von Beiträgen, dem Sammeln von Feedback und dem Dokumentieren von Änderungen zu verbringen. Letztendlich werden Zeitpläne um bis zu 65 % beschleunigt, wodurch mehr Zeit bleibt, sich auf die Qualität der Überprüfung zu konzentrieren.
10
Scilife
4.3
(69)
Unsere Scilife-Plattform hilft Unternehmen der Life Sciences, die vollständige Kontrolle und Compliance über die Prozesse in ihrem Produktlebenszyklus zu erreichen, indem sie diese in einem einzigen validierten System verwalten, um Risiken und Kosten zu reduzieren, im Gegensatz zum Kauf verschiedener Lösungen von verschiedenen Anbietern.
Preise
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