Flex Databases eTMF ist nicht die einzige Option für Elektronische Trial Master File (eTMF) Software. Entdecken Sie andere konkurrierende Optionen und Alternativen. Andere wichtige Faktoren, die bei der Recherche von Alternativen zu Flex Databases eTMF zu berücksichtigen sind, beinhalten Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit. Die beste Gesamtalternative zu Flex Databases eTMF ist Egnyte. Andere ähnliche Apps wie Flex Databases eTMF sind MasterControl Quality Management System, Viedoc, Clinical Research Suite, und Veeva Vault. Flex Databases eTMF Alternativen finden Sie in Elektronische Trial Master File (eTMF) Software, aber sie könnten auch in Qualitätsmanagementsysteme (QMS) oder Elektronische Datenerfassungssoftware (EDC) sein.
Egnyte liefert die einzige moderne Inhaltsplattform, die speziell für Unternehmen entwickelt wurde. Egnyte bietet der IT zentrale Kontrolle und Schutz über ihre Dateien und den Benutzern schnellen Zugriff auf ihre Inhalte, unabhängig davon, wie oder wo die Arbeit stattfindet.
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
Veeva Vault ist eine cloudbasierte Plattform, die speziell für die Life-Sciences-Branche entwickelt wurde. Sie integriert Content- und Datenmanagement, um komplexe Prozesse in Forschung und Entwicklung (F&E), regulatorischen Angelegenheiten, Qualitätsmanagement und kommerziellen Operationen zu optimieren. Durch die Vereinheitlichung von Dokumenten und strukturierten Daten in einem einzigen System verbessert Vault die Zusammenarbeit, gewährleistet die Einhaltung von Vorschriften und beschleunigt Produktentwicklungszyklen. Hauptmerkmale und Funktionalität: - Vereinheitlichtes Content- und Datenmanagement: Vault verwaltet sowohl Dokumente als auch strukturierte Daten und bietet eine einzige Quelle der Wahrheit, die Informationssilos beseitigt und die Datenintegrität verbessert. - Agentische KI-Integration: Die Plattform integriert eingebaute agentische KI, die die Erstellung und Konfiguration von KI-Agenten ermöglicht, die innerhalb von Veeva-Anwendungen arbeiten und intelligente Automatisierung und Entscheidungsfindung erleichtern. - Konfigurierbare Workflows: Benutzer können Geschäftsprozesse mit anpassbaren Workflows automatisieren, einschließlich Aufgabenverteilung, Benachrichtigungen und Eskalationen, um die betriebliche Effizienz zu verbessern. - Compliance und Validierung: Vault ist darauf ausgelegt, strenge Compliance-Standards zu erfüllen, und bietet Funktionen wie Prüfpfade, elektronische Signaturen und Validierungsprozesse, um die Einhaltung von Branchenvorschriften sicherzustellen. - Skalierbare Cloud-Architektur: Das cloud-native Design der Plattform unterstützt globale Skalierbarkeit und ermöglicht es Organisationen, sich an sich ändernde Geschäftsanforderungen und Leistungsanforderungen anzupassen. Primärer Wert und bereitgestellte Lösungen: Veeva Vault adressiert die Herausforderungen bei der Verwaltung komplexer, regulierter Prozesse im Life-Sciences-Sektor, indem es eine einheitliche Plattform bietet, die Content- und Datenmanagement integriert. Diese Integration verbessert die Zusammenarbeit zwischen internen Teams und externen Partnern, gewährleistet die Einhaltung von Branchenvorschriften und beschleunigt die Produktentwicklung und -vermarktung. Durch die Bereitstellung einer skalierbaren, konfigurierbaren und sicheren Umgebung ermöglicht Vault Organisationen, die betriebliche Effizienz zu verbessern, die Markteinführungszeit zu verkürzen und hohe Standards in Qualität und Compliance aufrechtzuerhalten.
ACE ermöglicht es Unternehmen wie Ihrem, sich anzupassen und zu wachsen, um Ihre sich entwickelnden Anforderungen an das Qualitätsmanagement zu erfüllen, ohne Programmierung. Mit ACE™ werden Sie die administrativen Hürden minimieren und den ROI mit Produktivitätsgewinnen ab dem ersten Tag maximieren ‒ und das alles unter Einhaltung von 21 CFR Part 11.
Entwickelt als eine End-to-End, cloudbasierte Lösung, wendet TrialKit die neueste Technologie an, um den austauschbaren Einsatz von browserbasierten und mobilen App-Plattformen zu ermöglichen—alle Änderungen aus allen Quellen in der Datenbank in Echtzeit widerspiegelnd.
Medidata Rave ist ein cloudbasiertes System zur Verwaltung klinischer Daten, das zur elektronischen Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von klinischen Forschungsdaten verwendet wird. Es ermöglicht dem Benutzer, Patienteninformationen (d. h. Besuchs-, Labor- und unerwünschte Ereignisdaten) mithilfe von Formularen zu erfassen, die für jede Studie individuell angepasst sind.
Kivo stellt einfache und erschwingliche Dokumentenmanagementsysteme her, einschließlich RIM, eTMF und QMS. Eine einzelne Lizenz gewährt Zugang zu all unseren Lösungen, sodass Sie die funktionsübergreifende Zusammenarbeit verbessern können, ohne das Budget zu sprengen. Vollständig validiert, Part 11 und SOC 2 konform, ist Kivo für GxP konzipiert.
Clinion ist ein globales klinisches Technologieunternehmen, das KI-gestützte eClinical-Lösungen anbietet. ClinionAI besteht aus EDC, RTSM, CTMS, eCOA und Dokumentenautomatisierung, die den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien abdecken. Clinion ist bestrebt, die Zukunft klinischer Studien durch ClinionAI zu innovieren und seine Partner zu befähigen, Studien effizienter und kostengünstiger zu verwalten.