GoVal

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Govalidation é uma aplicação baseada na web que ajuda a realizar o ciclo de vida de validação de forma digital. Um fluxo de trabalho configurável que ajuda a revisar e aprovar o ciclo de forma automatizada. O GoValidation é projetado em conformidade com o 21 CFR Parte 11 e requisitos regulatórios, tomando inputs de especialistas da indústria e seguindo os melhores padrões. O sistema requer zero uso de papel e 100% de geração de documentos de forma eletrônica.

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GoVal – Software de Validação Sem Papel com Tecnologia de IA para Farmacêutica e Ciências da Vida GoVal é uma plataforma avançada de validação digital projetada para empresas farmacêuticas, biotecnológicas e de ciências da vida, com o objetivo de otimizar e automatizar seus processos de validação. Ao substituir os fluxos de trabalho tradicionais baseados em papel, o GoVal reduz o esforço manual em até 50%, melhorando significativamente a produtividade, a precisão e a conformidade. Desenvolvido para atender a rigorosos requisitos regulatórios, o GoVal garante total conformidade com FDA 21 CFR Parte 11, EMA, EU Anexo 11 e outras diretrizes regulatórias globais, fornecendo uma trilha de auditoria robusta, assinaturas eletrônicas e integridade completa dos dados. Seus recursos com tecnologia de IA simplificam avaliações de risco, Matrizes de Rastreabilidade de Requisitos (RTM), Relatórios de Sumário de Validação (VSR) e outros documentos de conformidade—todos gerados automaticamente a partir dos dados do projeto, reduzindo tempo e erros humanos. GoVal oferece alto retorno sobre o investimento (ROI) ao minimizar os tempos de ciclo de validação, reduzir retrabalhos custosos e permitir que as equipes se concentrem na inovação em vez de na papelada. Seja para validação de sistemas computacionais (CSV), qualificação de equipamentos ou validação de processos, GoVal é a solução ideal para organizações que buscam processos de validação mais rápidos, inteligentes e totalmente em conformidade. Destaques Principais: * Redução de até 50% no trabalho manual e no esforço de validação. * Relatórios automatizados (RTM, VSR e documentos de conformidade). * Avaliação de risco e inteligência documental habilitadas por IA. * Conformidade regulatória perfeita (FDA, EMA, OMS). * Rápido ROI com implantação mais rápida e fluxos de trabalho digitalizados.