Nosso software GMP sem papel é projetado para empresas de fabricação farmacêutica, API, nutracêutica, herbal, veterinária, cosmética e de dispositivos médicos que visam fortalecer a conformidade e agilizar a documentação. O software atende a fabricantes de pequeno, médio e grande porte, incluindo CMOs e CDMOs, que estão se preparando para auditorias da WHO GMP, EU GMP, USFDA, MHRA, TGA e PIC/S. É ideal para equipes de QA, QC, Produção, Armazém, Engenharia, Microbiologia, Embalagem e Assuntos Regulatórios responsáveis por manter a integridade dos dados, a precisão da documentação e a prontidão para auditorias. Usuários típicos incluem Gerentes de QA, Analistas de QC, Supervisores de Produção, Controladores de Documentos, Profissionais de Validação, Oficiais de Conformidade e Chefes de Planta. Empresas enfrentando desafios com papelada manual, aprovações atrasadas, registros de treinamento incompletos, desvios recorrentes e documentação de lote baseada em papel se beneficiam mais desta solução. O software fornece visibilidade em tempo real, fluxos de trabalho automatizados, manuseio de dados compatível com ALCOA+ e melhor rastreabilidade em todas as operações. Empresas em toda a Índia, Oriente Médio, África, Sudeste Asiático e mercados globais emergentes usam o sistema para fazer a transição de processos manuais para um ambiente GMP totalmente digital, baseado em nuvem e confiável.