QEdge

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QEdge é um software de gestão de qualidade empresarial que lida com controles de mudança, desvios, reclamações de mercado, CAPA e registros de treinamento.

PharmaNET

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Nosso software de distribuição dinâmico, intuitivo e amigável para a indústria farmacêutica permite otimizar todo o seu canal de distribuição, que inclui gestão de demanda, rastreamento de lotes e números de série, datas de validade, formação de contratos, gestão de riscos, gestão de recebíveis e gestão de vendas primárias e secundárias, entre muitos outros, especialmente desenvolvido para players farmacêuticos globais.

Process XE

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Esta automação de processos de Manufatura Inteligente Digital é desenvolvida principalmente para as indústrias Farmacêutica, de Manufatura, Ciências da Vida e Saúde. É fácil de usar para operadores e oferece digitalização e automação de processos como captura de dados, troca de informações de lotes, gestão de produção de lotes, manutenção de segurança de dados, integridade de dados e produção de relatórios, garantindo conformidade com os requisitos cGMP. Este Sistema de Execução de Manufatura (MES) é composto por: - Sistema de Pesagem e Dispensação (WDMS) - Registros Eletrônicos de Fabricação de Lotes (eBMR) - Livros de Registro de Equipamentos (eLogbook) - CPP/ CPV - Decodificador de Dispositivos

PvEdge

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Este é um software de banco de dados de farmacovigilância e segurança baseado em nuvem, pronto para a indústria e confiável. É pré-validado e rápido de implementar, proporcionando um retorno sobre o investimento mais rápido com o benefício adicional de migração de dados. O que o PvEdge oferece: 1. Gerenciamento de Processamento de Casos Principais de Medicamentos, Dispositivos, Vacinas e Produtos Combinados com Submissão via Portal ICSR 2. Consulta de Produtos (Ferramenta MICC) 3. Vigilância de Literatura 4. Gestão de Triagem 5. Especializado em Vigilância Humana e Veterinária 6. Sistema de Acordo de Troca de Dados de Segurança (SDEAs) 7. Gestão de Qualidade em Farmacovigilância 8. Publicação eCTD - PADER/ PSUR

FFReporting Pharmaceuticals

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FFReporting Sales Force Automation (SFA) oferece vários recursos que também ajudam a impulsionar o seu negócio.

FForce

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FForce, uma solução de Automação de Força de Vendas impulsionada por IA, é projetada para aumentar a eficiência de vendas e melhorar o engajamento do cliente. Ela ajuda as equipes de vendas automatizando tarefas rotineiras, fornecendo ferramentas como eDetailing para apresentações e oferecendo análises em tempo real para uma tomada de decisão informada. Ao simplificar os fluxos de trabalho e fornecer insights valiosos, a FForce permite que os profissionais de vendas se concentrem em construir relacionamentos com os clientes e fechar negócios, melhorando, em última análise, a produtividade de vendas e a retenção de clientes.

BizNET

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A Sarjen oferece três soluções especializadas para gestão de ensaios clínicos e automação de laboratórios. O Early Phase CTMS (BizNET) e o Late Phase CTMS (Smart Trial Suite) são sistemas de gestão de ensaios clínicos que agilizam e automatizam ensaios de fases iniciais e tardias, respectivamente. Eles garantem conformidade, melhoram a integridade dos dados e reduzem os custos operacionais através de recursos como automação inteligente e integração perfeita. O Bioanalytical LIMS é um sistema de gestão de informações de laboratório que automatiza fluxos de trabalho para laboratórios bioanalíticos, garantindo a integridade dos dados, conformidade com normas como 21 CFR Parte 11 e BPL, e melhorando a produtividade geral e os tempos de resposta. Juntas, essas soluções oferecem um conjunto abrangente para pesquisa clínica e operações de laboratório.

KnowledgeNET

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O Software de Publicação de Dossiês Globais da Sarjen é uma solução projetada para simplificar e automatizar os processos de gestão e submissão de dossiês. Ele utiliza fluxos de trabalho automatizados e personalizados para otimizar a criação, validação e submissão de dossiês regulatórios para regiões e autoridades regulatórias específicas. O software ajuda a alcançar aprovações regulatórias mais rápidas, reduzir erros manuais e garantir a consistência dos dados, melhorando, em última análise, a eficiência operacional e produzindo documentação pronta para auditoria. Inclui recursos como rastreamento em tempo real, controle de versão e suporte de conformidade para padrões como FDA e UE.

Sarjen's RIMS

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O RIMS (Sistema de Gestão de Informação Regulatória) da Sarjen é uma plataforma centralizada, compatível com IDMP, que simplifica e automatiza processos regulatórios para a indústria de ciências da vida. A solução utiliza fluxos de trabalho intuitivos para rastrear dados de forma eficiente, garantindo conformidade global. Ao centralizar os dados regulatórios, o RIMS permite o fácil acompanhamento de submissões, aprovações, variações e renovações, o que melhora a eficiência geral e reduz erros manuais. O sistema ajuda a gerenciar todo o ciclo de vida do produto, desde o registro até a aprovação, e apoia a tomada de decisões baseadas em dados, levando a prazos de lançamento no mercado mais rápidos e custos operacionais reduzidos.