

Ennov QMS garante o mais alto grau de rastreabilidade, compartilhamento de conhecimento e conformidade em toda a sua empresa.

Facilmente projetar e capturar dados de estudos clínicos multicêntricos com um único software abrangente.

Projete e capture facilmente dados de estudos clínicos multicêntricos com um único software abrangente. O software EDC simplifica significativamente a randomização, o design do estudo, testes de consistência, codificação médica (MedDRA, WHO Drug), importação e exportação de dados. Você pode projetar seu próprio eCRF sem nenhuma habilidade de TI graças à nossa ferramenta gráfica de criação de CRF.

O Ennov Process permite automatizar seus processos de Qualidade e aplicar as atividades, participantes e rastreabilidade exigidos por seus SOPs usando nosso construtor de formulários visuais e utilitários de modelagem de fluxo de trabalho gráfico. Processos ad hoc ou aqueles que permanecem parados por meses são coisa do passado.

Ennov RIM é um software abrangente de Gestão de Informações Regulatórias (RIM) projetado para ajudar as organizações a gerenciar eficientemente detalhes de produtos, registros, submissões e atividades regulatórias. Ele se integra perfeitamente com o Ennov Doc e o Ennov Dossier, proporcionando uma plataforma unificada para operações regulatórias. O software é totalmente configurável para suportar todo o portfólio de produtos de uma organização, garantindo adaptabilidade a diversos requisitos regulatórios. O Ennov RIM oferece automação de processos orientada por fluxo de trabalho, capacidades robustas de consulta de dados, relatórios e visualização, e garante total conformidade com submissões xEVMPD. Principais Características e Funcionalidades: - Solução RIM Abrangente: Oferece uma abordagem holística para gerenciar informações regulatórias ao longo do ciclo de vida do produto. - Integração Sem Costura: Conectado intrinsecamente com o Ennov Doc e o Ennov Dossier para uma gestão de documentos e dossiês simplificada. - Total Configurabilidade: Adaptável para suportar todo o portfólio de produtos, acomodando diversos requisitos regulatórios. - Automação de Processos: Utiliza automação orientada por fluxo de trabalho para aumentar a eficiência e reduzir tarefas manuais. - Gestão Avançada de Dados: Oferece ferramentas robustas de consulta, relatórios e visualização para uma análise de dados perspicaz. - Conformidade Regulatória: Garante total conformidade com submissões xEVMPD, atendendo a rigorosos padrões regulatórios. Valor Principal e Benefícios para o Usuário: O Ennov RIM aborda as complexidades do cenário regulatório global ao fornecer uma plataforma centralizada e integrada para gerenciar informações regulatórias. Ele melhora a eficiência operacional através da automação, reduz o risco de não conformidade e oferece insights valiosos através de ferramentas avançadas de gestão de dados. Ao suportar todo o portfólio de produtos e garantir conformidade com requisitos regulatórios em evolução, o Ennov RIM capacita as organizações a navegar efetivamente no ambiente regulatório e manter uma vantagem competitiva.

Colabore de forma eficaz - 100% baseado na web. Gerencie ciclos de vida de documentos desde a criação até a aprovação e o arquivamento.

Uma solução abrangente para capturar e gerenciar informações de ensaios clínicos. O conjunto Ennov Clinical consiste em aplicativos de Gerenciamento de Dados Clínicos (EDC, RTSM e ePRO), bem como aplicativos de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS e eTMF) que estão disponíveis para implantação na nuvem ou no local.

O átrio pode fornecer indicadores para muitos campos de atividade: questões regulatórias, finanças, qualidade, vendas, marketing,



With offices in the US, UK, Europe, and Asia, Ennov provides the most original, comprehensive and cost-effective suite of software solutions for the Life Sciences industry. From leading pharmaceutical companies to emerging biotechs, we proudly serve over 450 companies and 500,000 users around the world.