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Ennov

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4.5
Atendendo clientes desde
1999
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Ennov Quality

2 avaliações

Ennov QMS garante o mais alto grau de rastreabilidade, compartilhamento de conhecimento e conformidade em toda a sua empresa.

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Ennov Clinical

1 avaliação

Facilmente projetar e capturar dados de estudos clínicos multicêntricos com um único software abrangente.

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Ennov EDC

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Projete e capture facilmente dados de estudos clínicos multicêntricos com um único software abrangente. O software EDC simplifica significativamente a randomização, o design do estudo, testes de consistência, codificação médica (MedDRA, WHO Drug), importação e exportação de dados. Você pode projetar seu próprio eCRF sem nenhuma habilidade de TI graças à nossa ferramenta gráfica de criação de CRF.

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Ennov Process

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O Ennov Process permite automatizar seus processos de Qualidade e aplicar as atividades, participantes e rastreabilidade exigidos por seus SOPs usando nosso construtor de formulários visuais e utilitários de modelagem de fluxo de trabalho gráfico. Processos ad hoc ou aqueles que permanecem parados por meses são coisa do passado.

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Ennov RIM

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Ennov RIM é um software abrangente de Gestão de Informações Regulatórias (RIM) projetado para ajudar as organizações a gerenciar eficientemente detalhes de produtos, registros, submissões e atividades regulatórias. Ele se integra perfeitamente com o Ennov Doc e o Ennov Dossier, proporcionando uma plataforma unificada para operações regulatórias. O software é totalmente configurável para suportar todo o portfólio de produtos de uma organização, garantindo adaptabilidade a diversos requisitos regulatórios. O Ennov RIM oferece automação de processos orientada por fluxo de trabalho, capacidades robustas de consulta de dados, relatórios e visualização, e garante total conformidade com submissões xEVMPD. Principais Características e Funcionalidades: - Solução RIM Abrangente: Oferece uma abordagem holística para gerenciar informações regulatórias ao longo do ciclo de vida do produto. - Integração Sem Costura: Conectado intrinsecamente com o Ennov Doc e o Ennov Dossier para uma gestão de documentos e dossiês simplificada. - Total Configurabilidade: Adaptável para suportar todo o portfólio de produtos, acomodando diversos requisitos regulatórios. - Automação de Processos: Utiliza automação orientada por fluxo de trabalho para aumentar a eficiência e reduzir tarefas manuais. - Gestão Avançada de Dados: Oferece ferramentas robustas de consulta, relatórios e visualização para uma análise de dados perspicaz. - Conformidade Regulatória: Garante total conformidade com submissões xEVMPD, atendendo a rigorosos padrões regulatórios. Valor Principal e Benefícios para o Usuário: O Ennov RIM aborda as complexidades do cenário regulatório global ao fornecer uma plataforma centralizada e integrada para gerenciar informações regulatórias. Ele melhora a eficiência operacional através da automação, reduz o risco de não conformidade e oferece insights valiosos através de ferramentas avançadas de gestão de dados. Ao suportar todo o portfólio de produtos e garantir conformidade com requisitos regulatórios em evolução, o Ennov RIM capacita as organizações a navegar efetivamente no ambiente regulatório e manter uma vantagem competitiva.

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Ennov Doc

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Colabore de forma eficaz - 100% baseado na web. Gerencie ciclos de vida de documentos desde a criação até a aprovação e o arquivamento.

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Ennov CTMS

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Uma solução abrangente para capturar e gerenciar informações de ensaios clínicos. O conjunto Ennov Clinical consiste em aplicativos de Gerenciamento de Dados Clínicos (EDC, RTSM e ePRO), bem como aplicativos de Gerenciamento de Ensaios Clínicos (CTMS e eTMF) que estão disponíveis para implantação na nuvem ou no local.

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Ennov Event

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O átrio pode fornecer indicadores para muitos campos de atividade: questões regulatórias, finanças, qualidade, vendas, marketing,

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Ennov Avaliações

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Maxime E.
ME
Maxime E.
Pharmacist
12/31/2024
Avaliador validado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

Qualidade Ennov

A solução integra vários módulos, nomeadamente: - a gestão documental, que permite a desmaterialização da documentação, organizá-la de forma eficaz e controlar seus ciclos de vida - a gestão de formações, que permite a familiarização com os documentos e a avaliação das competências dos estagiários, segundo diferentes métodos de avaliação já incluídos (Lido e aprovado, QCM, etc.) e/ou que podem ser personalizados - a gestão de processos, que permite a gestão dos processos de Qualidade (desvios, CAPA, Change Control, etc.) em forma de fluxos de trabalho. A solução é acessível via navegador web: é visual e muito intuitiva em sua utilização. A configuração básica, que não requer nenhum conhecimento de programação, contribui grandemente para permitir a melhoria contínua de forma autônoma. A solução dispõe de uma API que permite conectar outros sistemas, nomeadamente ferramentas de BI. Claro, ela inclui um trilho de auditoria. A empresa Ennov oferece uma plataforma de gestão de tickets, que permite declarar imediatamente um incidente. O atendimento é bom e continua a melhorar. A empresa está atenta aos seus clientes, as propostas de melhoria que são submetidas são regularmente integradas nas novas versões. Atualizações do aplicativo são disponibilizadas de forma contínua e regular, integrando correções de bugs e novas funcionalidades.
Victor S.
VS
Victor S.
Administrateur Systèmes Qualité Informatisés Groupe | Data Analyst
10/18/2024
Avaliador validado
Usuário atual verificado
Fonte da Revisão: Orgânico
Traduzido Usando IA

Revisão do Sistema de Gestão da Qualidade (eDOC, eProcess, eTraining)

O software é realmente fácil de usar. Podemos definir cada tipo de documento de acordo com nossas necessidades e especificações da nossa empresa. Também podemos digitalizar nossos eventos de qualidade com fluxos de trabalho e formulários dedicados. O módulo de treinamento está diretamente conectado ao EDMS.
Anand P.
AP
Anand P.
07/03/2023
Avaliador validado
Fonte da Revisão: Convite da G2
Revisão Incentivada
Traduzido Usando IA

Bom software para gerenciar grandes ensaios clínicos amostrais

Excelente em lidar e monitorar grandes amostras durante ensaios clínicos

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Paris, FR

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Detalhes

Ano de Fundação
1999
Propriedade
Private