Logilab ELN

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Logilab® ELN é um Caderno de Laboratório Eletrônico que permite a captura de dados baseada em formulários eletrônicos para laboratórios. Tradicionalmente usado em pesquisa de descoberta, os ELNs hoje são importantes para controle de qualidade e laboratórios de P&D em diversas indústrias. Eles ajudam indústrias regulamentadas a avançar para uma era digital sem papel, melhoram a conformidade com normas regulatórias, GLP, 21 CFR Parte 11 e EudraLex Anexo 11, para citar alguns.

Qualis LIMS

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Qualis LIMS é um Sistema de Gerenciamento de Informações de Laboratório (LIMS) de última geração para transformar laboratórios a realizarem suas tarefas de maneira digital e sem papel. É utilizado por laboratórios que realizam testes/experimentos e pesquisas em qualquer laboratório industrial, comercial e analítico que teste amostras. Ele fornece um método muito estruturado para documentar os resultados das investigações laboratoriais de maneira automatizada e sem papel, além de cumprir vários requisitos de conformidade e padrões.

Logilab SDMS

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Logilab SDMS é um Sistema de Gerenciamento de Dados Científicos para laboratórios na indústria regulamentada para alcançar a integridade dos dados (ALCOA) e conformidade com 21 CFR Parte 11. LogiLAB SDMS pode gerenciar dados brutos juntamente com metadados gerados por instrumentos de laboratório e outros dados gerados por humanos (Excel, relatórios e documentos). Manter uma única fonte de verdade para dados GMP.

QuaLIS LIMS

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QuaLIS é um LIMS baseado na Web em escala empresarial. A solução é independente do sistema operacional da plataforma do servidor, do banco de dados e da plataforma do cliente. Isso significa que você pode executar o QuaLIS tanto no Linux quanto no Windows, dependendo da escolha de plataforma da sua organização.

QuaLIS DMS

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QuaLIS® DMS para ter controle total dos documentos desde a criação, gestão colaborativa de conteúdo, aprovação, solicitação, preenchimento automático de etiquetas, emissão e controles de impressão. Isso também garante conformidade com as diretrizes de cGMP e integridade de dados prescritas pela FDA e MHRA.