Melhore a Configuração e os Procedimentos de Documentação do Seu Ensaio Clínico com o ISF Eletrônico da Agatha - Simplifique a configuração de sites e estudos com nosso eISF Crie áreas separadas e protegidas para cada site para gerenciar seus documentos. Cada site e estudo incorpora um conjunto completo de espaços reservados para os documentos esperados do eISF. Aplique nomeação automática configurável para manter convenções de nomenclatura que aderem aos padrões de ensaio e facilitem o gerenciamento de documentos em conformidade. - Acesso ao painel: Gestão eficiente de espaço de trabalho e tarefas Veja todos os seus espaços de trabalho para cada site de ensaio clínico no painel e acesse rapidamente as tarefas atribuídas a você. Use as visualizações configuráveis para inspecionar, verificar e identificar lacunas no contrato eTMF esperado a qualquer momento. - Compartilhamento em tempo real do conteúdo do fichário Compartilhe o conteúdo do fichário (arquivos do site do investigador, ou eISF) em tempo real entre monitores, sites e patrocinadores. Isso permite a revisão remota de documentos e verificação de qualidade no seu processo de ensaio clínico, crucial para manter um fluxo constante de documentos entre os sites. Utilize formulários para comunicar notas de monitoramento e atribuir tarefas ao pessoal do site. - Conformidade regulatória e gestão de verificação de qualidade Identifique documentos para o processo de verificação de qualidade e acompanhe a revisão de qualidade usando visualizações personalizadas. Aproveite os fluxos de trabalho com assinaturas eletrônicas para atender a todos os requisitos de conformidade. Estabeleça fluxos de trabalho automatizados para a transição dos documentos finais do estudo clínico para o TMF Mestre. Nossa solução eISF oferece uma plataforma segura de troca de documentos que se alinha com os requisitos de documentação e padrões de condução de ensaios, aumentando suas capacidades de supervisão de ensaios.