Fonctionnalités de Vial EDC + eSource

Héberge le système EDC dans le cloud et assure la sécurité des données

Configure et détermine les niveaux d’autorisation désignés pour les utilisateurs

Génère automatiquement ou simplifie l’ajout manuel de requêtes nécessitant une action afin de verrouiller les données

Facilite l’exportation des données cliniques à des fins de suivi et de production de rapports

Facilite la création et le stockage de formulaires et de modèles électroniques de rapport de cas

Suit l’historique et les modifications apportées aux eCRF ou aux données capturées

Fournit 1 ou plusieurs méthodes pour recueillir électroniquement des données d’essais cliniques

Gère le recrutement des patients et la randomisation des études

Garantit la conformité aux exigences réglementaires telles que 21 CFR Part 11

Assure la supervision des détails spécifiques au site, du statut de participation, de la planification des inscriptions et des communications du site.

Coordonne, suit, surveille et gère les participants inscrits aux essais cliniques à venir ou en cours.

Consolide et centralise les données et les informations pertinentes pour l’étude.

Recueille et recueille les coordonnées des participants à l’essai.

Coordonner, suivre, surveiller et gérer les essais cliniques à venir ou en cours.

Consigner et administrer les documents, les formulaires et les activités propres à l’étude et au site.

Permet des rapports continus et à jour pendant les études.

Permet la personnalisation des dates clés de l’étude; assure le suivi des échéances et des jalons; publie des rapports d’étape.