Características de TrialKit

Aloja el sistema EDC en la nube y proporciona seguridad de datos Los revisores de 13 de TrialKit han proporcionado comentarios sobre esta función.

Configura y determina los niveles de permisos designados para los usuarios Esta función fue mencionada en 13 reseñas de TrialKit.

Genera o simplifica automáticamente la adición manual de consultas que requieren acción para bloquear datos Esta función fue mencionada en 13 reseñas de TrialKit.

Facilita la exportación de datos clínicos con fines de seguimiento e informes Los revisores de 13 de TrialKit han proporcionado comentarios sobre esta función.

Facilita la creación y el almacenamiento de formularios y plantillas electrónicas de informes de casos Esta función fue mencionada en 13 reseñas de TrialKit.

Según lo informado en 13 reseñas de TrialKit. Realiza un seguimiento del historial y cualquier cambio realizado en los eCRF o en los datos capturados

Basado en 13 reseñas de TrialKit. Proporciona 1 o más métodos para recopilar electrónicamente datos de ensayos clínicos

Gestiona la inscripción de pacientes y la aleatorización del estudio

Basado en 12 reseñas de TrialKit. Garantiza el cumplimiento de los requisitos reglamentarios como 21 CFR Parte 11

Proporciona supervisión sobre los detalles específicos del sitio, el estado de participación, la planificación de la inscripción y las comunicaciones del sitio.

Coordina, rastrea, monitorea y administra a los participantes inscritos en ensayos clínicos próximos o en curso.

Consolida y centraliza los datos y la información relevantes para el estudio.

Recopila y recopila información de contacto de los participantes del ensayo.

Coordina, rastrea, monitorea y administra ensayos clínicos próximos o en curso.

Registra y administra documentos, formularios y actividades específicos del estudio y del sitio.

Permite la presentación de informes continuos y actualizados durante los estudios.

Permite la personalización de las fechas clave del estudio; realiza un seguimiento de los plazos y los hitos; publica informes de progreso.

Ofrece paneles y análisis personalizables para realizar un seguimiento de la integridad, el cumplimiento, la calidad y la puntualidad del estudio.

Ofrece una jerarquía de modelos de referencia DIA TMF preconstruida y permite modelos de referencia configurables para satisfacer las necesidades específicas de organizaciones y patrocinadores.

Admite inspecciones y auditorías regulatorias al mantener informes de inventario y documentos, y al cumplir previamente con todas las pautas regulatorias relevantes.

Designa roles de usuario personalizables y limita el acceso a ciertas funciones en el eTMF.

Permite a los usuarios cargar varios documentos a la vez y proporciona opciones de indexación dinámica.

Gestiona el estado de toda la documentación de prueba en todas las etapas y marca la documentación que falta.

Realiza un seguimiento de cada versión de un documento y muestra los cambios de cada versión o recargar.

Permite buscar fácilmente documentos y metadatos dentro del sistema.

Establece hitos a nivel de estudio, nivel de país y nivel de sitio y qué cantidad de documentos obligatorios y opcionales deben recopilarse a lo largo del ciclo de vida del estudio.

Permite a los colaboradores externos o remotos cargar documentos y trabajar en colaboración en un método controlado.

Configura flujos de trabajo de revisión, firma electrónica y aprobación para toda la documentación.