Mejore la configuración de su ensayo clínico y los procedimientos de documentación con el ISF electrónico de Agatha - Simplifique la configuración del sitio y el estudio con nuestro eISF Cree áreas separadas y protegidas para cada sitio para manejar sus documentos. Cada sitio y estudio incorpora un conjunto completo de marcadores de posición para los documentos eISF esperados. Aplique un nombramiento automático configurable para mantener las convenciones de nombramiento que se adhieren a los estándares del ensayo y faciliten la gestión de documentos conforme. - Acceso al panel: Gestión eficiente del espacio de trabajo y tareas Vea todos sus espacios de trabajo para cada sitio de ensayo clínico en el panel y acceda rápidamente a las tareas asignadas a usted. Use las vistas configurables para inspeccionar, verificar e identificar brechas en el contrato eTMF esperado en cualquier momento. - Compartición en tiempo real del contenido de la carpeta Comparta el contenido de la carpeta (archivos del sitio del investigador, o eISF) en tiempo real entre monitores, sitios y patrocinadores. Esto permite la revisión remota de documentos y el control de calidad en su proceso de ensayo clínico, crucial para mantener un flujo constante de documentos entre sitios. Utilice formularios para comunicar notas de monitores y asignar tareas al personal del sitio. - Cumplimiento normativo y gestión de control de calidad Identifique documentos para el proceso de control de calidad y realice un seguimiento de la revisión de calidad utilizando vistas personalizadas. Aproveche los flujos de trabajo con firmas electrónicas para cumplir con todos los requisitos de cumplimiento. Establezca flujos de trabajo automatizados para transferir los documentos finales del estudio clínico al TMF Maestro. Nuestra solución eISF ofrece una plataforma segura de intercambio de documentos que se alinea con los requisitos de documentación y los estándares de conducta del ensayo, mejorando sus capacidades de supervisión del ensayo.