ZenQMS wurde 2009 von erfahrenen Fachleuten aus den Bereichen Life Sciences und Qualitätsmanagement gegründet, die aus erster Hand die Frustrationen und Gefahren kennen, die mit der Verwendung manueller oder selbst entwickelter Systeme zur Verwaltung der GxP-Compliance verbunden sind. Daher haben wir eine Software entwickelt, die einfacher zu bedienen ist, für Skalierbarkeit ausgelegt ist und speziell auf die komplexen und sich ändernden Bedürfnisse von Life-Sciences-Unternehmen, ob groß oder klein, ausgerichtet ist. Der Ansatz von ZenQMS für die Kundenbindung ist ein echter Ausreißer, insbesondere in Bezug auf unser Preismodell und unseren Ansatz für Support/Implementierung. Unser jährlicher Gebührenplan ist völlig transparent; er beseitigt restriktive Sitzplatzlizenzen und à la carte Upselling zugunsten des Zugangs zu ALLEN MODULEN und Dienstleistungen für ALLE BENUTZER ab dem ersten Tag. Dazu gehören verbundene Module für Dokumentenkontrolle, Schulung, Probleme, Änderungsmanagement und Audits sowie lebenslanger interner Support ohne zusätzliche Kosten. Sie benötigen kein IT-Team oder großes QA-Team, um ZenQMS zu kaufen, zu implementieren oder zu verwalten. Wir übernehmen die schwere Arbeit mit Ihnen. ZenQMS erfüllt alle Anforderungen von 21 CFR Part 11/Anhang 11 und relevante GxP/ISO-Anforderungen für kleine und große Life-Sciences-Industrien, einschließlich: Biotech- und Biopharma-Unternehmen, CROs, CDMOs, Medizingeräteunternehmen, Labors, Verpackungs- und Logistikunternehmen, GxP-Softwareentwickler, kommerzielle Unternehmungen/Spin-outs und Konsumgüterorganisationen. Wir haben Hunderte von Kunden mit Benutzern in über 100 Ländern, die von der präklinischen bis zur kommerziellen Skala reichen. Rufen Sie uns an. Wir können helfen.