Qualio ist ein umfassendes elektronisches Qualitätsmanagementsystem (eQMS), das speziell für Unternehmen der Life-Science-Branche entwickelt wurde, die lebensrettende Produkte entwickeln und vermarkten. Qualio integriert Ihre Teams, Werkzeuge und Daten in eine kohärente, benutzerfreundliche Plattform, die Ihre Organisation befähigt, Ihre kritischen Qualitätsprozesse zu optimieren und den Anforderungen der Compliance gelassen zu begegnen.
Verwalten Sie kritische Qualitätsprozesse wie Dokumentenkontrolle, Schulung, Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs), Audits und Lieferanten – alles aus einer einzigen Quelle der Wahrheit, die eine kollaborative Qualitätskultur in Ihrer Organisation fördert.
Qualio bietet vollständige Sichtbarkeit und Kontrolle über Ihre Qualitätslandschaft, sodass Sie Probleme erkennen und Lücken schließen können, die den Erfolg Ihres Unternehmens gefährden. Qualio-Kunden nutzen die Plattform, um wichtige Compliance-Anforderungen der Life-Science-Branche wie FDA-, ISO- und GxP-Standards zu erfüllen, während sie einen proaktiven, qualitätsorientierten Ansatz einbetten, der das Risiko von Geldstrafen, Verzögerungen und Nacharbeit verringert.
Die leistungsstarken Berichts-, Analyse- und Alarmierungsfunktionen von Qualio, gepaart mit seiner branchenführenden Benutzerfreundlichkeit und intuitiven Oberfläche, ermöglichen es Ihren Teams, erstklassige Qualität in der Zusammenarbeit zu verankern und die Integrität Ihres Produkts zu schützen, während die Qualität im Mittelpunkt Ihrer Arbeitsweise steht.
Qualio beschleunigt qualitätszentriertes Wachstum, indem es umständliche, manuelle und papierbasierte Qualitätsprozesse beendet, Ihre Prozessgeschwindigkeit um 30% steigert und externe Audits schnell und schmerzlos macht. Kunden erreichen Akkreditierung und behördliche Genehmigung doppelt so schnell wie mit traditionellen Methoden, während sie über 90% der administrativen Anforderungen eines papierbasierten QMS einsparen.
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Ihre All-in-One-Lösung für SOP, Dokumentenkontrolle und Schulung. Automatisieren Sie die Erstellung, Überprüfung, Genehmigung und Verwaltung von Richtlinien, Verfahren, Arbeitsanweisungen, Formularen und verwandten Inhalten.
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Grant Hibbert
