Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
REDCap (Research Electronic Data Capture) ist eine sichere Webanwendung zum Erstellen und Verwalten von Online-Umfragen und Datenbanken.
Medrio bietet eine integrierte eClinical Software as a Service (SaaS) Plattform mit einem vollständig gehosteten Electronic Data Capture (EDC) System, das die Studiendauer und -kosten drastisch reduziert, indem es Studienleitern die Kontrolle über ihre Studien gibt.
cubeCDMS ist der Eckpfeiler von CRScube's einheitlicher eClinical-Plattform. Mit einer intuitiven Benutzeroberfläche und einem konfigurierbaren eCRF-Builder erhöht cubeCDMS die Effizienz des Studienteams sowohl während der Startphase als auch der Durchführung der Studie. cubeCDMS ist eine kosteneffiziente Lösung, die darauf abzielt, die Gesamtkosten für die Durchführung klinischer Studien zu senken.
Castors EDC-, ePRO-, eCOA-, digitale Einschreibungs-, eConsent-, eSource- und eTMF-Lösungen ermöglichen es Forschern, Daten aus jeder Quelle einfach zu erfassen und zu integrieren und ihre Studien zu dezentralisieren.
Hochmoderne Datenerfassungs-, Speicher- und Produktivitätstool für Organisationen, die klinische Evidenz erzeugen und verwalten müssen.
Die OpenClinica Enterprise Edition ist eine verbesserte, vollständig unterstützte Version, die ideal für geschäftskritische Umgebungen ist.
Die Technologie von Axiom beseitigt die arbeitsintensiven manuellen Aufgaben, die von kleineren Unternehmen häufig bei der Verwaltung einer klinischen Studie oder einer Studienplattform erforderlich sind.
Medidata Rave ist ein cloudbasiertes System zur Verwaltung klinischer Daten, das zur elektronischen Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von klinischen Forschungsdaten verwendet wird. Es ermöglicht dem Benutzer, Patienteninformationen (d. h. Besuchs-, Labor- und unerwünschte Ereignisdaten) mithilfe von Formularen zu erfassen, die für jede Studie individuell angepasst sind.