Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
Florence eBinders wird von Tausenden von Hauptprüfern, Forschungsstandorten, Krebszentren, akademischen Institutionen, Sponsoren, Medizinprodukteherstellern und CROs auf der ganzen Welt vertraut.
TrialHub ist die Datenintelligenzplattform für klinische Studienstrategen, die Echtzeit-Fähigkeits- und Patienteninformationen nutzen möchten, um Herausforderungen und Chancen klinischer Studien vorherzusagen. Indem es Ihnen die genaueste Analyse der klinischen Forschungslandschaft in 70 Ländern über alle Indikationen hinweg bietet, beseitigt TrialHub die Notwendigkeit manueller Recherche. Dies bedeutet weniger Zeitaufwand für die Datenerfassung und mehr Zeit für strategische Planung.
Entwickelt als eine End-to-End, cloudbasierte Lösung, wendet TrialKit die neueste Technologie an, um den austauschbaren Einsatz von browserbasierten und mobilen App-Plattformen zu ermöglichen—alle Änderungen aus allen Quellen in der Datenbank in Echtzeit widerspiegelnd.
Medidata CTMS wurde mit leistungsstarken Modulen für Outsourcing, Standortüberwachung und Standortzahlungen erstellt, die Sie je nach Bedarf zusammen oder separat aktivieren können.
Protokollabweichungen verringern, klinische Abläufe optimieren, Produktivität verbessern und schnellere Studien ermöglichen.
CTMS wurde verwendet, um einen natürlichen nächsten Schritt zu schaffen, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflows und Dokumente in die regulierte Welt zu bringen.
OnCore CTMS ist das vertrauenswürdige Clinical Trial Management System (CTMS), das von fast 90 % der von der NCI anerkannten Krebszentren und mehr als 90 der 125 führenden akademischen medizinischen Zentren genutzt wird. Es rationalisiert operative, finanzielle und regulatorische Arbeitsabläufe, um die Effizienz und Qualität im gesamten Forschungslebenszyklus zu verbessern. OnCore unterstützt Forschungseinrichtungen und Institutionen mit starker finanzieller Compliance durch Integrationen mit Abrechnungssystemen, die ein End-to-End-Finanzmanagement ermöglichen. Tiefe EMR-Integrationen bieten nahtlose Konnektivität mit weit verbreiteten institutionellen Systemen. Darüber hinaus liefern fortschrittliche Analysen standardisierte, konsistente Berichte – einschließlich NCI-Berichte – und bieten klare Einblicke in eine umfassende Reihe von Metriken. OnCore bietet auch exklusive, schlüsselfertige Integrationen mit Advarras eReg- und eSource-Systemen, die die Konnektivität verbessern und die Effizienz in den Forschungsabläufen steigern.