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G2-Bewertungen sind authentisch und verifiziert.
Hier die Erklärung wie dies gewährleistet ist.
Wir bemühen uns, unsere Bewertungen authentisch zu halten.
G2-Bewertungen sind ein wichtiger Bestandteil des Kaufprozesses, und wir verstehen den Wert, den sie sowohl unseren Kunden als auch Käufern bieten. Um sicherzustellen, dass der Wert erhalten bleibt, ist es wichtig sicherzustellen, dass Bewertungen authentisch und vertrauenswürdig sind. Aus diesem Grund verlangt G2 verifizierte Methoden zum Verfassen einer Bewertung und überprüft die Identität des Bewerters, bevor sie genehmigt wird. G2 überprüft die Identität der Bewerter mit unserem Moderationsprozess, der unauthentische Bewertungen verhindert, und wir bemühen uns, Bewertungen auf verantwortungsbewusste und ethische Weise zu sammeln.
Es gibt nicht genügend Bewertungen für CleanWEB, damit G2 Kaufeinblicke geben kann. Hier sind einige Alternativen mit mehr Bewertungen:
1
Egnyte
4.5
(1,120)
Egnyte liefert die einzige moderne Inhaltsplattform, die speziell für Unternehmen entwickelt wurde. Egnyte bietet der IT zentrale Kontrolle und Schutz über ihre Dateien und den Benutzern schnellen Zugriff auf ihre Inhalte, unabhängig davon, wie oder wo die Arbeit stattfindet.
2
MasterControl Quality Management System
4.3
(499)
MasterControl Inc. produziert QMS-Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert werden. MasterControl verwaltet sicher die kritischen Informationen eines Unternehmens während des gesamten Produktlebenszyklus.
3
Viedoc
4.5
(238)
Viedoc ist ein modernes und zukunftssicheres EDC, das es klinischen Studien-Sponsoren und Studienzentren ermöglicht, klinische Studiendaten einfach und sicher zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Viedoc ist so intuitiv wie möglich gestaltet und spart Nutzern auf jeder Ebene Zeit und Frustration, sodass klinische Studienorganisationen sich mehr auf ihre eigene Innovation und Führung konzentrieren können.
4
Clinical Research Suite
3.8
(205)
Der Forschungsmanager unterstützt Forscher und Organisationen bei der Vorbereitung, Durchführung und Verwaltung von (klinischen) Forschungsdaten. Unsere Expertise liegt in der Sammlung, Validierung und Anreicherung von Daten. Mit dem Forschungsmanager bieten wir eine Forschungsplattform, die es Forschern ermöglicht, alle Funktionalitäten und Informationen an einem Ort zu haben und sie miteinander zu teilen. Die Plattform erleichtert Forschern, die auf eine Zukunft vorbereitet sein wollen, in der der Patient, der Zugang zu Daten und das Teilen von Daten im Mittelpunkt stehen.
5
Florence eBinders
4.5
(109)
Florence eBinders wird von Tausenden von Hauptprüfern, Forschungsstandorten, Krebszentren, akademischen Institutionen, Sponsoren, Medizinprodukteherstellern und CROs auf der ganzen Welt vertraut.
6
Fusion eClinical Suite EDC
3.4
(57)
Die Technologie von Axiom beseitigt die arbeitsintensiven manuellen Aufgaben, die von kleineren Unternehmen häufig bei der Verwaltung einer klinischen Studie oder einer Studienplattform erforderlich sind.
7
Veeva Vault
4.1
(52)
Vault Platform ist eine Cloud-Plattform, die für das Management regulierter Inhalte entwickelt wurde. Von einer elektronischen Trial Master File, die Studienteams gerne verwenden, bis hin zu einem unternehmensweiten Qualitätssystem, das global skaliert, bietet Veeva Vault bewährte Verfahren mit beispielloser Leichtigkeit.
8
ACE
4.7
(29)
ACE ermöglicht es Unternehmen wie Ihrem, sich anzupassen und zu wachsen, um Ihre sich entwickelnden Anforderungen an das Qualitätsmanagement zu erfüllen, ohne Programmierung. Mit ACE™ werden Sie die administrativen Hürden minimieren und den ROI mit Produktivitätsgewinnen ab dem ersten Tag maximieren ‒ und das alles unter Einhaltung von 21 CFR Part 11.
9
Vial EDC + eSource
4.6
(28)
Protokollabweichungen verringern, klinische Abläufe optimieren, Produktivität verbessern und schnellere Studien ermöglichen.
10
TrialHub
4.4
(27)
TrialHub ist die Datenintelligenzplattform für klinische Studienstrategen, die Echtzeit-Fähigkeits- und Patienteninformationen nutzen möchten, um Herausforderungen und Chancen klinischer Studien vorherzusagen.
Indem es Ihnen die genaueste Analyse der klinischen Forschungslandschaft in 70 Ländern über alle Indikationen hinweg bietet, beseitigt TrialHub die Notwendigkeit manueller Recherche.
Dies bedeutet weniger Zeitaufwand für die Datenerfassung und mehr Zeit für strategische Planung.
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