ZenQMS è stata fondata nel 2009 da veterani delle Scienze della Vita e della gestione della qualità con conoscenze dirette delle frustrazioni e dei pericoli che derivano dall'uso di sistemi manuali o sviluppati internamente per gestire la conformità GxP. Di conseguenza, abbiamo creato un software più facile da usare, progettato per la scalabilità e orientato specificamente alle esigenze complesse e in evoluzione delle aziende delle Scienze della Vita, grandi e piccole.
L'approccio di ZenQMS al coinvolgimento dei clienti è un vero e proprio outlier, in particolare in termini di modello di prezzo e approccio al supporto/implementazione. Il nostro piano tariffario annuale è totalmente trasparente; elimina le licenze restrittive per utente e le vendite aggiuntive à la carte a favore di fornire accesso a TUTTI I MODULI e servizi per TUTTI GLI UTENTI dal Giorno 1. Questi includono moduli connessi per il controllo dei documenti, la formazione, le problematiche, il controllo delle modifiche e gli audit, oltre al supporto interno a vita senza costi aggiuntivi. Non hai bisogno di un team IT o di un grande team QA per acquistare, implementare o gestire ZenQMS. Facciamo il lavoro pesante con te.
ZenQMS soddisfa tutti i requisiti 21 CFR Parte 11/ Allegato 11 e i requisiti GxP/ ISO pertinenti per le industrie delle Scienze della Vita su piccola e grande scala, tra cui: aziende Biotech e Biopharma, CRO, CDMO, aziende di Dispositivi Medici, Laboratori, aziende di Imballaggio e Logistica, sviluppatori di Software GxP, imprese commerciali/Spin-out e organizzazioni di Prodotti di Consumo. Abbiamo centinaia di clienti con utenti in oltre 100 paesi che spaziano dalla scala pre-clinica a quella commerciale.
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