Viedoc è un EDC moderno e a prova di futuro che consente agli sponsor di studi clinici e ai siti di studio di raccogliere, convalidare, trasmettere e analizzare facilmente e in modo sicuro i dati degli studi clinici. Progettato per essere il più intuitivo possibile, Viedoc risparmia tempo e frustrazione agli utenti a tutti i livelli, permettendo alle organizzazioni di studi clinici di concentrarsi maggiormente sulla propria innovazione e leadership.
Research Manager supporta i ricercatori e le organizzazioni nella preparazione, esecuzione e gestione dei dati di ricerca (clinica). La nostra competenza è la raccolta, la validazione e l'arricchimento dei dati. Con Research Manager, offriamo una piattaforma di ricerca che consente ai ricercatori di avere tutte le funzionalità e le informazioni in un unico posto e di condividerle tra loro. La piattaforma facilita i ricercatori che vogliono essere preparati per un futuro in cui il paziente, l'accesso ai dati e la condivisione dei dati sono fondamentali.
Florence eBinders è fidato da migliaia di investigatori principali, siti di ricerca, centri oncologici, istituzioni accademiche, sponsor, produttori di dispositivi medici e CRO in tutto il mondo.
TrialHub è la piattaforma di intelligenza dei dati per gli strateghi dei trial clinici che vogliono utilizzare la fattibilità in tempo reale e le intuizioni sui pazienti per prevedere le sfide e le opportunità dei trial clinici. Fornendoti l'analisi più accurata del panorama della ricerca clinica in 70 paesi per tutte le indicazioni, TrialHub elimina la necessità di ricerche manuali. Questo significa meno tempo dedicato alla raccolta dati e più tempo per la pianificazione strategica.
Progettato come una soluzione end-to-end basata su cloud, TrialKit applica le ultime tecnologie per consentire l'uso intercambiabile di piattaforme basate su browser e app mobili, riflettendo in tempo reale tutte le modifiche provenienti da tutte le fonti nel database.
Medidata CTMS è stato creato con potenti moduli per l'outsourcing, il monitoraggio dei siti e i pagamenti dei siti che puoi attivare insieme o separatamente secondo le tue necessità.
Riduci le deviazioni del protocollo, snellisci le operazioni cliniche, migliora la produttività e consenti prove più rapide.
CTMS è stato utilizzato per creare un passo naturale successivo per portare gli strumenti di Office, il flusso di lavoro dei processi aziendali e i documenti nel mondo regolamentato.
OnCore CTMS è il sistema di gestione delle sperimentazioni cliniche (CTMS) di fiducia utilizzato da quasi il 90% dei centri oncologici designati dall'NCI e da oltre 90 dei 125 principali centri medici accademici. Semplifica i flussi di lavoro operativi, finanziari e normativi per migliorare l'efficienza e la qualità lungo l'intero ciclo di vita della ricerca. OnCore supporta i siti di ricerca e le istituzioni con una forte conformità finanziaria attraverso integrazioni con sistemi di fatturazione che consentono una gestione finanziaria end-to-end. Integrazioni profonde con EMR forniscono una connettività senza soluzione di continuità con i sistemi istituzionali ampiamente utilizzati. Inoltre, analisi avanzate offrono report standardizzati e coerenti, inclusi i report NCI, offrendo una chiara visibilità su un insieme completo di metriche. OnCore presenta anche integrazioni esclusive e chiavi in mano con i sistemi eReg ed eSource di Advarra, migliorando la connettività e aumentando l'efficienza nei flussi di lavoro di ricerca.