Viedoc est un EDC moderne et pérenne qui permet aux promoteurs d'essais cliniques et aux sites d'étude de collecter, valider, transmettre et analyser facilement et en toute sécurité les données des études cliniques. Conçu pour être aussi intuitif que possible, Viedoc fait gagner du temps et réduit la frustration des utilisateurs à tous les niveaux, permettant aux organisations d'essais cliniques de se concentrer davantage sur leur propre innovation et leadership.
Le Responsable de la Recherche soutient les chercheurs et les organisations dans la préparation, l'exécution et l'administration des données de recherche (clinique). Notre expertise réside dans la collecte, la validation et l'enrichissement des données. Avec Research Manager, nous proposons une plateforme de recherche qui permet aux chercheurs d'avoir toutes les fonctionnalités et informations en un seul endroit et de les partager entre eux. La plateforme facilite les chercheurs qui souhaitent être préparés pour un avenir où le patient, l'accès aux données et le partage des données sont essentiels.
OnCore CTMS est le système de gestion des essais cliniques (CTMS) de confiance utilisé par près de 90 % des centres de cancérologie désignés par le NCI et plus de 90 des 125 principaux centres médicaux universitaires. Il rationalise les flux de travail opérationnels, financiers et réglementaires pour améliorer l'efficacité et la qualité tout au long du cycle de vie de la recherche. OnCore soutient les sites de recherche et les institutions avec une forte conformité financière grâce à des intégrations avec des systèmes de facturation qui permettent une gestion financière de bout en bout. Des intégrations profondes avec les DME offrent une connectivité transparente avec les systèmes institutionnels largement utilisés. De plus, des analyses avancées fournissent des rapports standardisés et cohérents, y compris des rapports NCI, offrant une visibilité claire sur un ensemble complet de métriques. OnCore propose également des intégrations exclusives et clés en main avec les systèmes eReg et eSource d'Advarra, améliorant la connectivité et augmentant l'efficacité des flux de travail de recherche.
Clinical Conductor CTMS est un système de gestion d'essais cliniques (CTMS) de premier plan dans l'industrie, approuvé par les systèmes de santé, les hôpitaux, les réseaux de sites et les sites de recherche dédiés. Il rationalise les flux de travail opérationnels, financiers et réglementaires pour améliorer l'efficacité et la qualité tout au long du cycle de vie de la recherche. Soutenu par l'équipe d'experts d'Advarra avec une vaste expérience dans les opérations de recherche, Clinical Conductor offre de véritables capacités d'entreprise qui permettent aux organisations de se développer—soutenant la croissance, des volumes d'études élevés et la gestion multi-sites. La plateforme offre une fonctionnalité complète de bout en bout, y compris une gestion financière solide, la gestion des flux de travail, la gestion des protocoles, le recrutement des participants, le suivi des visites, la planification et le reporting financier. Clinical Conductor propose également des intégrations exclusives et clés en main avec les systèmes eReg et eSource d'Advarra, améliorant la connectivité et augmentant l'efficacité des flux de travail de recherche.
Medidata CTMS a été créé avec des modules puissants pour l'externalisation, la surveillance des sites et les paiements des sites que vous pouvez activer ensemble ou séparément selon vos besoins.
La technologie d'Axiom élimine les tâches manuelles intensives en main-d'œuvre si souvent requises par les petites entreprises dans la gestion d'une étude clinique ou d'une plateforme d'étude.
Conçu comme une solution de bout en bout basée sur le cloud, TrialKit applique les dernières technologies pour permettre l'utilisation interchangeable des plateformes basées sur un navigateur et des applications mobiles, reflétant tous les changements de toutes les sources dans la base de données en temps réel.
TrialHub est la plateforme d'intelligence des données pour les stratèges d'essais cliniques qui souhaitent utiliser des informations en temps réel sur la faisabilité et les patients pour prédire les défis et les opportunités des essais cliniques. En vous fournissant l'analyse la plus précise du paysage de la recherche clinique dans 70 pays pour toutes les indications, TrialHub élimine le besoin de recherche manuelle. Cela signifie moins de temps passé à collecter des données et plus de temps pour la planification stratégique.
Un système de gestion des données cliniques (CDMS), un système de gestion des essais cliniques (CTMS) et un système de capture électronique des données (EDC) réunis en une solution puissante et intégrée.