Plus qu'un simple outil de collecte de données électroniques (EDC), le système de gestion des données cliniques (CDMS) de Medrio combine une interface utilisateur intuitive et une gestion complète des données en une seule solution pour vous donner un contrôle total sur les données de votre étude. Cela inclut les capacités eCOA/ePRO, eConsent et RTSM. Nous guidons les principaux innovateurs de l'industrie, y compris dans les secteurs pharmaceutique/biotechnologique, medtech/dispositif médical ou diagnostique, santé animale et plus encore. Nos constructions par glisser-déposer et nos flux de travail automatisés introduisent de nouvelles efficacités sans compromettre la qualité des données. Lorsque votre stratégie de capture de données est construite sur la bonne base technologique, tout est possible – y compris des délais plus courts qui vous permettent de monter en puissance avec facilité. Complétez les constructions d'étude en moins de 3 semaines, comparé à la moyenne de l'industrie de 12 semaines -- effectuez des changements en cours d'étude en aussi peu qu'une journée sans interruption, construisez votre propre bibliothèque de modèles d'étude réutilisables et maintenez une visibilité en temps réel sur les données d'essai. Medrio CDMS/EDC évolue avec vous à mesure que vous grandissez. Peu importe la taille ou la phase de l'étude, notre technologie protège votre atout le plus important : vos données.