Fonctionnalités de Kivo

Prend en charge la gestion et la planification des comptes de vente

Facilite la planification des appels, enregistre et génère des rapports sur les appels sortants

Dote les équipes commerciales terrain d’outils pour mieux gérer les territoires et rendre compte des activités terrain

Collecte et stocke les données des patients et de l’entreprise dans une base de données centralisée

Analyse et maintient les interactions patient-fournisseur sur plusieurs points de contact afin d’optimiser les interactions avec les clients

Automatise et rationalise les tâches, les intégrations, la communication et la personnalisation

Garantit que les équipes de vente, les organisations de soins de santé et les représentants de service sur le terrain respectent les réglementations de l’industrie

Garantit que le processus de développement de produits reste sur la bonne voie et continue de répondre aux besoins des utilisateurs et des fournisseurs

Préparer, planifier, gérer, planifier et effectuer des audits internes et externes

Connecte les fournisseurs avec les développeurs de produits avec les consommateurs

Examiner, identifier et évaluer les sources de risque en recherche et développement

Collecte des données destinées aux fournisseurs et aux clients pertinentes pour le cycle de vie du développement du produit et génère des rapports sur les performances et l’intégrité

Permet une collaboration en temps réel telle que des notifications automatisées et des fonctionnalités d’édition et de commentaires enrichies pour minimiser les problèmes de communication

Automatise, centralise et archive les documents et les formulaires pour créer une source unique de vérité

Automatise et gère des processus tels que CAPA (Corrective and Preventive Action) pour surveiller la qualité et les plaintes et promouvoir la transparence

Accélère la mise sur le marché tout en réduisant les risques liés aux produits et dispositifs de technologie médicale.

Assure la conformité à la réglementation via des notifications et des déclencheurs de processus non conformes.

Collecte et gère les informations sur les produits, les opérations et les activités.

Automatise la collecte et la gestion des données et des processus métier.

Optimise les activités des représentants commerciaux / médicaux sur le terrain avant, pendant et après le cycle de vente.

Offre des tableaux de bord et des analyses personnalisables pour suivre l’exhaustivité, la conformité, la qualité et la rapidité de l’étude.

Offre une hiérarchie de modèles de référence DIA TMF prédéfinie et permet des modèles de référence configurables pour répondre aux besoins spécifiques des organisations et des sponsors.

Prend en charge les inspections et les audits réglementaires en tenant à jour des rapports d’inventaire et de documents, et en ayant une conformité prédéfinie à toutes les directives réglementaires pertinentes.

Désigne des rôles utilisateur personnalisables et limite l’accès à certaines fonctions de l’eTMF.

Permet aux utilisateurs de télécharger plusieurs documents à la fois et fournit des options d’indexation dynamique.

Gère l’état de toute la documentation d’essai à toutes les étapes et signale la documentation manquante.

Effectue le suivi de chaque version d’un document et affiche les modifications apportées à chaque version ou nouveau téléchargement.

Permet de rechercher facilement des documents et des métadonnées dans le système.

Établit les jalons au niveau de l’étude, au niveau du pays et du site et la quantité de documents obligatoires et facultatifs à collecter tout au long du cycle de vie de l’étude.

Permet aux contributeurs externes ou distants de télécharger des documents et de travailler en collaboration selon une méthode contrôlée.

Configure les workflows de révision, de signature électronique et d’approbation pour toute la documentation.

Suit les plans de soumission pour les produits afin de rendre compte des jalons et des progrès. Rationalise l’ensemble du cycle de vie des dossiers et suit l’état de toutes les soumissions.

Prend en charge la création de dossiers techniques et de listes de contrôle des principes essentiels.

Fournit des modèles et des outils pour créer tout le contenu réglementaire planifié pour un produit.

Stocke tous les documents précédemment soumis pour une utilisation dans des audits ou des soumissions futures.

Permet la traçabilité de l’ensemble du cycle de vie avant et après la commercialisation afin de surveiller les jalons, les délais d’achèvement, les mises à jour et les approbations.

Maintient des tableaux de bord à jour pour superviser chaque tâche, échéance, état du projet et flux de travail.

Permet à plusieurs utilisateurs de collaborer sur des documents et de signaler des erreurs ou des mises à jour.

Assure le suivi des principales échéances pour les soumissions, les renouvellements et les audits, et rationalise le processus de récupération des documents pour chaque activité.

Envoie les messages ou les tickets de l’équipe interne et de l’agence externe liés aux préoccupations réglementaires, ainsi que les boîtes de réception de toutes les correspondances.