QEdge

6 reseñas

QEdge es un software de gestión de calidad empresarial que maneja controles de cambio, desviaciones, quejas del mercado, CAPA y registros de capacitación.

PharmaNET

2 reseñas

Nuestro software de distribución dinámico, intuitivo y fácil de usar para la industria farmacéutica le permite optimizar todo su canal de distribución, lo que incluye la gestión de la demanda, el seguimiento de lotes y números de serie, fechas de caducidad, formación de contratos, gestión de riesgos, gestión de cuentas por cobrar y gestión de ventas primarias y secundarias, entre muchos otros, especialmente diseñado para actores farmacéuticos globales.

Process XE

1 reseña

Este proceso de automatización de fabricación inteligente y digital está desarrollado principalmente para las industrias farmacéutica, de fabricación, ciencias de la vida y atención médica. Es fácil de usar para los operadores y ofrece digitalización y automatización de procesos como captura de datos, intercambio de información por lotes, gestión de producción por lotes, mantenimiento de seguridad de datos, integridad de datos y producción de informes, asegurando el cumplimiento con los requisitos de cGMP. Este Sistema de Ejecución de Manufactura (MES) comprende lo siguiente: - Sistema de Pesaje y Dispensación (WDMS) - Registros Electrónicos de Fabricación por Lotes (eBMR) - Libros de Registro de Equipos (eLogbook) - CPP/ CPV - Decodificador de Dispositivos

PvEdge

1 reseña

Este es un software de base de datos de seguridad y farmacovigilancia en la nube, listo para la industria y de confianza. Está pre-validado y es rápido de implementar, proporcionando un retorno de inversión más rápido con el beneficio adicional de la migración de datos. Lo que ofrece PvEdge: 1. Gestión de Procesamiento de Casos Básicos de Medicamentos, Dispositivos, Vacunas y Productos Combinados con Envío a través del Portal ICSR 2. Consulta de Productos (Herramienta MICC) 3. Vigilancia de Literatura 4. Gestión de Triaje 5. Especializado en Vigilancia Humana y Veterinaria 6. Sistema de Acuerdo de Intercambio de Datos de Seguridad (SDEAs) 7. Gestión de Calidad en Farmacovigilancia 8. Publicación eCTD - PADER/ PSUR

FFReporting Pharmaceuticals

1 reseña

FFReporting Sales Force Automation (SFA) proporciona varias características que también ayudan a impulsar su negocio.

FForce

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FForce, una solución de Automatización de Fuerza de Ventas impulsada por IA, está diseñada para aumentar la eficiencia de ventas y mejorar el compromiso con el cliente. Ayuda a los equipos de ventas automatizando tareas rutinarias, proporcionando herramientas como eDetailing para presentaciones y ofreciendo análisis en tiempo real para la toma de decisiones informadas. Al simplificar los flujos de trabajo y proporcionar información valiosa, FForce permite a los profesionales de ventas centrarse en construir relaciones con los clientes y cerrar acuerdos, mejorando en última instancia la productividad de ventas y la retención de clientes.

BizNET

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Sarjen ofrece tres soluciones especializadas para la gestión de ensayos clínicos y la automatización de laboratorios. El CTMS de Fase Temprana (BizNET) y el CTMS de Fase Tardía (Smart Trial Suite) son sistemas de gestión de ensayos clínicos que optimizan y automatizan los ensayos de fase temprana y tardía, respectivamente. Aseguran el cumplimiento, mejoran la integridad de los datos y reducen los costos operativos a través de características como la automatización inteligente y la integración sin problemas. El LIMS Bioanalítico es un sistema de gestión de información de laboratorio que automatiza los flujos de trabajo para laboratorios bioanalíticos, asegurando la integridad de los datos, el cumplimiento de estándares como 21 CFR Parte 11 y GLP, y mejorando la productividad general y los tiempos de respuesta. Juntas, estas soluciones proporcionan un conjunto integral para la investigación clínica y las operaciones de laboratorio.

KnowledgeNET

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El software de publicación de dossiers globales de Sarjen es una solución diseñada para simplificar y automatizar los procesos de gestión y presentación de dossiers. Utiliza flujos de trabajo automatizados y personalizados para agilizar la creación, validación y presentación de dossiers regulatorios para regiones y autoridades regulatorias específicas. El software ayuda a lograr aprobaciones regulatorias más rápidas, reducir errores manuales y asegurar la consistencia de los datos, mejorando en última instancia la eficiencia operativa y produciendo documentación lista para auditorías. Incluye características como seguimiento en tiempo real, control de versiones y soporte de cumplimiento para estándares como la FDA y la UE.

Sarjen's RIMS

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El RIMS (Sistema de Gestión de Información Regulatoria) de Sarjen es una plataforma centralizada, compatible con IDMP, que optimiza y automatiza los procesos regulatorios para la industria de las ciencias de la vida. La solución utiliza flujos de trabajo intuitivos para rastrear datos de manera eficiente, asegurando el cumplimiento global. Al centralizar los datos regulatorios, RIMS permite un seguimiento fácil de las presentaciones, aprobaciones, variaciones y renovaciones, lo que mejora la eficiencia general y reduce los errores manuales. El sistema ayuda a gestionar todo el ciclo de vida del producto desde el registro hasta la aprobación y apoya la toma de decisiones basada en datos, lo que lleva a tiempos de comercialización más rápidos y a una reducción de los costos operativos.