Nuestro software GMP sin papel está diseñado para empresas de fabricación farmacéutica, de API, nutracéuticas, herbales, veterinarias, cosméticas y de dispositivos médicos que buscan fortalecer el cumplimiento y agilizar la documentación. El software está dirigido a fabricantes de pequeña, mediana y gran escala, incluidos CMO y CDMO, que se están preparando para auditorías de GMP de la OMS, GMP de la UE, USFDA, MHRA, TGA y PIC/S.
Es ideal para los equipos de aseguramiento de calidad (QA), control de calidad (QC), producción, almacén, ingeniería, microbiología, embalaje y asuntos regulatorios responsables de mantener la integridad de los datos, la precisión de la documentación y la preparación para auditorías. Los usuarios típicos incluyen gerentes de aseguramiento de calidad, analistas de control de calidad, supervisores de producción, controladores de documentos, profesionales de validación, oficiales de cumplimiento y jefes de planta.
Las empresas que enfrentan desafíos con el papeleo manual, aprobaciones retrasadas, registros de capacitación incompletos, desviaciones recurrentes y documentación de lotes en papel se benefician más de esta solución. El software proporciona visibilidad en tiempo real, flujos de trabajo automatizados, manejo de datos conforme a ALCOA+ y mejor trazabilidad en todas las operaciones.
Empresas de toda la India, Medio Oriente, África, el sudeste asiático y mercados globales emergentes utilizan el sistema para pasar de procesos manuales a un entorno GMP completamente digital, basado en la nube y confiable.
