Your Research CTMS

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Ihr Research Clinical Trial Management System (CTMS) ist darauf ausgelegt, Studien zu optimieren, wobei der Schwerpunkt auf Patientenorientierung und Prozesseffizienz liegt. Zu den wichtigsten Merkmalen gehören protokollgesteuerte Automatisierung für zeitsparende und genaue Dateneingabe. Patientenerfahrungen werden durch Digitalisierung verbessert, indem persönliche Aufgaben, Terminbuchungen und eConsent optimiert werden, mit dem Ziel, die Bindung zu verbessern. Sagen Sie zukünftige Ereignisse voraus, indem Sie historische Kennzahlen verfolgen. Greifen Sie auf benutzerfreundliche 'Pay per Play'-eCOA-Module wie ePRO, eConsent und eCRF zu, um die Effizienz der Studien zu steigern. Ihr Research CTMS ist eine umfassende integrierbare Lösung, die ein nahtloses und patientenorientiertes Forschungserlebnis gewährleistet. Ihr Research entspricht den folgenden Best Practices: - HIPAA - 21 CFR Teil 11 - Gute klinische Praxis (GCP) - ISO 27001 - DSGVO - FDA 21 CFR Teil 50 - FDA 21 CFR Teil 54 - ICH E6 (R2)