Logilab ELN

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Logilab® ELN ist ein elektronisches Laborbuch, das die elektronische formularbasierte Datenerfassung für Labore ermöglicht. Traditionell in der Entdeckungsforschung verwendet, sind ELNs heute wichtig für Qualitätskontroll- und F&E-Labore in verschiedenen Branchen. Sie helfen regulierten Industrien, sich in Richtung eines papierlosen digitalen Zeitalters zu bewegen und die Einhaltung von regulatorischen Normen, GLP, 21 CFR Teil 11 und EudraLex Anhang 11 zu verbessern, um nur einige zu nennen.

Qualis LIMS

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Qualis LIMS ist ein hochmodernes Labor-Informations-Management-System (LIMS), das Labore dabei unterstützt, ihre Aufgaben auf digitale und papierlose Weise zu erledigen. Es wird von Laboren genutzt, die Tests/Experimente und Forschung in industriellen, kommerziellen und analytischen Laboren durchführen, die Proben testen. Es bietet eine sehr strukturierte Methode, um Laboruntersuchungsergebnisse automatisiert und papierlos zu dokumentieren, und erfüllt dabei verschiedene Compliance- und Standardanforderungen.

Logilab SDMS

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Logilab SDMS ist ein Scientific Data Management System für Labore in der regulierten Industrie, um Datenintegrität (ALCOA) und 21 CFR Part 11 Konformität zu erreichen. LogiLAB SDMS kann Rohdaten zusammen mit Metadaten verwalten, die von Laborinstrumenten und anderen von Menschen erzeugten Daten (Excel, Berichte und Dokumente) generiert werden. Einzige Quelle der Wahrheit für GMP-Daten.

QuaLIS LIMS

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QuaLIS ist ein unternehmensweites webbasiertes LIMS. Die Lösung ist unabhängig vom Server-Plattform-Betriebssystem, der Datenbank und der Client-Plattform. Das bedeutet, dass Sie QuaLIS sowohl unter Linux als auch unter Windows ausführen können, je nach Wahl der Plattform Ihrer Organisation.

QuaLIS DMS

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QuaLIS® DMS, um die volle Kontrolle über Dokumente von der Erstellung, dem kollaborativen Inhaltsmanagement, der Genehmigung, der Anforderung, der automatischen Tag-Ausfüllung, der Ausgabe und den Druckkontrollen zu übernehmen. Dies gewährleistet auch die Einhaltung der cGMP- und Datenintegritätsrichtlinien, die von der FDA und der MHRA vorgeschrieben sind.